نون زيورن لاء مڪمل جينوم امتحان: اخلاقيات ۽ مساوات جو مسئلو
نون زيورن لاء مڪمل جينوم امتحان: اخلاقيات ۽ مساوات جو مسئلو
نون زيورن لاء مڪمل جينوم امتحان: اخلاقيات ۽ مساوات جو مسئلو
- الاهي:
- جون 15، 2023
بصيرت نمايان
نوزائشي جينياتي اسڪريننگ جي اجازت ڏئي ٿي خرابين جي ابتدائي نشاندهي ڪرڻ، صحت جي نتيجن کي بهتر ڪرڻ ۽ ممڪن طور تي بيماري جي علاج کان صحت جي سنڀال ۾ روڪٿام لاء. بهرحال، هن ٽيڪنالاجي تي عمل درآمد اخلاقي خدشات جهڙوڪ امڪاني جينياتي تبعيض ۽ باخبر رضامندي ۽ ڊيٽا جي رازداري جي ضرورت کي وڌائي ٿو. نون ڄاول جينياتي امتحانن جي وڏي پيماني تي ايپليڪيشن وڌيڪ ذاتي دوائن جي اڳواڻي ڪري سگهي ٿي، جينياتي صلاحڪارن جي گهرج ۾ اضافو ڪري سگهي ٿي، ۽ عوامي صحت جي فيصلن کي خاص طور تي آگاهي ڏئي ٿي.
نون ڄاول ٻارن جي حوالي سان مڪمل جينوم جا امتحان
نوزائشي اسڪريننگ (NBS) مختلف جينياتي خرابين جي نشاندهي ڪرڻ لاء ٻارن کي منظم ڪيل ليبارٽري امتحانن ڏانهن اشارو ڪري ٿو. اهي تجربا عام طور تي رت جو نمونو استعمال ڪندي هيل جي پرڪ مان نڪتل آهن، عام طور تي جڏهن ٻار ٻه يا ٽي ڏينهن جو هوندو آهي. آمريڪا ۾، مخصوص جينياتي بيمارين لاءِ نون ڄاول ٻارن جي اسڪريننگ لازمي آهي، پر بيمارين جي درست فهرست رياست کان رياست تائين مختلف آهي. اهي اسڪريننگ جو مقصد انهن حالتن کي ڳولڻ جو مقصد آهي جن کي علاج ڪري سگهجي ٿو يا وڌيڪ مؤثر طريقي سان روڪيو وڃي جيڪڏهن ابتدائي سڃاڻپ ڪئي وڃي.
بيبي سيڪ پروجيڪٽ، برگهم ۽ عورتن جي اسپتال، براڊ انسٽيٽيوٽ، ۽ هارورڊ ميڊيڪل اسڪول جي وچ ۾ تعاون، نون ڄاول ٻارن ۾ جامع جينومڪ ترتيب جي طبي، رويي، ۽ اقتصادي اثرن جو جائزو وٺڻ لاءِ بي ترتيب ڪيل ڪلينڪل آزمائشي. اڻڄاتل مونوجنڪ بيماري خطرن کي دريافت ڪيو ويو 11 سيڪڙو بظاهر صحتمند نون ڄاول ٻارن ۾. 2023 ۾، انگلينڊ ۾ گهٽ ۾ گهٽ 200,000 نون ڄاول ٻارن کي انهن جي جينوم جي ترتيب ڏيڻ جي ضرورت آهي. جينومڪس انگلينڊ، هڪ سرڪاري شروعات ابتدائي طور تي بالغن ۾ جينياتي بيمارين ۽ ڪينسر جو مطالعو ڪرڻ لاءِ تيار ڪيو ويو آهي، هڪ پائلٽ پروگرام شروع ڪرڻ لاءِ مقرر ڪيو ويو آهي ته سڄي ملڪ مان نئين ڄاول ڊي اين اي جا مختلف نمونا گڏ ڪري.
جڏهن ته، آسٽريليا ۾ محققن پاران 2021 جي مطالعي مطابق، اين بي ايس ۾ جينومڪس کي شامل ڪرڻ ۾ شامل ڪيل پيچيدگين ۽ خطرن بابت. سڀ کان وڌيڪ عام طور تي ذڪر ڪيل تعليم ۽ باخبر رضامندي جي ضرورت، ٻار جي مستقبل جي خودمختاري تي امڪاني خلاف ورزي، جينياتي تبعيض جو امڪان، روايتي NBS پروگرامن ۾ شموليت ۾ گهٽتائي، گڏوگڏ خرچ ۽ ڊيٽا اسٽوريج شامل آهن.
خراب ڪندڙ اثر
جينياتي خرابين جي شروعاتي سڃاڻپ ٻارن جي مجموعي صحت جي نتيجن کي خاص طور تي بهتر بڻائي سگهي ٿي. نتيجي طور، ٻار هڪ صحت مند زندگي گذاري سگهي ٿو، فرد ۽ صحت جي سار سنڀال واري نظام تي بيماري جي بوجھ کي گھٽائي ٿو. ان کان علاوه، مستقبل جي بيماري جي خطري جي اڳڪٿي ڪرڻ جي صلاحيت ذاتي حفاظتي سنڀال جي قدمن کي آگاهي ڏئي سگهي ٿي، ٻار جي ڊگهي مدت جي صحت کي بهتر بڻائي.
