Hampir mencapai kesembuhan: Menjadikan imunoterapi kanker lebih efektif

Bagaimana jika obat kanker adalah sistem kekebalan tubuh Anda sendiri? Banyak penelitian telah dilakukan untuk mewujudkannya. Perawatannya disebut imunoterapi, di mana sel T Anda dimodifikasi secara genetik untuk mengidentifikasi sel kanker dan menghancurkannya.

Namun pengobatan ini saat ini sangat mahal dan memakan waktu, sehingga penelitian telah dilakukan untuk membuat imunoterapi lebih mudah diakses dan efektif. Di sebuah studi terbaru yang diterbitkan dalam jurnal Science Translational Medicine, sekelompok ilmuwan Inggris dilaporkan “menyembuhkan” dua bayi leukemia (kanker darah) menggunakan imunoterapi. Meskipun penelitian telah melakukannya keterbatasan utama, ini telah menunjukkan solusi yang mungkin untuk mengatasi permasalahan pengobatan dengan menggunakan a teknik penyuntingan gen baru yang disebut TALENS.

Melihat lebih dekat pada imunoterapi

Terapi sel CAR T. adalah jenis imunoterapi yang sedang dipertimbangkan dalam komunitas kanker. Itu singkatan dari sel T reseptor antigen chimeric. Terapi ini melibatkan penghilangan beberapa sel T (sel darah putih yang mengidentifikasi dan membunuh penyerang) dari darah pasien. Sel-sel tersebut diubah secara genetik dengan menambahkan reseptor khusus pada permukaannya yang disebut CAR. Kemudian sel-sel tersebut dimasukkan kembali ke dalam darah pasien. Reseptor kemudian mencari sel tumor, menempel padanya dan membunuh mereka. Perawatan ini hanya aktif dalam uji klinis, meskipun beberapa perusahaan obat berencana menyediakan terapi tersebut dalam waktu satu tahun.

Perawatan ini berhasil dengan baik pada pasien leukemia muda. Sisi buruknya? Ini mahal dan memakan waktu. Setiap set sel T yang dimodifikasi perlu dibuat khusus untuk setiap pasien. Kadang-kadang pasien tidak memiliki cukup sel T yang sehat untuk melakukan hal ini. Pengeditan gen memecahkan beberapa masalah ini.

Apa yang baru?

Pengeditan gen adalah manipulasi gen dalam DNA seseorang. Penelitian terbaru menggunakan teknik penyuntingan gen baru yang disebut TALENS. Hal ini menjadikan sel T bersifat universal, artinya dapat digunakan pada pasien mana pun. Dibandingkan dengan sel T yang dibuat khusus, pembuatan sel T universal mengurangi waktu dan uang yang diperlukan untuk merawat pasien.

Pengeditan gen juga digunakan untuk menghilangkan hambatan yang membuat terapi sel CAR T menjadi kurang efektif. Para peneliti di University of Pennsylvania saat ini sedang meneliti cara menggunakan teknik penyuntingan gen CRISPR untuk mengedit dua gen yang disebut penghambat pos pemeriksaan yang mencegah terapi sel CAR T bekerja sebagaimana mestinya. Uji coba mendatang akan menggunakan pasien manusia.