Kiểm soát bệnh nhân đối với dữ liệu y tế: Tăng cường dân chủ hóa y học

• tác giả:
• tên tác giả

  Tầm nhìn lượng tử
• 28 Tháng Tư, 2022

Tóm tắt thông tin chi tiết

Những bệnh nhân có quyền kiểm soát dữ liệu sức khỏe của họ sẵn sàng định hình lại hoạt động chăm sóc sức khỏe, cho phép chăm sóc cá nhân hóa hơn và giảm sự chênh lệch về khả năng tiếp cận và chất lượng. Sự thay đổi này có thể dẫn đến một hệ thống chăm sóc sức khỏe hiệu quả hơn, trong đó các bác sĩ có thể truy cập toàn bộ lịch sử bệnh nhân, thúc đẩy tiến bộ công nghệ và tạo cơ hội mới cho sinh viên tốt nghiệp CNTT. Tuy nhiên, nó cũng đặt ra những thách thức, chẳng hạn như khả năng vi phạm quyền riêng tư, tình huống khó xử về mặt đạo đức và nhu cầu đầu tư đáng kể vào cơ sở hạ tầng và giáo dục kỹ thuật số.

Bối cảnh kiểm soát dữ liệu bệnh nhân

Dữ liệu bệnh nhân thường cần được truyền đạt và chia sẻ giữa các chuyên gia chăm sóc sức khỏe, nhà cung cấp bảo hiểm và các bên liên quan quan trọng khác để đảm bảo chất lượng điều trị cho bệnh nhân. Tuy nhiên, ở nhiều mạng lưới y tế trên toàn thế giới, thiếu sự phối hợp giữa các nhóm này, khiến hầu hết dữ liệu bệnh nhân bị lưu giữ trong các hệ thống lưu trữ dữ liệu và kỹ thuật số khác nhau. Trao cho bệnh nhân quyền kiểm soát thông tin của họ bao gồm việc cấm chặn dữ liệu, cho phép người tiêu dùng truy cập đầy đủ vào dữ liệu sức khỏe của họ và biến họ thành chủ sở hữu cuối cùng của dữ liệu cùng với các đặc quyền kiểm soát truy cập vốn có trong cơ quan đó. 

Ngành chăm sóc sức khỏe đã bị giám sát chặt chẽ hơn kể từ cuối những năm 2010 vì cung cấp khả năng tiếp cận và dịch vụ không bình đẳng dựa trên chủng tộc, sắc tộc và tình trạng kinh tế xã hội. Ví dụ, vào tháng 2021 năm 19, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh đã công bố dữ liệu cho thấy bệnh nhân người Mỹ gốc Phi và gốc Tây Ban Nha ở Hoa Kỳ có nguy cơ phải nhập viện vì COVID-XNUMX cao gần gấp ba lần so với bệnh nhân da trắng. 

Hơn nữa, các nhà cung cấp bảo hiểm và công ty chăm sóc sức khỏe thường bị cấm chia sẻ dữ liệu bệnh nhân một cách nhanh chóng và hiệu quả, làm trì hoãn việc điều trị bệnh nhân kịp thời giữa các nhà cung cấp dịch vụ hoạt động trong các mạng riêng biệt. Việc truyền tải thông tin bị trì hoãn có thể dẫn đến một số vấn đề, chẳng hạn như chẩn đoán và điều trị chậm trễ, công việc trong phòng thí nghiệm bị trùng lặp và các quy trình tiêu chuẩn khác dẫn đến việc bệnh nhân phải trả hóa đơn bệnh viện cao hơn. Vì vậy, việc phát triển các kênh liên lạc hợp tác và cộng sinh giữa các bên liên quan chính trong ngành chăm sóc sức khỏe là điều cần thiết để bệnh nhân có thể được điều trị kịp thời và phù hợp. Các chuyên gia còn tin rằng việc cho phép bệnh nhân có toàn quyền truy cập và kiểm soát dữ liệu chăm sóc sức khỏe của họ sẽ cải thiện đáng kể sự bình đẳng trong chăm sóc sức khỏe. 

Tác động gián đoạn

Vào tháng 2019 năm XNUMX, Văn phòng Điều phối viên Quốc gia về CNTT Y tế (ONC) và Trung tâm Dịch vụ Medicare & Medicaid (CMS) đã ban hành hai quy định cho phép người tiêu dùng kiểm soát dữ liệu sức khỏe của họ. Quy tắc ONC sẽ yêu cầu bệnh nhân được cấp quyền truy cập dễ dàng vào Hồ sơ sức khỏe điện tử (EHR) của họ. Quy tắc của CMS nhằm cung cấp cho bệnh nhân quyền truy cập vào hồ sơ bảo hiểm y tế, đảm bảo rằng các công ty bảo hiểm cung cấp dữ liệu người tiêu dùng dưới dạng điện tử. 

Bệnh nhân có toàn quyền kiểm soát dữ liệu sức khỏe của họ và các nhà cung cấp cũng như tổ chức chăm sóc sức khỏe khác nhau có thể dễ dàng chia sẻ EHR có thể làm tăng hiệu quả của hệ thống chăm sóc sức khỏe. Các bác sĩ sẽ có thể truy cập vào lịch sử đầy đủ của bệnh nhân, từ đó giảm nhu cầu xét nghiệm chẩn đoán nếu đã được thực hiện và tăng tốc độ chẩn đoán và điều trị. Kết quả là tỷ lệ tử vong có thể giảm trong trường hợp bệnh nặng. 

