Geni dəyişdirilmiş körpələrin siyasi nəticələri

Geni dəyişdirilmiş körpələrin siyasi nəticələri
ŞƏKİL KREDİTİ:  

Geni dəyişdirilmiş körpələrin siyasi nəticələri

    • Müəllif Ad
      Mara Paolantonio
    • Müəllif Twitter Dəstəyi
      @Quantumrun

    Tam hekayə (Word sənədindən mətni təhlükəsiz şəkildə kopyalayıb yapışdırmaq üçün YALNIZ "Word-dan Yapışdır" düyməsini istifadə edin)

    Böyüyəndə, diabetdən əzələ distrofiyasına qədər müxtəlif xəstəlikləri olan dostlarım və ailəm var idi. Həyatımdakı fərdlər müxtəlif çətinliklərlə üzləşdilər və mən onlara dəstək olmaq və xəstəliklərinə baxmayaraq bir fərd kimi qiymətləndirmək üçün orada idim. Bizə qayğı göstərən biri yaxşı deyilsə, insanlığımızı təsəlli və dəstək vasitəsilə göstəririk. İnsanın genetik quruluşunun dəyişdirilməsi perspektivi valideyn hüquqları və sağlamlıq problemləri ilə bağlı bir çox etik sualları doğurur. Fərdlərin genetikasını mexaniki olaraq dəyişdirməyə yönəlmiş yeni texnologiya bəşər övladını daha az mərhəmətli edəcək və sadəcə pozulmuş bir şeyi “düzəltməyə” daha çox diqqət yetirəcəkmi?

    Siyasi nəticələr

    Uyğun olaraq Daily Mail, Britaniya Parlamenti üç valideynin (iki qadın və bir kişi) DNT-sini istifadə edən IVF (ekstrakorporal gübrələmə) müalicəsinin yeni formasının qanuni mövcudluğu ilə bağlı yeni qanun layihəsini səsverməyə çıxarmalıdır. geni dəyişdirilmiş insanlar mümkündür. Siyasətçilər bu prosedurun davam etdirilməsinə icazə versələr, bu, doğuşdan əvvəl insan DNT modifikasiyasına icazə verən ilk qanun olacaq. Bu ilin iyuluna qədər bu məsələ müzakirə olunacaq.

    İçindəki Dəyişiklik iddia edir ki, ABŞ-da 30 geni dəyişdirilmiş körpə doğulsa da, Qida və Dərman İdarəsi donor ananın uşağın şərikli valideyni sayıla bilməyəcəyindən narahatdır və buna görə də onlar ana kimi çoxlu hüquqlara malikdirlər. bu uşağın DNT-sinin yalnız 0.1 faizini təşkil edir. görə İçindəki Dəyişiklik, körpələrdən ikisi sınaqdan keçirilib və üç "valideyn" genlərinin olduğu güman edilir. Nəşr bir və iki yaşlı uşaqlar üzərində aparılan genetik barmaq izi testinin bu uşaqların DNT-ni üç böyükdən miras aldığını göstərdiyini izah edir: iki qadın və bir kişi.

    Bu arada, Daily Mail-ə görə, Britaniya proseduru geridə qoyur; Bununla belə, Parlamentin prosedurun iyul ayına qədər həyata keçirilib-keçirilməməsinə dair səsvermə keçirməsi gözlənilir ki, bu da gələn il Böyük Britaniyada ilk GM körpələrinin doğulması deməkdir. Böyük Britaniyanın İnsan Mayalanması və Embriologiya İdarəsi təhlükəsizlik və etik mülahizələri diqqətlə nəzərdən keçirdikdən sonra Parlamentə GM üsullarının insanlarda istifadəsini təsdiq etməyi tövsiyə edib. Parlament də iyuldan əvvəl məsələni müzakirə edəcək və buna görə də qanun qəbul olunarsa, tədqiqatçılar ilin sonuna qədər mitoxondrial DNT sınaqlarında iştirak etmək istəyən ilk insan cütlərini işə götürə bilərlər (Mail Online).

    Prosedur necə həyata keçirilir və niyə bu qədər mübahisəlidir

    Bu prosedur əvvəlcə sonsuz cütlərə uşaq sahibi olmağa kömək etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. Prosedurun arxasında duran alim, professor Jak Koen sonsuzluqdan əziyyət çəkən qadınların yumurta hüceyrələrinin mitoxondrilərində qüsurların olduğunu aşkar etdi. Mitoxondriya qidanı insan hüceyrələrinin işləməsi üçün lazım olan əsas maddələrə çevirir. Kritik mənada mitoxondrilər də DNT-lərini daşıyırlar. Yalnız analar övladına mitoxondrial DNT-ni ötürür ki, bu DNT-də bəzən epilepsiya, diabet, korluq və digər tibbi problemlərə səbəb ola biləcək mutasiyalar var.

    Bəzi elm adamları mübahisəli GM texnikasının insanları bu xəstəliklərdən azad edə biləcəyinə inanırlar. təbiət 5 min-10 min qadından birinin mutasiya ilə mitoxondrial DNT daşıdığı, bəzilərinin isə ölümcül xəstəliklərə səbəb olduğu təxmin edildiyini bildirdi. "Genetiklər qorxurlar ki, bir gün bu üsul güc və ya yüksək intellekt kimi əlavə, arzu olunan xüsusiyyətlərə malik yeni insan irqləri yaratmaq üçün istifadə oluna bilər."

    Prosedurda elm adamları donordan mitoxondrial DNT ilə potensial ananın yumurtasının nüvəsini birləşdirəcək ki, körpə mutasiyaların yaratdığı pozğunluqlardan əziyyət çəkməsin.