Mukammal chaqaloqni yaratish: inson evolyutsiyasining kelajagi P2

TASVIR KREDIT: Quantumrun

Mukammal chaqaloqni yaratish: inson evolyutsiyasining kelajagi P2

    Ming yillar davomida bo'lajak ota-onalar sog'lom, kuchli va go'zal o'g'il-qizlarni dunyoga keltirish uchun qo'llaridan kelganini qildilar. Ba'zilar bu vazifani boshqalarga qaraganda jiddiyroq qabul qilishadi.

    Qadimgi Yunonistonda go'zallik va jismonan jasoratga ega bo'lgan odamlarni turmush qurishga va jamiyat manfaati uchun farzand ko'rishga da'vat etilgan, amalda qishloq xo'jaligi va chorvachilik kabi. Ayni paytda, zamonaviy davrda ba'zi juftliklar o'z embrionlarini yuzlab potentsial zaiflashtiruvchi va o'limga olib keladigan genetik kasalliklarga tekshirish uchun prenatal diagnostikadan o'tadilar, faqat eng sog'lom tug'ilishni tanlaydilar va qolganlarini bekor qiladilar.

    Ijtimoiy miqyosda yoki alohida er-xotinlar tomonidan rag'batlantiriladimi, kelajakdagi farzandlarimiz tomonidan to'g'ri yo'l tutish, ularga biz hech qachon bo'lmagan afzalliklarni berish istagi ko'pincha ota-onalar uchun yanada invaziv va nazorat qiluvchi vositalardan foydalanishga asosiy turtki bo'ladi. bolalarini mukammal qilish uchun vositalar va texnikalar.

    Afsuski, bu istak ham silliq nishabga aylanishi mumkin. 

    Kelgusi o'n yil ichida yangi tibbiy texnologiyalar paydo bo'lishi bilan kelajakdagi ota-onalar bola tug'ish jarayonidan imkoniyat va xavfni yo'qotish uchun hamma narsaga ega bo'lishadi. Ular buyurtma asosida tayyorlangan dizayner chaqaloqlarni yaratishi mumkin.

    Ammo sog'lom bola tug'ish nimani anglatadi? Chiroyli chaqaloqmi? Kuchli va aqlli chaqaloqmi? Dunyo amal qilishi mumkin bo'lgan standart bormi? Yoki har bir ota-ona va har bir millat keyingi avlod kelajagi uchun qurollanish poygasiga kirishadimi?

    Tug'ilgandan keyin kasallikni yo'q qilish

    Tasavvur qiling: Tug'ilganda sizning qoningiz tanlanadi, gen sekvenseriga ulanadi, so'ngra DNKingiz sizni moyil qiladigan har qanday sog'liq muammolarini aniqlash uchun tahlil qilinadi. Kelajakdagi pediatrlar sizning keyingi 20-50 yilingiz uchun "sog'liqni saqlash yo'l xaritasi" ni hisoblab chiqadi. Ushbu genetik maslahat, keyinchalik jiddiy sog'liq uchun asoratlarni oldini olish uchun hayotingizning muayyan vaqtlarida qabul qilishingiz kerak bo'lgan aniq maxsus vaktsinalar, gen terapiyasi va operatsiyalarni batafsil bayon qiladi - bularning barchasi sizning noyob DNKingizga asoslanadi.

    Va bu stsenariy siz o'ylaganchalik uzoq emas. 2018 yildan 2025 yilgacha, ayniqsa, bizning maqolamizda tasvirlangan gen terapiyasi usullari Sog'liqni saqlashning kelajagi seriyalar shu darajaga yetadiki, biz nihoyat inson genomini (inson DNKsining umumiy miqdori) genetik tahrirlash orqali bir qator genetik kasalliklarni davolaymiz. OIV kabi genetik bo'lmagan kasalliklar ham tez orada davolanadi genlarimizni tahrirlash ularga qarshi tabiiy immunitetga ega bo'lish.