Các nhà cung cấp bảo hiểm và bệnh viện có thể hợp tác với các công ty công nghệ và phần mềm để phát triển các ứng dụng và nền tảng cho phép các bên liên quan khác nhau trong ngành chăm sóc sức khỏe truy cập dữ liệu bệnh nhân khi cần trên điện thoại hoặc thiết bị di động của họ. Các bên liên quan này—bao gồm bệnh nhân, bác sĩ, công ty bảo hiểm và công ty chăm sóc sức khỏe—có thể được cung cấp thông tin tốt hơn về tình trạng hiện tại của bệnh nhân, với các luật mới được đưa ra nhằm giúp làm rõ và ngoại suy các quyền của bệnh nhân khi chia sẻ dữ liệu y tế cá nhân của họ. 

Hiệu quả hoạt động của bác sĩ và chuyên môn y tế cũng có thể được cải thiện vì lịch sử điều trị của họ sẽ là một phần của bất kỳ cơ sở dữ liệu dữ liệu sức khỏe nào, dẫn đến việc triển khai và đánh giá tốt hơn trong ngành chăm sóc sức khỏe. 

Ý nghĩa của việc bệnh nhân kiểm soát dữ liệu sức khỏe 

Ý nghĩa rộng hơn của việc bệnh nhân kiểm soát dữ liệu chăm sóc sức khỏe của họ có thể bao gồm:

• Cải thiện công bằng chăm sóc sức khỏe trên các hệ thống chăm sóc sức khỏe vì hiệu quả hoạt động và kết quả điều trị của bác sĩ y khoa sẽ được theo dõi tốt hơn trước đây, dẫn đến dịch vụ chăm sóc được cá nhân hóa hơn và giảm sự chênh lệch về khả năng tiếp cận và chất lượng chăm sóc sức khỏe.
• Các chính phủ có quyền truy cập dễ dàng hơn vào dữ liệu sức khỏe vĩ mô ở quy mô dân số, điều này có thể giúp họ lập kế hoạch can thiệp và đầu tư chăm sóc sức khỏe từ địa phương đến quốc gia, dẫn đến phân bổ nguồn lực hiệu quả hơn và các chiến dịch y tế công cộng có mục tiêu.
• Thị trường việc làm rộng lớn hơn cho sinh viên tốt nghiệp CNTT trong lĩnh vực phát triển ứng dụng, khi các công nghệ khác nhau cạnh tranh để phát triển các ứng dụng dữ liệu bệnh nhân dẫn đầu thị trường để sử dụng trong ngành chăm sóc sức khỏe, dẫn đến nhiều cơ hội việc làm hơn và thúc đẩy tiến bộ công nghệ trong chăm sóc sức khỏe.
• Tỷ lệ tấn công mạng trong ngành chăm sóc sức khỏe ngày càng tăng do dữ liệu bệnh nhân di chuyển giữa các hệ thống kỹ thuật số và có thể truy cập trực tuyến, dẫn đến khả năng vi phạm quyền riêng tư và nhu cầu về các biện pháp bảo mật nâng cao.
• Khả năng các công ty hoặc bên thứ ba lạm dụng dữ liệu sức khỏe cá nhân, dẫn đến những lo ngại về đạo đức và cần có các quy định nghiêm ngặt để bảo vệ quyền riêng tư cá nhân.
• Sự thay đổi cán cân quyền lực giữa nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và bệnh nhân, dẫn đến xung đột tiềm ẩn và thách thức pháp lý khi bệnh nhân khẳng định quyền kiểm soát dữ liệu của họ, điều này có thể ảnh hưởng đến mối quan hệ bác sĩ-bệnh nhân truyền thống.
• Khả năng xảy ra chênh lệch kinh tế trong khả năng tiếp cận dịch vụ chăm sóc sức khỏe được cá nhân hóa, vì những người có phương tiện tận dụng dữ liệu của họ có thể nhận được ưu đãi, dẫn đến khoảng cách ngày càng lớn về chất lượng chăm sóc sức khỏe.
• Sự thay đổi trong mô hình kinh doanh chăm sóc sức khỏe khi dữ liệu do bệnh nhân kiểm soát trở thành tài sản quý giá, mang lại nguồn doanh thu mới cho các công ty có thể khai thác thông tin này và có khả năng thay đổi bối cảnh cạnh tranh.
• Nhu cầu đầu tư đáng kể vào cơ sở hạ tầng kỹ thuật số và giáo dục để cho phép bệnh nhân kiểm soát rộng rãi dữ liệu sức khỏe, dẫn đến gánh nặng tài chính tiềm tàng đối với các hệ thống chăm sóc sức khỏe và chính phủ.

Các câu hỏi cần xem xét

• Bạn có nghĩ rằng các nhà cung cấp bảo hiểm hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe sẽ phản đối việc triển khai dữ liệu và EHR do bệnh nhân kiểm soát không? Tại sao hoặc tại sao không? 
• Những công ty khởi nghiệp hoặc tiểu ngành mới nào có thể xuất hiện từ sự gia tăng nhanh chóng của dữ liệu bệnh nhân do xu hướng này thúc đẩy?