Ny "klæbende" behandling kunne slå kræft

Kræft er en af ​​de mest fremtrædende lidelser i vores samfund. Kræftbehandling er kompliceret og risikabel, og belaster patienten meget; det afsporer ofte deres livsplaner. Nuværende kemoterapibehandlinger påvirker både raske celler og kræftceller negativt. 

I årtier har forskere forsøgt at udvikle metoder til at levere lokaliseret behandling. Mark Salzman, Ph. D og Alessandro Santin, MD – begge fakulteter ved Yale – har for nylig udviklet en effektiv metode til målretning mod kræft, der involverer 'klæbrige' nanopartikler. 

Aktuelle behandlinger 

Kemoterapi er almindeligt anvendt til behandling af kræft. Kemoterapi-lægemidler bliver ved med at dele sig hurtigt og proliferere kræftceller i at formere sig. Kræftceller deler sig hurtigere end raske celler, så teorien er, at kemoterapi bør påvirke kræftceller mere. 

Epithilone B, eller EB, er en kemisk forbindelse, der forhindrer celler i at dele sig, som har været overvejet til behandling af forskellige kræftformer. Celler, der ikke kan dele sig, vil effektivt blive dræbt, efterhånden som de mister funktion. Et klinisk forsøg med EB viste imidlertid, at selvom det er effektivt til at ødelægge kræftceller, er stoffet for skadeligt for kroppen. 

Brug af EB fører til alvorlige og farlige bivirkninger såsom neurotoksicitet. To af patienterne involveret i dette kliniske forsøg måtte tages ud af behandlingen på grund af intensiteten af ​​disse bivirkninger. Desværre ligner de fleste nuværende behandlinger EB i det de skelner ikke, når de dræber celler.  

Hvorfor klæbrig? 

Brug af nanopartikler, der indeholder EB, ville reducere lægemidlets toksicitet for raske celler betydeligt og tillade det at blive injiceret direkte på kræftstedet. Men i test blev disse nanopartikler let skyllet ud af stedet, hvilket gjorde behandlingen ineffektiv. 

Den nye behandlingsmetode fra Yale løser dette problem. Salzman og Santin udviklede bioklæbende partikler, der bogstaveligt talt klæber til kræftstedet. Dette gennembrud inden for teknik øger stoffets opholdsevne fra 5 minutter til 24 timer. Denne behandling viste sig at være effektiv til behandling af livmoderkræft hos mus med humane tumorer, og blev udviklet specifikt til at målrette mod gynækologiske og livmoderkræftformer.