    Umuman olganda, bu yutuqlar bizning sog'lig'imizni yaxshilashda, ayniqsa, eng zaif bo'lgan bolalarimiz uchun ulkan, jamoaviy qadam bo'ladi. Ammo, agar biz buni tug'ilgandan so'ng tezda amalga oshira olsak, mantiqiy ota-onalar: "Nega farzandim tug'ilishidan oldin DNKni tekshirib, tuzatolmaysiz? Nega ular bir kunlik kasallikdan aziyat chekishi kerak?" yoki nogironlikmi? Yoki bundan ham yomoni…”

    Tug'ilishdan oldin salomatlikni tashxislash va kafolatlash

    Bugungi kunda ehtiyotkor ota-onalar farzandining tug'ilishidan oldin sog'lig'ini yaxshilashning ikki yo'li mavjud: prenatal tashxis va preimplantatsiya genetik skrining va tanlash.

    Prenatal tashxis bilan ota-onalar homilaning DNKsini genetik kasalliklarga olib kelishi ma'lum bo'lgan genetik belgilar uchun sinovdan o'tkazadilar. Agar topilgan bo'lsa, ota-onalar homiladorlikni to'xtatishni tanlashlari mumkin va shu bilan kelajakdagi farzandidan genetik kasallikni tekshirishlari mumkin.

    Implantatsiyadan oldin genetik skrining va tanlash bilan embrionlar homiladorlikdan oldin sinovdan o'tkaziladi. Shunday qilib, ota-onalar in vitro urug'lantirish (IVF) orqali bachadonga o'tish uchun faqat eng sog'lom embrionlarni tanlashlari mumkin.

    Ushbu ikkala skrining texnikasidan farqli o'laroq, uchinchi variant 2025 yildan 2030 yilgacha keng tarqalgan bo'lib joriy etiladi: genetik muhandislik. Bu erda homila yoki (afzal) embrion yuqoridagi kabi DNK sinovidan o'tadi, ammo agar ular genetik xato topsa, u tahrirlanadi/sog'lom genlar bilan almashtiriladi. Ba'zilar GMO bilan bog'liq muammolarga duch kelgan bo'lsa-da, ko'pchilik bu usulni abort qilish yoki yaroqsiz embrionlarni utilizatsiya qilishdan ko'ra afzalroq deb biladi.

    Ushbu uchinchi yondashuvning foydalari jamiyat uchun keng qamrovli oqibatlarga olib keladi.

    Birinchidan, jamiyatning bir nechta a'zolariga ta'sir qiladigan yuzlab noyob genetik kasalliklar mavjud - umumiy hisobda to'rt foizdan kam. Ushbu katta xilma-xillik, kam sonli odamlar bilan birgalikda, hozirgi kunga qadar ushbu kasalliklarni davolash uchun bir nechta davolash usullari mavjudligini anglatadi. (Big Pharma nuqtai nazaridan, bir necha yuz kishini davolaydigan vaksinaga milliardlab sarmoya kiritish moliyaviy mantiqqa to'g'ri kelmaydi.) Shuning uchun ham kamdan-kam uchraydigan kasalliklar bilan tug'ilgan har uchinchi bolaning beshinchi tug'ilgan kunigacha yetib bormaydi. Shuning uchun ham bu kasalliklarni tug'ilishdan oldin yo'q qilish ota-onalarning axloqiy jihatdan mas'uliyatli tanloviga aylanadi. 

    Shu bilan birga, genetik muhandislik ota-onadan bolaga o'tadigan irsiy kasalliklar yoki nuqsonlarni ham tugatadi. Xususan, genetik muhandislik trisomiyaga olib keladigan birlashtirilgan xromosomalarning uzatilishini oldini olishga yordam beradi (ikkita o'rniga uchta xromosoma o'tkazilganda). Bu juda muhim, chunki trisomiyalarning paydo bo'lishi abortlar, shuningdek, Daun, Edvards va Patau sindromlari kabi rivojlanish kasalliklari bilan bog'liq.

    Tasavvur qiling-a, 20 yil ichida biz genetik muhandislik kelajakdagi barcha bolalar genetik va irsiy kasalliklardan xoli tug'ilishini kafolatlaydigan dunyoni ko'rishimiz mumkin. Ammo siz taxmin qilganingizdek, bu erda to'xtab qolmaydi.

