Чыныгы жашоодогу генетикалык супер баатырлар жана сиз кантип бири болуп кала аласыз

Көп жылдар бою поп-маданиятта супер баатырлар жана кара ниет адамдар үстөмдүк кылып келет. Бул гамма-радиациянын кокусунан кирип кетишиби же өкмөттүн өтө жашыруун илимий экспериментинин натыйжасыбы, күнүмдүк көрүнгөн бул адамдар өздөрүнүн "жогорулатылган жөндөмдөрү" менен адамдардын өмүрүн сактап калуу же жок кылуу жөндөмүнө ээ болушат.   

Бирок, бул жөндөмдөр фантастика дүйнөсүндө гана мүмкүнбү деп элестете албайбыз. Өмүрүңүздө жок дегенде бир жолу бул суроого жооп бербегениңизди тана албайсыз: эгер сизде кандайдыр бир супер күчкө ээ болсоңуз, анда ал эмне болмок? Илим өнүккөн сайын жана биз адамдын геному жана анын кесепеттери жөнүндө көбүрөөк түшүнө баштаганда, бул суроого жообуңузду эки жолу ойлонуп көрүңүз, анткени ал жөн эле ишке ашып калышы мүмкүн. 

Акыл-эс окуу  

Акылдарды окуу идеясы канчалык алыс болсо да, Кембридж университетинин окумуштуулары алардын көзү менен башкалардын оюн окуу жөндөмдүүлүгүнө ДНК негизи болушу мүмкүн деп эсептешет. деп аталган изилдөөдө "Акылды көз менен окуу» тести, команда психиатриялык шарттардын ар кандай формалары бар адамдарда өтө жогору же өтө төмөн болгон когнитивдик эмпатиянын деңгээлин аныктоого багытталган. Дүйнө жүзүнөн келген 89,000 XNUMX катышуучуга сүрөттөрдөгү адамдар кандай эмоцияны сезгенин белгилеп, көздүн сүрөттөрүндөгү айырмачылыктарды аныктоону суранышкан. Көздөр тестинен кийин бардык катышуучулар генетикалык тестирлөөдөн өтүштү жана команда алардын жыйынтыктары менен гендеринин ортосундагы байланышты издешти. 

Жыйынтыктар бир нече ар кандай байланыштарды көрсөттү. Биринчиден, аялдар тенденциясын көрсөтүштү жогору балл алардын эркек кесиптештерине караганда. Бул аялдар ошондой эле 3-хромосомадагы вариациянын көбөйүшүн көрсөтүштү, ал жогорку упайлары бар аялдарда гана табылган, бул эркектердин жакшыраак баллдары менен эч кандай байланышы жок.  

Бул хромосомалык аймакты андан ары изилдегенден кийин, ал деп аталган генди камтыйт деп табылган LRRN1 (Leucine Rich Repeat Neuronal 1). Жакшы мүнөздөлбөсө да, ген адамдын мээсинин стриатум аймагында активдүү экенин көрсөттү. Кокус мээнин бул аймагы мээни сканерлөө аркылуу когнитивдик эмпатияда роль ойной турганы аныкталган.   

Биз башка бирөөнүн оюн уга албай калышыбыз мүмкүн, бирок гендер башка адамга карата боорукердик сезимибизде роль ойной алат деген ойдо. Бул биз өзүбүздү башка адамдын ордуна коё алабыз дегенди билдирет. Бирок бул кантип пайда болот жана буга мээнин кайсы бөлүгү жооптуу?   

Буга жөнөкөй жооп Күзгү нейрондор. Булар биринчи жолу макака маймылдарынын үстүндө иштеген неврологдор тарабынан табылган. Команда башкалардын сезимдерине түздөн-түз жооп берген премотор кортексиндеги клеткалардын аймагын байкашкан.  

Витторио Галлезе, күзгү нейрондордун алгачкы ачуучуларынын бири жана Италиядагы Парма университетинин нейробиологу. деген "Биз башкалар менен алардын адаттагыдай иш-аракеттерин же субъективдүү эмоцияларды жана сезимдерди баштан өткөрүүнү гана эмес, ошондой эле ошол эле аракеттерди, эмоцияларды жана сезимдерди камсыз кылуучу нейрондук схемаларды бөлүшөбүз." Муну ал күзгү нейрон системасы деп атайт.  

Күзгү нейрондорду да, LRRN1 генин да оюнга тартуу, бар көп изилдөө жүргүзүү керек адамдарда когнитивдик эмпатияны жогорулатуу үчүн аларды кантип колдонсо болорун табуу. Бул сизди Professor X же Doctor Strange сыяктуу кылуу потенциалына гана ээ болбостон, аутизм жана шизофрения сыяктуу көптөгөн неврологиялык кемчиликтерди дарылоодо да натыйжалуу болушу мүмкүн. Бул бузулууларда адамдар курчап турган дүйнөнү түшүнүү жөндөмүн төмөндөтүүчү басылган же жетишсиз нерв системаларына ээ. Нейрондук тармактын бул формаларынын бирин киргизе турган генетикалык дарылоону камсыз кылуу мүмкүнчүлүгү бул адамдардын жашоо сапатын кескин жогорулатат.  

Супер иммунитет  

Ашыкча болбосо да, супер иммунитет эң практикалык "супер держава" болушу мүмкүн. Организмиңиздеги ооруларга каршы иммунитет же балалык бузулууларды басуу сизди басуучу мутант кылат. Мутациялардын бул түрү сизге кийинки дүйнөлүк эпидемиядан аман калууга гана мүмкүндүк бербестен, ошол эле баш аламандыктын же оорунун алдын алуунун жолдорун табууга жардам берет. 

Синай тоосундагы Икан Медицина мектебинин кызматкери Эрик Шадт, Нью-Йорк жана Стефан Friend of Sage Bionetworks уникалдуу планды ойлоп табышты. бул мутанттарды тап.  

«Эгерде сиз оорунун алдын алуунун жолун тапкыңыз келсе, анда оорулуу адамдарды карап отурбаңыз. Сиз оорулуу болушу керек болгон, бирок оорубаган адамдарды карашыңыз керек" түшүндүрөт Дос.  

алардын окууОшондуктан, алардын гендеринде белгилери болушу керек болгон оор генетикалык абалдын коддору бар дени сак адамдарды табууга багытталган. 589,306 13 геномду анализдегенден кийин, алар сегиз түрдүү оорулар үчүн генетикалык мутацияны камтыган 13 адамга чейин кыскарта алышкан. Ар бир адамдын ден соолук жазуулары менен бирге, алар бул бейтаптын гендери менен байланышкан бузулууларды көрсөтпөгөнүн жарыялай алышкан. Бул бул XNUMX адамда бул гендердин экспрессиясын өчүрүү жолу бар экенин билдирет, бул аларды алар алып жүргөн ооруларды дарылоонун ачылышы үчүн өтө маанилүү кылат.  

Бирок, изилдөөдө бир көйгөй бар болчу. Алар алган генетикалык үлгүлөр жарым-жартылай гана үлгүлөр болгон жана катышуучулар кол койгон макулдук бланкаларынан улам, субъекттер менен байланышууга мүмкүн болгон жок. Андан ары териштирүү үчүн, дуэт ишке киргизүүдө Туруктуулук долбоору Джейсон Боб менен, ошондой эле Icahn Медицина мектебинен. Максаты - окшош учурларды табуу үчүн 100,000 XNUMX адамдын геномунун ырааттуулугу, эгерде алар топко кызыккан генди алып жүрсө, адамдар кайра байланыша алышат.  

Бул изилдөөдөн тышкары, башка илимпоздор да дүйнө жүзү боюнча ушундай ыкманы карманышкан жана дүйнө жүзү боюнча башка көптөгөн "супер иммундук" адамдар табылган. Бул инсандардын эң белгилүү бири Стивен Крон, анын CD32 иммундук клеткаларында delta 4 деп аталган генетикалык мутацияны камтыган адам ВИЧке каршы иммунитетке ээ болгон.  

Билл Пакстон, Aaron Diamond СПИД изилдөө борборунун иммунологу жана Крон менен иштеген биринчилерден болуп, мындай дейт: «Аны жана ага окшогон адамдарды изилдөөнүн аркасында биз ВИЧти изилдөөнү алга жылдырдык. Ал эми азыр Стивдин изилдөөлөрү боюнча, вирустун көбөйүшүн токтотуу үчүн абдан пайдалуу дарылар бар.  

Бирок супер күчтөрүңүздү кантип ала аласыз?  

Бул жооп үчүн микробиологдор тобуна жана биологиялык коркунучтуу эки бактерияга ыраазычылык билдирсеңиз болот. Биринчи жолу 2012-жылы жарыяланган жана патенттелген, Шарпентье менен Дудна Cas9ду ачышкан, протеин Родольф Баррангунун CRISPR менен бирге колдонулганда, 2005-жылы аныкталган кайталануучу ДНКнын кластери генди оңдоодо колдонулушу мүмкүн болгон. 

Кийинки жылдарда, Crispr-Cas9 оюн өзгөрткүч болуп калды генетика тармагында. Комплекс ДНКнын так аймагын кесип, аны изилдөөчү каалаган ДНКнын дээрлик бардык бөлүгү менен алмаштыра алган. Бул тез эле Crispr жана Cas9ду адамдын геномуна киргизүүнүн эң мыкты жолун табуу жарышына, ошондой эле Доудна менен Фэн Чжандын, MIT жана Гарварддын Кең Институтунун молекулярдык биологунун ортосундагы патенттик согушка айланды.  

Crispr-Cas9 дүйнө жүзү боюнча ар кандай биотехнологиялык компанияларды түзүү үчүн чоң кызыкчылыктар болуп калды. Анын кесепеттери чексиз ооруларды дарылоодон баштап, айыл чарба өсүмдүктөрүн жасалма тандоого чейин. Эгер биз каалаган гендерди билсек, акыры аларды денебизге имплантациялашыбыз мүмкүн. Бирок сызыкты кайда тартабыз? Бул адамдарга чачынын түсүнөн баштап, ушул макалада айтылган өркүндөтүлгөн жөндөмдүүлүктөргө чейин балдарына кандай сапаттарды каалаарын тандоого мүмкүндүк берет. Гендер план сыяктуу болуп калды жана биз кызыкчылык үчүн талап кылынган гендердин ырааттуулугун билсек, генетикалык супер баатырларды түзө алабыз.