Суперқаҳрамонони генетикии ҳаёти воқеӣ ва чӣ гуна шумо метавонед як қаҳрамон шавед

Солҳои зиёд дар фарҳанги поп суперқаҳрамонон ва бадкирдорон бартарӣ доранд. Новобаста аз он ки ин тасодуфӣ бо радиатсияи гамма ё натиҷаи як озмоиши илмии хеле махфии ҳукумат бошад, ин одамони ба назар ҳамарӯза бо "қобилиятҳои мукаммали" худ қобилияти наҷоти ҷони одамон ё нобуд кардани онҳоро ба даст меоранд.   

Бо вуҷуди ин, мо                                                                       ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ ​Шумо инчунин наметавонед инкор кунед, ки шумо ақаллан як маротиба дар ҳаёти худ ба ин савол ҷавоб надиҳед: Агар шумо ягон қудрати абарқудрат дошта бошед, он чӣ мебуд? Вақте ки илм пешрафт мекунад ва мо дар бораи геноми инсон ва оқибатҳои он бештар ва бештар дарк мекунем, дар бораи ҷавоби худ ба ин савол ду маротиба фикр кунед, зеро он метавонад иҷро шавад. 

Хониши ақлӣ  

Чӣ қадаре ки идеяи хондани ақл дур аст, олимони университети Кембридж бовар кунед, ки дар қобилияти хондани ақли дигарон бо чашми онҳо асоси ДНК вуҷуд дорад. Дар тадқиқоте, ки бо номи "Хониши ақл дар чашм" озмоиш,  гурӯҳ ҳадафи муайян кардани сатҳи ҳамдардии маърифатиро,  дар шахсони дорои шаклҳои гуногуни ҳолати равонӣ хеле баланд ё хеле паст буд. Аз 89,000 XNUMX иштирокчӣ аз саросари ҷаҳон хоҳиш карда шуд, ки фарқияти аксҳои чашмро муайян кунанд ва қайд кунанд, ки шахсони дар аксҳо чӣ эҳсосотро ҳис мекунанд. Пас аз санҷиши чашмҳо, ҳамаи иштирокчиён аз санҷиши генетикӣ гузаштанд ва гурӯҳ робитаи байни натиҷаҳо ва генҳои онҳоро ҷустуҷӯ кард. 

Натиҷаҳо якчанд таносуби гуногунро нишон доданд. Аввалан, занон майл нишон доданд хол баландтар нисбат ба ҳамтоёни марди худ. Ин занҳо инчунин афзоиши тағирёбии хромосомаи 3-ро нишон доданд, ки танҳо дар занони дорои холҳои баланд пайдо шудааст, бо холҳои беҳтари мардон ҳеҷ иртиботе нишон намедиҳад.  

Ҳангоми таҳқиқи минбаъдаи ин минтақаи хромосомавӣ, дар он ген мавҷуд аст, ки бо номи он LRRN1 (Leucine Rich Repeat Neuronal 1). Ҳарчанд хуб тавсиф нашуда бошад ҳам, ген дар минтақаи стриатуми майнаи инсон фаъол аст. Тасодуфан, ин минтақаи майна муайян карда шуд, ки тавассути истифодаи сканкунии мағзи сар дар ҳамдардии маърифатӣ нақш бозад.   

Шояд мо фикрҳои каси дигарро мешунавем, аммо ғоя он аст, ки генҳо дар қобилияти ҳамдардии худ нисбати шахси дигар нақш мебозанд. Ин маънои онро дорад, ки мо метавонем худро ба ҷои шахси дигар гузорем. Аммо ин чӣ гуна рух медиҳад ва кадом қисми майна барои ин масъул аст?   

Ҷавоби оддӣ ба ин аст Нейронҳои оина. Инҳоро аввал неврологҳо, ки дар маймунҳои макака кор мекарданд, кашф карданд. Даста як минтақаи ҳуҷайраҳои кортекси пешакиро мушоҳида кард, ки мустақиман ба эҳсосоти дигарон вокуниш нишон медиҳанд.  

Витторио Галлезе, яке аз кашфкунандагони аслии нейронҳои оина ва асабшинос дар Донишгоҳи Парма дар Италия, минбаъд мефаҳмонад "Мо бо дигарон на танҳо тарзи рафтори онҳо ё ба таври субъективӣ эҳсосоти эҳсосот ва эҳсосотро мубодила мекунем, балки схемаҳои асабро, ки ба ҳамон амалҳо, эҳсосот ва эҳсосот имкон медиҳанд, мубодила мекунем." Инро ӯ системаи нейронҳои оина меноманд.  

Гирифтани ҳам нейронҳои оина ва гени LRRN1 ба бозӣ,                             ҳам нейронҳои оина ва ҳам гени LRRNXNUMX,             ба амал баровардани        ро  ба бозӣ ҷалб кардан  аст тадқиқоти зиёде, ки бояд анҷом дода шавад кашф кунед, ки чӣ гуна онҳоро барои баланд бардоштани ҳамдардии маърифатӣ дар шахсони алоҳида истифода бурдан мумкин аст. Ин на танҳо метавонад потенсиали шуморо бештар ба профессор X ё доктор Стренҷ гардонад, балки он метавонад дар табобати бисёр норасоиҳои асабӣ, аз қабили аутизм ва шизофрения низ муассир бошад. Дар ин ихтилолҳо, шахсон як системаи асабҳои фишурдашуда ё нокифоя доранд, ки қобилияти онҳоро дарк кардани ҷаҳони атрофро коҳиш медиҳанд. Қобилияти пешниҳоди муолиҷаҳои генетикӣ, ки эҳтимолан яке аз ин шаклҳои шабакаи нейронро ҷорӣ мекунад, сифати зиндагии ин афродро ба таври назаррас афзоиш медиҳад.  

Иммунитети супер  

Гарчанде флеши, масунияти суперймени он метавонад боиси он бошад, ки амалӣтарин " Иммунитатсия ба бемориҳо ё рафъи ихтилоли кӯдакӣ дар бадани шумо шуморо мутантҳои роҳгардӣ мекунад. Ин намуди мутатсия на танҳо ба шумо имкон медиҳад, ки аз эпидемияи ҷаҳонии оянда наҷот ёбед, балки онҳо инчунин метавонанд барои кашф кардани роҳҳои пешгирии ҳамин беморӣ ё беморӣ маълумот дошта бошанд. 

Эрик Шадт аз Мактаби тиббии Икан дар кӯҳи Синай, Ню Йорк ва Стивен Френт аз Sage Bionetworks нақшаи беназиреро фикр карданд, ба монанди кӯшиши ин мутантҳоро пайдо кунед.  

"Агар шумо хоҳед, ки роҳи пешгирии бемориро пайдо кунед, набояд ба одамони гирифтори ин беморӣ нигоҳ кунед. Шумо бояд ба одамоне назар кунед, ки мебоист бемор буданд аммо не                                                                                                                                   мефахмонад рафик.  

онҳо омӯзишиАз ин рӯ, ҳадафи он пайдо кардани афроди солим, ки дар генҳои худ кодҳои ҳолати вазнини генетикӣ доранд, ки бояд нишонаҳо дошта бошанд. Пас аз таҳлили 589,306 геном, онҳо тавонистанд онро то 13 нафар кам кунанд, ки мутацияи генетикиро барои ҳашт ихтилоли гуногун дар бар мегиранд. Дар баробари сабтҳои саломатии ҳар як шахс, онҳо тавонистанд эълом кунанд, ки ин бемор бемории марбут ба генҳои онҳоро нишон намедиҳад. Ин маънои онро дорад, ки ин 13 нафар як роҳи хомӯш кардани ифодаи ин генҳоро доштанд, ки онҳоро барои кашфи табобати ихтилоли онҳо ниҳоят муҳим мегардонад.  

Бо вуҷуди ин, дар омӯзиши як мушкилот вуҷуд дошт. Намунаҳои генетикие, ки онҳо гирифта буданд, танҳо қисман буданд ва бо сабаби варақаҳои ризоияти аз ҷониби иштирокчиён имзошуда, ҳама субъектҳо натавонистанд барои пайгирӣ тамос гиранд. Барои таҳқиқи минбаъда, дуэт ро оғоз мекунад Лоиҳаи устуворӣ бо Ҷейсон Боб, инчунин аз Мактаби тиббии Икан. Ҳадаф пайдабандии геноми 100,000 XNUMX фард аст, то ҳолатҳои шабеҳро пайдо кунад ва эҳтимолияти тамоси дубораи афроде, ки агар онҳо гени мавриди таваҷҷӯҳи гурӯҳро дошта бошанд.  

Илова бар ин таҳқиқот, олимони дигар дар саросари ҷаҳон ба ҳамин равиш пайравӣ мекарданд ва дар саросари ҷаҳон бисёр одамони дигари "супер иммунитет" пайдо шуданд. Яке аз                                щ toplu      фарҳанд            фарҳ                              фар дур                                  ахахов | |хурахщщщщахııııııııııııımaq’lerimaqleriden tarafındanzieden Стивен Крон, марде, ки дар ҳуҷайраҳои иммунии CD32-и худ мутацияи генетикӣ бо номи делта 4 дошт, ки ба ӯ имкон дод, ки аз ВНМО эмин бошад.  

Билл Пакстон, иммунолог дар Маркази тадқиқотии Аарон Даймонд СПИД ва яке аз аввалинҳоест, ки бо Крон кор кардааст, мегӯяд, "Аз омӯзиши ӯ ва одамоне, ки ба ӯ монанданд, мо воқеан таҳқиқоти ВИЧ-ро ба пеш бурдем. Ва ҳоло дар он ҷо доруҳое мавҷуданд, ки аз бозёфтҳои Стив барои боздоштани паҳншавии вирус хеле фоиданоканд.  

Аммо чӣ гуна шумо метавонед қудрати суперии худро ба даст оред?  

Шумо метавонед барои ин ҷавоб ба як гурӯҳи микробиологҳо ва ду бактерияи биологии хатарнок ташаккур гӯед. Бори аввал нашр ва патент дар соли 2012, Шарпентиер ва Доудна Cas9-ро кашф карданд, протеин, ки дар якҷоягӣ бо CRISPR-и Родолф Баррангу, як кластери ДНК-и такрорӣ, ки соли 2005 муайян шудааст, имкон дошт, ки дар таҳрири ген истифода шавад. 

Дар солхои минбаъда, Crispr-Cas9 як тағирдиҳандаи бозӣ шуд дар сохаи генетика. Комплекс қодир буд, ки як минтақаи дақиқи ДНК-ро бурида, онро бо ҳар як пораи ДНК, ки тадқиқотчӣ мехост, иваз кунад. Он зуд ба як мусобиқа барои дарёфти роҳи беҳтарини ворид кардани Crispr ва Cas9 ба геноми инсон ва инчунин ҷанги патентӣ байни Доудна ва Фэн Чжан, биологи молекулавӣ дар Институти васеи MIT ва Ҳарвард табдил ёфт.  

Crispr-Cas9 барои сохтани ширкатҳои гуногуни биотехнологӣ дар саросари ҷаҳон таваҷҷӯҳи зиёд пайдо кардааст. Оқибатҳо беохир аст аз муоличаи касалй то интихоби сунъии зироатхо. Агар мо генҳоеро, ки мо мехоҳем, бидонем, мо метавонем дар ниҳоят онҳоро ба бадани мо имплантатсия кунем. Аммо мо хатро дар куҷо мекашем? Ин ба одамон имкон медиҳад, ки кадом хислатҳоро дар фарзандонашон интихоб кунанд, аз ранги мӯй то қобилиятҳои мукаммали дар ин мақола зикршуда. Генҳо ба нақшаҳо табдил ёфтанд ва мо метавонем аслан суперқаҳрамонҳои генетикиро эҷод кунем, то даме ки мо пайдарпайии генро барои хислати таваҷҷӯҳ талаб кунем.