    Sog'lom chaqaloqlar va qo'shimcha sog'lom chaqaloqlar

    So'zlarning qiziq tomoni shundaki, ularning ma'nosi vaqt o'tishi bilan rivojlanadi. Misol tariqasida "sog'lom" so'zini olaylik. Ota-bobolarimiz uchun sog'lom shunchaki o'lik emas edi. Biz bug'doyni xonakilashtirishni boshlagan 1960-yillargacha sog'lom degani kasallikdan xoli bo'lish va to'liq kunlik ishni bajarish qobiliyatini anglatardi. Bugungi kunda sog'lom deganda irsiy, virusli va bakterial kasalliklardan xoli bo'lish, shuningdek, ruhiy kasalliklardan xoli bo'lish va ma'lum darajadagi jismoniy tayyorgarlik bilan birlashtirilgan muvozanatli ovqatlanishni ta'minlash tushuniladi.

    Genetika injeneriyasining yuksalishini hisobga olsak, bizning sog'lom ta'rifimiz silliq nishabda davom etadi, deb taxmin qilish adolatli. O‘ylab ko‘ring, irsiy va irsiy kasalliklar yo‘q bo‘lib ketgandan so‘ng, nima normal, nima sog‘lom degan tushunchamiz oldinga siljiy boshlaydi. Bir paytlar sog'lom deb hisoblangan narsa asta-sekin optimaldan kamroq deb hisoblanadi.

    Boshqacha qilib aytganda, salomatlik ta'rifi ko'proq noaniq jismoniy va ruhiy fazilatlarni qabul qila boshlaydi.

    Vaqt o'tishi bilan salomatlik ta'rifiga qanday jismoniy va ruhiy fazilatlar qo'shilganligi farqlana boshlaydi; ularga ertangi kunning hukmron madaniyatlari va go'zallik me'yorlari qattiq ta'sir qiladi (oldingi bobda muhokama qilingan).

    "Genetik kasalliklarni davolash yaxshi va yaxshi, lekin, albatta, hukumatlar dizayner chaqaloqlarni yaratishda qo'llanilgan genetik muhandislikning har qanday ko'rinishini taqiqlash uchun qadam qo'yadi" deb o'ylayotganingizni bilaman.

    Siz o'ylaysiz, to'g'rimi? Lekin yoq. Xalqaro hamjamiyat har qanday mavzuda (ahem, iqlim o'zgarishi) bir ovozdan kelishib olish bo'yicha yomon tajribaga ega. Odamlarning genetik muhandisligi boshqacha bo'ladi deb o'ylash - bu orzu. 

    AQSh va Yevropa inson genetik muhandisligining tanlangan shakllari bo'yicha tadqiqotlarni taqiqlashi mumkin, ammo Osiyo davlatlari bunga amal qilmasa nima bo'ladi? Aslida, Xitoy allaqachon boshlangan genomni tahrirlash inson embrionlari. Ushbu sohadagi dastlabki tajribalar natijasida ko'plab baxtsiz tug'ma nuqsonlar bo'lsa-da, oxir-oqibat biz inson genetik muhandisligi mukammal bo'ladigan bosqichga erishamiz.

    Bir necha o'n yillar o'tgach, osiyolik bolalarning avlodlari aqliy va jismoniy qobiliyatlari ancha yuqori bo'lgan holda tug'ilganda, haqiqatan ham G'arb ota-onalari o'z farzandlari uchun bir xil imtiyozlarni talab qilmaydi deb taxmin qilish mumkinmi? Etikaning o'ziga xos talqini G'arb bolalarining avlodlarini dunyoning qolgan qismiga nisbatan raqobatbardosh holda tug'ilishga majbur qiladimi? Shubhali.

    Xuddi shunday Sputnik Amerikani kosmik poygaga kirishga majburlagan bo'lsa, genetik muhandislik xuddi shunday barcha mamlakatlarni o'z aholisining genetik kapitaliga sarmoya kiritishga yoki ortda qolishga majbur qiladi. Mamlakatda ota-onalar va ommaviy axborot vositalari ushbu ijtimoiy tanlovni ratsionalizatsiya qilishning ijodiy usullarini topadilar.

    Dizayner chaqaloqlar

    Ustoz poyga loyihasini to'liq loyihalash bilan shug'ullanishdan oldin, keling, odamlarning genetik muhandisligi ortidagi texnologiya hali o'nlab yillar borligini aniqlaylik. Biz hali ham genomimizdagi har bir gen nima qilishini aniqlaganimiz yo'q, bitta genning o'zgarishi sizning qolgan genomingizning faoliyatiga qanday ta'sir qilishini qo'yamiz.

