(ટી-સેલ રીસેપ્ટર) રિયલ એસ્ટેટમાં સ્થાનનું મહત્વ

ટી-સેલ્સને લાંબા સમયથી રોગપ્રતિકારક તંત્રના લિંચપિન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. સંભવિત હાનિકારક પદાર્થોની ઓળખ (જેમ કે ચેપી એજન્ટો અથવા કેન્સર કોષો) ટી-સેલની સપાટી પર વિખેરાયેલા રીસેપ્ટર્સના સક્રિયકરણ પર આધારિત છે. બીજા શબ્દો માં: "અનુકૂલનશીલ રોગપ્રતિકારક તંત્રની વિશેષતા એ એન્ટિજેન્સને ઓળખવાની ટી-સેલ્સની ક્ષમતા છે.. "

એકવાર જોખમો શોધી કાઢ્યા પછી, આક્રમણકારો પર હુમલો કરવા માટે બાયોકેમિકલ સંકેતો મોકલવામાં આવે છે. સક્રિય સપાટી રીસેપ્ટર્સ સાથે ટી-સેલ્સ ધરાવવું એ સામાન્ય રીતે મજબૂત રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ માટે આદર્શ સ્થિતિ માનવામાં આવે છે. 

મોલેક્યુલર ઇમેજિંગ ટેકનોલોજીમાં વર્તમાન સંશોધન ટી-સેલ અને તેની અસરકારકતા વિશેની આ ધારણાઓને પડકારે છે. આ સંશોધન મુજબ, સક્રિય રીસેપ્ટર્સ સાથે ટી-સેલ્સ હોવું એટલું મહત્વનું ન હોઈ શકે કેવી રીતે અને જ્યાં રીસેપ્ટર્સ મૂકવામાં આવે છે. 

યુનિવર્સિટી ઓફ સાઉથ વેલ્સના સંશોધકોએ દર્શાવ્યું છે કે ટી-સેલ્સના સપાટી રીસેપ્ટર્સનું સક્રિયકરણ તેમના વિતરણ સાથે સંબંધિત હોઈ શકે છે. એટલે કે: રીસેપ્ટર્સ જેટલા વધુ ક્લસ્ટર્ડ છે, કોષને એન્ટિજેનને ઓળખવાની અને સંરક્ષણને માઉન્ટ કરવાની વધુ સારી તકો છે. 

સંશોધન સૂચવે છે કે જો સપાટીના રીસેપ્ટર્સ એન્ટિજેન પર તાળું મારવા માટે આદર્શ પેટર્નમાં ન હોય, તો હાજર ટી-સેલ્સની સંખ્યામાં કોઈ વાસ્તવિક તફાવત નથી. તેનાથી વિપરીત, જ્યાં સુધી રીસેપ્ટર્સ મુખ્ય સ્થાનો પર સ્થિત હોય ત્યાં સુધી, તેઓ તેમના બંધનકર્તા કાર્યોમાં વધુ કાર્યક્ષમ બની શકે છે.

તબીબી વિકાસ તરીકે ટી-સેલ પ્લેસમેન્ટ

આ જ્ઞાન ભવિષ્યમાં તબીબી વિકાસમાં ફાળો આપી શકે છે. વૈજ્ઞાનિકો ટી-સેલ્સની સપાટીઓ સાથે રીસેપ્ટર્સને વધુ અસરકારક ક્લસ્ટરમાં ફરીથી ગોઠવવા માટે નેનોટેકનોલોજીનો ઉપયોગ કરે છે. આ પદ્ધતિથી માત્ર રીસેપ્ટર્સની કાર્યક્ષમતાને જ ઑપ્ટિમાઇઝ કરી શકાતી નથી, સંરક્ષણ પૂલમાં વધુ ટી-સેલ્સની ભરતી કરવાની પણ સંભાવના છે. આ "ખતમ" કોષોમાં રીસેપ્ટર્સને ફરીથી સક્રિય કરીને કરી શકાય છે. 

માનવ શરીરની સંરક્ષણ પ્રણાલીને વધારવાની નવી રીતો શોધવાથી વધુ નિર્દેશિત, બળવાન ઉપચારો થઈ શકે છે જેમાં કેટલીકવાર એન્ટિબાયોટિક્સ અથવા કેન્સર વિરોધી દવાઓ દ્વારા લાવવામાં આવતી આડઅસરોનો અભાવ હોય છે. ટી-સેલ રીસેપ્ટર્સનું સ્થાન બદલવું એ આ કુદરતી સંરક્ષણને મહત્તમ કરવા માટેનું પ્રથમ પગલું હોઈ શકે છે.