Zbliżanie się do lekarstwa: zwiększanie skuteczności immunoterapii raka

Co by było, gdyby lekarstwem na raka był twój własny układ odpornościowy? Przeprowadzono wiele badań, aby to urzeczywistnić. Leczenie nazywa się immunoterapia, gdzie komórki T są genetycznie modyfikowane w celu identyfikacji komórek nowotworowych i ich zniszczenia.

Jednak leczenie to jest obecnie bardzo drogie i czasochłonne, dlatego przeprowadzono badania nad zwiększeniem dostępności i skuteczności immunoterapii. W najnowsze badanie opublikowane w czasopiśmie Science Translational Medicine, grupa brytyjskich naukowców podobno „wyleczyła” dwoje niemowląt białaczka (rak krwi) stosując immunoterapię. Chociaż badanie tak główne ograniczenia, pokazało możliwe rozwiązanie rozwiązania problemów związanych z leczeniem za pomocą a nową technikę edycji genów zwaną TALENS.

Bliższe spojrzenie na immunoterapię

Terapia limfocytami T. jest rodzajem immunoterapii, który jest rozważany w społeczności onkologicznej. Oznacza chimeryczną komórkę T receptora antygenu. Terapia polega na usunięciu niektórych limfocytów T (białych krwinek, które identyfikują i zabijają najeźdźców) z krwi pacjenta. Komórki te są genetycznie modyfikowane poprzez dodanie na ich powierzchni specjalnych receptorów zwanych CAR. Następnie komórki są wlewane z powrotem do krwi pacjenta. Receptory następnie wyszukują komórki nowotworowe, przyczepiają się do nich i zabijają je. Ta terapia jest aktywna tylko w badaniach klinicznych, chociaż niektóre firmy farmaceutyczne planują udostępnienie terapii w ciągu roku.

Leczenie to sprawdziło się dobrze u młodych pacjentów z białaczką. Wada? Jest to kosztowne i czasochłonne. Każdy zestaw zmodyfikowanych limfocytów T musi być wykonany na zamówienie dla każdego pacjenta. Czasami pacjenci nie mają wystarczającej liczby zdrowych limfocytów T, aby było to możliwe. Edycja genów rozwiązuje niektóre z tych problemów.

Co nowego?

Edycja genów to manipulacja genami w DNA danej osoby. W niedawnym badaniu wykorzystano nową technikę edycji genów o nazwie TALENS. To sprawia, że ​​limfocyty T są uniwersalne, co oznacza, że ​​można je zastosować u każdego pacjenta. W porównaniu z limfocytami T wytwarzanymi na zamówienie, wytwarzanie uniwersalnych limfocytów T skraca czas i pieniądze potrzebne na leczenie pacjentów.

Edycję genów wykorzystuje się także w celu usunięcia przeszkód, które sprawiają, że terapia komórkami T CAR jest mniej skuteczna. Naukowcy z Uniwersytetu w Pensylwanii badają obecnie sposoby wykorzystania technika edycji genów CRISPR wyedytować dwa geny zwane inhibitorami punktów kontrolnych, które uniemożliwiają działanie terapii CAR T komórkami tak dobrze, jak powinno. W nadchodzącym badaniu będą wykorzystywani ludzie.