    Ba'zi kontekst uchun genetiklar aniqladilar 69 ta alohida gen bu aqlga ta'sir qiladi, lekin ular birgalikda IQga sakkiz foizdan kamroq ta'sir qiladi. Bu shuni anglatadiki, aqlga ta'sir qiluvchi yuzlab yoki minglab genlar bo'lishi mumkin va biz homila DNKsini buzish haqida o'ylashimizdan oldin nafaqat ularning barchasini kashf qilishimiz, balki ularning barchasini birgalikda boshqarishni o'rganishimiz kerak. . Xuddi shu narsa siz o'ylashingiz mumkin bo'lgan ko'pgina jismoniy va ruhiy xususiyatlar uchun ham amal qiladi. 

    Ayni paytda, genetik kasalliklar haqida gap ketganda, ko'pchilik faqat bir nechta noto'g'ri genlardan kelib chiqadi. Bu genetik nuqsonlarni davolashni ma'lum xususiyatlarni rivojlantirish uchun DNKni tahrirlashdan ko'ra osonroq qiladi. Shuning uchun ham biz genetik va irsiy kasalliklarning tugashini genetik muhandislik bilan yaratilgan odamlar paydo bo'lishidan ancha oldin ko'ramiz.

    Endi qiziqarli qismga.

    2040-yillarning o'rtalariga o'tib, genomika sohasi homilaning genomini sinchkovlik bilan xaritalash va uning genomidagi o'zgarishlar homilaning kelajakdagi jismoniy holatiga qanday ta'sir qilishini aniq bashorat qilish uchun uning DNKidagi tahrirlarni kompyuterga simulyatsiya qilish mumkin bo'lgan nuqtaga yetadi. , hissiy va aql-idrok xususiyatlari. Biz hatto 3D gologramma displey orqali homilaning qarilik davridagi ko‘rinishini to‘g‘ri taqlid qilish imkoniyatiga ega bo‘lamiz.

    Bo'lajak ota-onalar IVF homiladorligi atrofidagi texnik jarayonlarni o'rganish uchun IVF shifokori va genetik maslahatchisi bilan muntazam maslahatlashuvlarni boshlaydilar, shuningdek, ularning bo'lajak farzandi uchun moslashtirish imkoniyatlarini o'rganadilar.

    Ushbu genetik maslahatchi ota-onalarni jismoniy va ruhiy xususiyatlar zarur yoki jamiyat tomonidan tavsiya etilgan - yana, kelajakdagi normal, jozibali va sog'lom talqiniga asoslanib, o'rgatadi. Ammo bu maslahatchi ota-onalarni tanlangan (kerak bo'lmagan) jismoniy va ruhiy xususiyatlarni tanlash bo'yicha ham o'rgatadi.

    Misol uchun, bolaga yaxshi rivojlangan mushak tizimini osonroq shakllantirishga imkon beradigan genlarni berish amerikalik futbolni yaxshi ko'radigan ota-onalar tomonidan ma'qullanishi mumkin, ammo bunday fizika jismoniy faoliyatni saqlab qolish va to'sqinlik qilish uchun ko'proq oziq-ovqat to'lovlariga olib kelishi mumkin. boshqa sport turlarida chidamlilik. Bilasizmi, bola o'rniga baletga ishtiyoq topishi mumkin.

    Xuddi shunday, itoatkorlik ko'proq avtoritar ota-onalar tomonidan ma'qullanishi mumkin, ammo bu bolaning keyingi kasbiy hayotiga to'sqinlik qilishi mumkin bo'lgan xavf-xatarlardan qochish va etakchilik lavozimlarini egallash qobiliyatiga ega bo'lmagan shaxsiyat profiliga olib kelishi mumkin. Shu bilan bir qatorda, ochiq fikrga bo'lgan moyilligining kuchayishi bolani boshqalarni ko'proq qabul qilishi va bag'rikeng bo'lishiga olib kelishi mumkin, lekin ayni paytda bolani giyohvand moddalarni iste'mol qilish va boshqalar tomonidan manipulyatsiya qilish uchun ochiq bo'lishi mumkin.

    Bunday aqliy atributlar atrof-muhit omillariga ham bo'ysunadi va shu bilan genetik muhandislikni ba'zi jihatlardan foydasiz qiladi. Buning sababi, bolaning hayotiy tajribasiga qarab, miya o'zgaruvchan sharoitlarga yaxshiroq moslashish uchun ma'lum xususiyatlarni o'rganish, kuchaytirish yoki zaiflashtirish uchun o'zini qayta tiklashi mumkin.