ان کان علاوه، پيدائش تي جينياتي اسڪريننگ پڻ گہرا سماجي اثر ٿي سگهي ٿي. اهو مدد ڪري سگهي ٿو اسان جي صحت جي سار سنڀار جي پيراڊم کي علاج کان روڪٿام تائين، خاص طور تي ڊگهي عرصي ۾ صحت جي سار سنڀال جي قيمتن کي گھٽائڻ. اڳ ۾ هڪ حالت جي نشاندهي ڪئي وئي آهي، سستي ان کي منظم ڪرڻ آهي. تنهن هوندي، اتي پڻ ممڪن منفي اثرات ٿي سگهي ٿو، جهڙوڪ جينياتي تبعيض، جتي ماڻهو شايد انهن جي جينياتي ميڪ اپ جي بنياد تي مختلف علاج کي منهن ڏئي سگھن ٿا. اها ترقي انشورنس ۽ روزگار تي اثر انداز ٿي سگهي ٿي، آمدني جي عدم مساوات کي خراب ڪندي.
آخرڪار، پيدائش جي وقت جينياتي اسڪريننگ جو وڌندڙ استعمال جينياتي تحقيق ۾ ترقي کي وڌائي سگھي ٿو، جينياتي بيمارين جي گهڻي ڄاڻ ۽ ممڪن طور تي نئين علاج جي ترقي کي چمڪائڻ. بهرحال، اهو پڻ ڊيٽا جي رازداري ۽ اخلاقي خيالات ۾ چئلينج پيدا ڪري سگهي ٿو. مثال طور، سوال اڀري سگھن ٿا ته ڪنهن کي ڪنهن فرد جي جينياتي معلومات تائين رسائي حاصل ڪرڻ گهرجي ۽ ان کي ڪيئن استعمال ڪيو وڃي. جينياتي اسڪريننگ پڻ جنين جي اسٽيج تي تيزيءَ سان پيش ڪئي پئي وڃي، جيڪا اڳ ۾ ئي ڪجهه سائنسدانن پاران غلط ۽ قابل اعتراض قرار ڏئي تنقيد ڪئي پئي وڃي.
نون زيورن لاء مڪمل جينوم امتحان جا اثر
نون زيورن لاء مڪمل جينوم امتحان جا وسيع اثر شامل ٿي سگھن ٿا:
- ماڻهن لاءِ وڌيڪ باخبر زندگي جي چونڊ. مثال طور، اهي بيماري جي خطري کي گهٽائڻ لاء طرز زندگي يا غذائي تبديليون ٺاهي سگهن ٿيون.
- ٻارن جي اسقاط حمل ۾ اضافو جن جي پيش گوئي ڪئي وئي آهي ته پيدائش تي سنگين طبي خرابيون يا خرابيون ظاهر ڪن. جيڪڏهن هن قسم جي جينياتي جانچ کي وڏي پيماني تي ممڪن والدين لاءِ دستياب ڪيو وڃي ته پوءِ ملڪ آهستي آهستي جينياتي بيمارين سان پيدا ٿيندڙ ٻارن جي شرح ۾ ملڪ گير گهٽتائي ڏسي سگهن ٿا.
- انشورنس ۾ امڪاني تبعيض. ڪيريئر شايد اعلي پريميئم چارج ڪري سگھن ٿا يا ڪجهه بيمارين جي جينياتي اڳڪٿي جي بنياد تي ڪوريج کي رد ڪري سگھن ٿا.
- جينوميڪ معلومات جي استعمال کي بچائڻ لاءِ حڪومتون ضابطا ٺاهي رهيون آهن.
- جينياتي صلاحڪارن جي گهرج خاص طور تي وڌي رهي آهي والدين جي رهنمائي ڪرڻ لاءِ امڪاني پيدائشي بيماري جي خطرن کي منظم ڪرڻ ۾.
- وڌيڪ ذاتي دوا، جيئن علاج هڪ فرد جي منفرد جينياتي ميڪ اپ جي بنياد تي ترتيب ڏئي سگهجي ٿي.
- جينياتي معلومات جي بنياد تي بدنامي ۽ تبعيض جو خطرو. مثال طور، ڪجهه جينياتي حالتن سان ماڻهو سماجي ۽ روزگار جي خارج ٿيڻ کي منهن ڏئي سگهن ٿا.
- جينياتي ايڊيٽنگ ٽيڪنالاجيز جو ممڪن غلط استعمال ”ڊزائنر بيبي“ ٺاهڻ يا سماجي ناانصافين کي وڌائڻ لاءِ.
- اهي تجربا خاص طور تي عوامي صحت جي فيصلن ۽ حڪمت عملين کي آگاهي ڏين ٿا، بهتر آبادي جي صحت جي انتظام جو سبب بڻجن ٿا ۽ ممڪن طور تي جينياتي خرابين سان لاڳاپيل ڊيموگرافڪ رجحانات کي تبديل ڪن ٿا.
- جنين جينياتي اسڪريننگ، جيني ايڊيٽنگ، ۽ جينياتي علاج ۾ واڌارو بائيوفرما ۽ بايوٽيڪ فرم لاءِ وڌيڪ موقعا کولڻ.
غور ڪرڻ لاءِ سوال
- جيڪڏھن توھان ھڪڙو نئون والدين آھيو، ڇا توھان جي نون ڄاول جينياتي اسڪريننگ مان گذريو؟
- ٻيو ڪيئن نون ڄاول جينياتي امتحان مستقبل جي صحت جي صنعت کي متاثر ڪري سگهي ٿو؟
بصيرت جا حوالا
هيٺ ڏنل مشهور ۽ ادارتي لنڪ هن بصيرت لاء حوالو ڏنو ويو آهي:
