မွေးကင်းစကလေးများအတွက် ဂျီနိုမ်စာမေးပွဲ အပြည့်အစုံ- ကျင့်ဝတ်နှင့် ညီမျှမှုဆိုင်ရာ ပြဿနာ

• Author:
• စာရေးသူနာမည်

  Quantumrun Foresight
• ဇြန္လ 15, 2023

ဝိပဿနာ ပေါ်လွင်အောင်

မွေးကင်းစမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် မူမမှန်မှုများကို စောစီးစွာသိရှိနိုင်စေရန်၊ ကျန်းမာရေးရလဒ်များကို ပိုမိုကောင်းမွန်လာစေပြီး ရောဂါကုသခြင်းမှ ကာကွယ်ခြင်းသို့ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုသို့ ကူးပြောင်းသွားစေနိုင်သော အလားအလာရှိသည်။ သို့သော် ဤနည်းပညာကို အကောင်အထည်ဖော်ခြင်းသည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော မျိုးရိုးဗီဇ ခွဲခြားဆက်ဆံမှုနှင့် အသိပေးသဘောတူချက်နှင့် ဒေတာကိုယ်ရေးကိုယ်တာအတွက် လိုအပ်မှုကဲ့သို့သော ကျင့်ဝတ်ဆိုင်ရာ စိုးရိမ်ပူပန်မှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။ မွေးကင်းစမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုခြင်းသည် ပုဂ္ဂိုလ်ရေးသီးသန့်ဆေးပညာကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပြီး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးသူများ၏ လိုအပ်ချက်ကို တိုးမြင့်လာစေကာ ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များကို သိသိသာသာ အသိပေးနိုင်မည်ဖြစ်သည်။

မွေးကင်းစကလေးများအတွက် ဂျီနိုမ်စာမေးပွဲ အပြည့်အစုံ

မွေးကင်းစကလေးစစ်ဆေးခြင်း (NBS) သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုအမျိုးမျိုးကိုသိရှိနိုင်စေရန် မွေးကင်းစကလေးများအား ဓာတ်ခွဲစစ်ဆေးခြင်းကို ရည်ညွှန်းသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ယေဘုယျအားဖြင့် ကလေးနှစ်ရက် သို့မဟုတ် သုံးရက်သားအရွယ်တွင် ခြေဖနောင့်ပေါက်ခြင်းမှ ထုတ်ယူထားသော သွေးနမူနာကို အသုံးပြု၍ စစ်ဆေးခြင်းဖြစ်သည်။ အမေရိကတွင် မွေးကင်းစကလေးငယ်များအား မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါများကို စစ်ဆေးရန် မသင်မနေရဖြစ်သော်လည်း ရောဂါစာရင်းအတိအကျသည် ပြည်နယ်တစ်ခုနှင့်တစ်ခု မတူညီပါ။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် စောစီးစွာတွေ့ရှိပါက ကုသရန် သို့မဟုတ် တားဆီးနိုင်သည့် အခြေအနေများကို သိရှိရန် ရည်ရွယ်သည်။

Brigham နှင့် Women's Hospital၊ Broad Institute နှင့် Harvard Medical School တို့၏ ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုဖြစ်သော BabySeq Project သည် မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ပေါင်းစပ်ခြင်း၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ၊ အပြုအမူနှင့် စီးပွားရေးဆိုင်ရာ သက်ရောက်မှုများကို အကဲဖြတ်ရန် ကျပန်းစမ်းသပ်မှုတစ်ခုကို ပြုလုပ်ခဲ့ပါသည်။ မမျှော်လင့်ထားသော monogenic ရောဂါအန္တရာယ်များကို ကျန်းမာသော မွေးကင်းစကလေးများ၏ 11 ရာခိုင်နှုန်းတွင် ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ 2023 ခုနှစ်တွင် အင်္ဂလန်ရှိ မွေးကင်းစကလေးငယ် 200,000 သည် ၎င်းတို့၏ ဂျီနိုမ်များကို စီတန်းထားရန် စီစဉ်ထားသည်။ Genomics England သည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများနှင့် ကင်ဆာရောဂါများကို လေ့လာရန် ကနဦးတီထွင်ခဲ့သော အစိုးရ၏အစပြုမှုဖြစ်ပြီး နိုင်ငံတစ်ဝှမ်းမှ မွေးကင်းစ DNA နမူနာများကို စုဆောင်းရန်အတွက် ရှေ့ပြေးအစီအစဉ်တစ်ခုကို စတင်ရန် စီစဉ်ထားသည်။

သို့သော်လည်း သြစတြေးလျရှိ သုတေသီများ၏ 2021 လေ့လာမှုတစ်ခုအရ NBS တွင် မျိုးရိုးဗီဇကို ပေါင်းစပ်ခြင်းသည် ရှုပ်ထွေးမှုများနှင့် အန္တရာယ်များကို သယ်ဆောင်လာပါသည်။ အများအားဖြင့် ဖော်ပြထားသော လိုအပ်ချက်များတွင် ပညာရေးနှင့် အသိပေးခွင့်ပြုချက်၊ ကလေးတစ်ဦး၏ အနာဂတ် ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ကို ချိုးဖောက်မှု၊ မျိုးရိုးဗီဇ ခွဲခြားဆက်ဆံမှု ဖြစ်နိုင်ခြေ၊ ရိုးရာ NBS ပရိုဂရမ်များတွင် ပါဝင်မှု လျှော့ချခြင်းအပြင် ကုန်ကျစရိတ်နှင့် ဒေတာသိုလှောင်မှုတို့ ပါဝင်ပါသည်။

အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေတယ်။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းချက်များကို စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် ကလေးများ၏ အလုံးစုံကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ ရလဒ်များကို သိသိသာသာ တိုးတက်စေနိုင်သည်။ ရလဒ်အနေဖြင့် ကလေးသည် တစ်ဦးချင်းနှင့် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုစနစ်နှစ်ခုလုံးအတွက် ရောဂါဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကို လျှော့ချနိုင်ပြီး ပိုမိုကျန်းမာသောဘဝကို ဦးဆောင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်၊ အနာဂတ်ရောဂါအန္တရာယ်ကို ကြိုတင်ခန့်မှန်းနိုင်မှုသည် ကလေး၏ရေရှည်ကျန်းမာရေးကို အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင် သီးသန့်ကြိုတင်ကာကွယ်မှုအစီအမံများကို အသိပေးနိုင်သည်။

ထို့အပြင် မွေးစတွင် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းသည် လူမှုအသိုင်းအဝိုင်းအပေါ် လေးနက်သော သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု ပါရာဒိုင်းကို ကုသခြင်းမှ ကာကွယ်ခြင်းသို့ ပြောင်းလဲစေပြီး ရေရှည်တွင် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုစရိတ်များကို သိသိသာသာ လျှော့ချပေးနိုင်ပါသည်။ အခြေအနေတစ်ခုကို စောစီးစွာဖော်ထုတ်နိုင်လေ၊ စီမံခန့်ခွဲရန် စျေးသက်သာလေဖြစ်သည်။ သို့သော် လူတစ်ဦးချင်းစီသည် ၎င်းတို့၏ မျိုးရိုးဗီဇကို အခြေခံ၍ ကွဲပြားသော ကုသမှုကို ရင်ဆိုင်ရနိုင်သည့် မျိုးရိုးဗီဇ ခွဲခြားဆက်ဆံခြင်းကဲ့သို့သော အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သည့် သက်ရောက်မှုများလည်း ရှိနိုင်သည်။ ဤဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် အာမခံနှင့် အလုပ်အကိုင်ကို ထိခိုက်နိုင်ပြီး ဝင်ငွေမညီမျှမှုကို ပိုဆိုးစေနိုင်သည်။

နောက်ဆုံးတွင်၊ မွေးရာပါ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းကို တိုးမြှင့်အသုံးပြုခြင်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ သုတေသနပြုမှုတွင် တိုးတက်မှုကို တွန်းအားပေးနိုင်ပြီး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါများကို နက်နဲစွာ နားလည်သဘောပေါက်စေပြီး ကုထုံးအသစ်များ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ချေရှိသည်။ သို့သော်၊ ၎င်းသည် ဒေတာကိုယ်ရေးကိုယ်တာနှင့် ကျင့်ဝတ်ဆိုင်ရာ ထည့်သွင်းစဉ်းစားမှုများတွင် စိန်ခေါ်မှုများကို ဖန်တီးနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ မျိုးရိုးဗီဇအချက်အလက်ကို မည်သူက ရယူသင့်ပြီး ၎င်းကိုမည်သို့အသုံးပြုသင့်သည်နှင့်ပတ်သက်၍ မေးခွန်းများ ထွက်ပေါ်လာနိုင်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းကိုလည်း သန္ဓေသားလောင်းအဆင့်တွင် တိုးမြှင့်လုပ်ဆောင်လျက်ရှိပြီး အချို့သော သိပ္ပံပညာရှင်များက မှားယွင်းပြီး မေးခွန်းထုတ်စရာအဖြစ် ဝေဖန်ခံနေရပြီးဖြစ်သည်။

မွေးကင်းစကလေးငယ်များအတွက် ဂျီနိုမ်စစ်ဆေးမှုအပြည့်အစုံ၏ သက်ရောက်မှုများ

မွေးကင်းစကလေးများအတွက် ဂျီနိုမ်စစ်ဆေးမှုအပြည့်အစုံ၏ ကျယ်ပြန့်သောသက်ရောက်မှုများ ပါဝင်နိုင်သည်- 

• လူတစ်ဦးချင်းစီအတွက် ပိုမိုအသိဥာဏ်ရှိသော ဘဝရွေးချယ်မှုများ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ၎င်းတို့သည် ရောဂါအန္တရာယ်ကို လျော့ပါးစေရန် လူနေမှုပုံစံ သို့မဟုတ် အစားအသောက် ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုများ ပြုလုပ်နိုင်သည်။
• မွေးကင်းစတွင် ပြင်းထန်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းချက် သို့မဟုတ် ပုံသဏ္ဍာန်ချို့ယွင်းမှုများ ရှိနိုင်သည်ဟု ခန့်မှန်းရသော ကလေးများ၏ ကိုယ်ဝန်ဖျက်ချမှု တိုးလာပါသည်။ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို အလားအလာရှိသောမိဘများထံ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်ရရှိနိုင်ပါက နိုင်ငံတဝှမ်းတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများဖြင့် မွေးဖွားသည့်ကလေးငယ်များ တစ်နိုင်ငံလုံးအတိုင်းအတာဖြင့် တဖြည်းဖြည်း လျော့ကျသွားသည်ကို တွေ့မြင်နိုင်သည်။ 
• အာမခံတွင် ခွဲခြားဆက်ဆံခံရနိုင်ချေရှိသည်။ သယ်ဆောင်သူများသည် မြင့်မားသောပရီမီယံကြေးများကို ကောက်ခံခြင်း သို့မဟုတ် အချို့သောရောဂါများအတွက် မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းအပေါ် အခြေခံ၍ အကျုံးဝင်မှုကို ငြင်းပယ်နိုင်သည်။
• အစိုးရများသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်အသုံးပြုမှုကို ကာကွယ်ရန် စည်းမျဉ်းများကို ဖန်တီးကြသည်။
• အလားအလာရှိသော မွေးရာပါရောဂါအန္တရာယ်များကို စီမံခန့်ခွဲရာတွင် မိဘများကို လမ်းညွှန်ရန် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အတိုင်ပင်ခံပုဂ္ဂိုလ်များ၏ လိုအပ်ချက်သည် သိသိသာသာတိုးလာသည်။
• တစ်ဦးချင်းစီ၏ထူးခြားသောမျိုးရိုးဗီဇမိတ်ကပ်ကိုအခြေခံ၍ ကုသမှုများကို အံဝင်ခွင်ကျဖြစ်စေနိုင်သောကြောင့် စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်ထားသောဆေးဖြစ်သည်။
• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်များအပေါ် အခြေခံ၍ အမည်းစက်နှင့် ခွဲခြားဆက်ဆံခြင်းအန္တရာယ်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေအချို့ရှိသူများသည် လူမှုရေးနှင့် အလုပ်အကိုင်များကို ချန်လှပ်ခြင်းခံရနိုင်သည်။
• "ဒီဇိုင်နာကလေးငယ်များ" ဖန်တီးရန် သို့မဟုတ် လူမှုရေးမညီမျှမှုများကို ပိုမိုဆိုးရွားလာစေရန်အတွက် မျိုးရိုးဗီဇတည်းဖြတ်မှုနည်းပညာများကို အလွဲသုံးစားလုပ်ခြင်း။
• ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များနှင့် မဟာဗျူဟာများကို သိသာထင်ရှားစွာ အသိပေးပြီး ပိုမိုကောင်းမွန်သော လူဦးရေကျန်းမာရေးစီမံခန့်ခွဲမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုများနှင့် သက်ဆိုင်သည့် လူဦးရေစာရင်းလမ်းကြောင်းများကို ပြောင်းလဲသွားနိုင်သည်။
• သန္ဓေသားလောင်းကို မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း၊ မျိုးဗီဇပြုပြင်ခြင်းနှင့် မျိုးရိုးဗီဇကုထုံးများတွင် တိုးတက်မှုများသည် ဇီဝဆေးဝါးနှင့် ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီများအတွက် အခွင့်အလမ်းများ ပိုမိုရရှိစေပါသည်။

စဉ်းစားရန်မေးခွန်းများ

• အကယ်၍ သင်သည် မိဘအသစ်ဖြစ်ပါက၊ သင့်မွေးကင်းစကလေးသည် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းကို ခံယူဖူးပါသလား။
• မွေးကင်းစမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများသည် အနာဂတ်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုလုပ်ငန်းကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်နိုင်မည်နည်း။