    Ushbu asosiy misollar kelajakdagi ota-onalar qaror qabul qilishlari kerak bo'lgan ajoyib chuqur tanlovlarni ta'kidlaydi. Bir tomondan, ota-onalar farzandining hayotini yaxshilash uchun har qanday vositadan foydalanishni xohlashadi, lekin boshqa tomondan, bolaning hayotini genetik darajada mikroboshqarishga urinish bolaning kelajakdagi erkin irodasini e'tiborsiz qoldiradi va hayotni tanlash imkoniyatini cheklaydi. ularni oldindan aytib bo'lmaydigan yo'llar bilan.

    Shu sababli, ko'pchilik ota-onalar shaxsiyatdagi o'zgarishlardan voz kechib, kelajakdagi go'zallik atrofidagi ijtimoiy me'yorlarga mos keladigan asosiy jismoniy yaxshilanishlar foydasiga qoladilar.

    Ideal inson shakli

    In oxirgi bob, biz go'zallik me'yorlarining evolyutsiyasi va ular inson evolyutsiyasini qanday shakllantirishini muhokama qildik. Ilg'or genetik muhandislik orqali kelajakdagi go'zallik me'yorlari genetik darajada kelajak avlodlarga o'rnatilishi mumkin.

    Irqi va etnik kelib chiqishi kelajakdagi ota-onalar tomonidan deyarli o'zgarmasligicha qolsa-da, dizaynerlik texnologiyasidan foydalanish imkoniyatiga ega bo'lgan juftliklar o'z farzandlariga bir qator jismoniy yaxshilanishlarni berishni afzal ko'rishlari mumkin.

    O'g'il bolalar uchun. Asosiy yaxshilanishlar quyidagilarni o'z ichiga oladi: barcha ma'lum virusli, bakterial va zamburug'li kasalliklarga qarshi immunitet; etuklikdan keyin qarish darajasining pasayishi; o'rtacha rivojlangan shifo qobiliyatlari, aql, xotira, kuch, suyak zichligi, yurak-qon tomir tizimi, chidamlilik, reflekslar, moslashuvchanlik, metabolizm va haddan tashqari issiqlik va sovuqqa qarshilik.

    Ko'proq yuzaki, ota-onalar ham o'g'illariga:

    • O'rtacha balandlik 177 santimetr (5'10") dan 190 santimetrgacha (6'3");
    • Yuz va mushaklarning simmetrik xususiyatlari;
    • Ko'pincha ideallashtirilgan V shaklidagi elkalari beliga torayib boradi;
    • Tozalangan va ozg'in mushaklar;
    • Va sochlarning to'liq boshi.

    Qizlar uchun. Ular o'g'il bolalar oladigan barcha asosiy yaxshilanishlarni oladilar. Biroq, yuzaki atributlar qo'shimcha urg'uga ega bo'ladi. Ota-onalar o'z qizlariga quyidagilarga ega bo'lishlarini afzal ko'rishadi:

    • O'rtacha balandlik 172 santimetr (5'8") dan 182 santimetrgacha (6'0");
    • Yuz va mushaklarning simmetrik xususiyatlari;
    • Ko'pincha ideallashtirilgan qum soati shakli;
    • Tozalangan va ozg'in mushaklar;
    • Mintaqaviy go'zallik me'yorlarini konservativ tarzda aks ettiruvchi o'rtacha ko'krak va dumba hajmi;
    • Va sochlarning to'liq boshi.

    Tanangizning ko'rish, eshitish va ta'm kabi ko'plab his-tuyg'ulariga kelsak, bu fazilatlarni o'zgartirish, asosan, ota-onalar farzandining shaxsiyatini o'zgartirishdan ehtiyot bo'lishadi: chunki his-tuyg'ularini o'zgartirish odamning atrofdagi dunyoni qanday qabul qilishini o'zgartiradi. oldindan aytib bo'lmaydigan yo'llar bilan. 

    Misol uchun, ota-ona hali ham o'zidan kuchliroq yoki balandroq bo'lgan bola bilan munosabatda bo'lishi mumkin, ammo bu sizdan ko'ra ko'proq ranglarni yoki hatto infraqizil yoki ultrabinafsha kabi butunlay yangi yorug'lik spektrlarini ko'ra oladigan bola bilan bog'lanishga harakat qiladigan butunlay boshqa hikoya. to'lqinlar. Xuddi shu narsa hid yoki eshitish hissi itnikiga qadar kuchaygan bolalar uchun ham amal qiladi.

    (Ba'zilar o'z farzandlarining his-tuyg'ularini kuchaytirishni afzal ko'rmaydilar, deb aytmayman, lekin biz buni keyingi bobda ko'rib chiqamiz.)

    Dizayner chaqaloqlarning ijtimoiy ta'siri

    Har doimgidek, bugun g'ayritabiiy ko'rinadigan narsa ertaga odatiy bo'lib ko'rinadi. Yuqorida tavsiflangan tendentsiyalar bir kechada sodir bo'lmaydi. Buning o'rniga, ular o'nlab yillar davomida sodir bo'ladi, kelajak avlodlar o'z avlodlarini genetik jihatdan o'zgartirishni oqilona qilishlari va qulay bo'lishlari uchun etarli.

    Garchi bugungi etika dizayner chaqaloqlarga qarshi chiqsa-da, texnologiya takomillashtirilgandan so'ng, kelajakdagi etika uni tasdiqlash uchun rivojlanadi.

    Ijtimoiy miqyosda, uning sog'lig'ini himoya qilish uchun kafolatlangan genetik o'zgarishlarsiz bola tug'ish asta-sekin axloqsizlikka aylanadi, uning genetik jihatdan rivojlangan dunyo aholisi ichida raqobatbardoshligi haqida gapirmasa ham bo'ladi.

    Vaqt o'tishi bilan, bu rivojlanayotgan axloqiy me'yorlar shunchalik keng tarqaladi va qabul qilinadiki, hukumatlar bugungi kundagi majburiy emlashlarga o'xshab, ularni targ'ib qilish va (ba'zi hollarda) qo'llashga kirishadilar. Bu hukumat tomonidan tartibga solinadigan homiladorlikning boshlanishini ko'radi. Dastlab munozarali bo'lsa-da, hukumatlar ushbu intruziv tartibga solishni tug'ilmagan bolaning genetik huquqlarini noqonuniy va xavfli genetik o'zgarishlardan himoya qilish usuli sifatida sotadilar. Ushbu qoidalar kelajak avlodlar o'rtasida kasalliklarni kamaytirishga va bu jarayonda milliy sog'liqni saqlash xarajatlarini kamaytirishga xizmat qiladi.

    Shuningdek, irqiy va etnik kamsitishlarni ortda qoldiradigan genetik diskriminatsiya xavfi ham mavjud, ayniqsa boylar jamiyatning qolgan qismidan ancha oldin dizaynerlik texnologiyasidan foydalanish imkoniyatiga ega bo'lishadi. Misol uchun, agar barcha fazilatlar teng bo'lsa, kelajakdagi ish beruvchilar IQ genlari yuqori bo'lgan nomzodni yollashni tanlashlari mumkin. Xuddi shu erta kirish milliy darajada, rivojlangan mamlakatlarning genetik kapitalini rivojlanayotgan yoki chuqur konservativ mamlakatlarga nisbatan qo'llash mumkin. 

    Dizayner chaqaloq texnologiyasiga dastlabki tengsiz kirish Aldous Xakslining Jasur yangi dunyosiga olib kelishi mumkin bo'lsa-da, bir necha o'n yillar davomida bu texnologiya arzon va hamma uchun mavjud bo'lib qolganligi sababli (asosan hukumat aralashuvi tufayli), jamiyatdagi tengsizlikning bu yangi shakli mo'tadil bo'ladi.

    Nihoyat, oilaviy darajada, dizayner chaqaloqlarning dastlabki yillari bo'lajak o'smirlar uchun ekzistensial tashvishning butunlay yangi darajasini kiritadi. Ota-onalariga qarab, bo'lajak yigitlar shunday so'zlarni aytishlari mumkin:

    "Men sakkiz yoshimdan beri sizdan aqlli va kuchliroqman, nega men sizdan buyruq olishim kerak?"

    “Kechirasiz, men mukammal emasman, yaxshi! Balki, agar siz mening atletikaga emas, balki mening IQ genimga biroz ko'proq e'tibor qaratsangiz, men o'sha maktabga kirgan bo'lardim.

    "Albatta, siz biohacking xavfli deb aytar edingiz. Siz faqat meni nazorat qilishni xohlagansiz. Siz mening genlarimga nima kirganini o'zingiz hal qila olasiz deb o'ylaysiz, men buni qilolmayman? Men buni tushunaman. oshirish Xohlasangiz ham, xohlamasangiz ham bajariladi”.

    "Ha, yaxshi, men tajriba o'tkazdim. Katta shartnoma. Mening barcha do'stlarim buni qilishadi. Hech kim jabrlanmagan. Bilasanmi, bu mening ongimni erkin his qiladigan yagona narsa. Xuddi men boshqarayotgandek, iroda erkinligi bo'lmagan laboratoriya kalamushi emas. 

    "Xazillashyapsizmi! Bu tabiiylar mening ostida. Men o'z darajamdagi sportchilarga qarshi raqobat qilishni afzal ko'raman”.

    Dizayner chaqaloqlar va inson evolyutsiyasi

    Biz muhokama qilgan barcha narsalarni inobatga olgan holda, tendentsiya yo'nalishlari kelajakdagi insoniyat populyatsiyasiga ishora qilmoqda, u asta-sekin jismonan sog'lomroq, kuchliroq va intellektual jihatdan avvalgi avlodlarga qaraganda ustun bo'ladi.

    Aslida, biz evolyutsiyani tezlashtirmoqdamiz va kelajakdagi ideal inson shakliga yo'naltiramiz. 

    Ammo oxirgi bobda biz muhokama qilgan hamma narsani hisobga olsak, butun dunyo inson tanasi qanday ko'rinishi va qanday ishlashi kerakligi haqidagi yagona "kelajak idealiga" rozi bo'lishini kutish mumkin emas. Aksariyat xalqlar va madaniyatlar tabiiy yoki an'anaviy inson shaklini tanlasa-da (sog'liqni saqlashning bir nechta asosiy optimallashtirishlari bilan), kelajakdagi muqobil mafkura va texno-dinlarga ergashadigan ozchilikdagi millatlar va madaniyatlar inson shaklini shunday deb o'ylashlari mumkin. qandaydir tarzda eskirgan.

    Millatlar va madaniyatlarning bu ozchiligi o'zlarining mavjud a'zolarining, keyin esa avlodlarining fiziologiyasini shunday o'zgartira boshlaydilarki, ularning tanalari va onglari tarixiy insoniy me'yordan sezilarli darajada farq qiladi.

    Avvaliga, bugungi kunda bo'rilar uylashtirilgan itlar bilan qanday juftlashgani kabi, odamlarning bu turli shakllari hali ham juftlasha oladi va inson bolalarini tug'diradi. Ammo ko'p avlodlar davomida, xuddi otlar va eshaklar faqat bepusht xachirlarni ishlab chiqarishi mumkin bo'lgani kabi, inson evolyutsiyasidagi bu vilkalar oxir-oqibat butunlay alohida tur deb hisoblanishi uchun etarlicha farq qiladigan ikki yoki undan ortiq odam shakllarini keltirib chiqaradi.

    Shu nuqtada, ehtimol siz kelajakdagi inson turlari qanday bo'lishi mumkinligini so'rayapsiz, ularni yaratadigan kelajakdagi madaniyatlar haqida gapirmasa ham bo'ladi. Xo'sh, buni bilish uchun keyingi bobni o'qib chiqishingiz kerak bo'ladi.

    Inson evolyutsiyasining kelajagi seriyasi

    Go'zallik kelajagi: inson evolyutsiyasi kelajagi P1

    Superodamlarni biohacking: inson evolyutsiyasi kelajagi P3

    Texno-evolyutsiya va inson marsliklari: inson evolyutsiyasining kelajagi P4

    Bu prognoz uchun keyingi rejalashtirilgan yangilanish

    2021-12-25

    Prognoz ma'lumotnomalari

    Ushbu prognoz uchun quyidagi mashhur va institutsional havolalarga havola qilingan:

    Bolalar salomatligi
    Case Western Reserve universiteti huquq fakulteti
    IMDB - Gattaca
    YouTube - AsapSCIENCE

    Ushbu prognoz uchun quyidagi Quantumrun havolalariga havola qilingan: