Encamên siyasî yên pitikên bi genetîkî hatine guherandin

Dema mezin bûm, heval û malbata min hebûn ku nexweşiyên wan ji diyabetê bigire heya dîstrofiya masûlkeyê diguhezin. Kesên di jiyana min de rastî gelek dijwariyan hatin û ez li wir bûm ku piştgirîya wan bikim û wan wekî kesan tevî nexweşiyên wan binirxînim. Dema yekî ku em jê re eleqedar dibin ne baş be em bi teselî û piştgiriyê mirovahiya xwe nîşan didin. Hêviya guhertina pêkhateya genetîkî ya kesek di derbarê mafên dêûbav û pirsgirêkên tenduristiyê de gelek pirsên exlaqî derdixe pêş. Ma teknolojiya nû ya ku ber bi guheztina mekanîkî ya genetîka kesek ve hatî rêve kirin dê nijada mirovî kêmtir dilovan bike û bêtir giraniyê bide ser tenê "serrastkirina" tiştê ku şikestî ye?

Encamên siyasî

Ligor Daily Mail, Parlamentoya Brîtanî divê biryarê bide ku dengdanê li ser pêşnûmeqanûnek nû ya têkildarî hebûna qanûnî ya şêwazek nû ya dermankirina IVF (fertilîzasyona in-vitro), ku DNA ji sê dêûbav (du jin û yek mêr) bikar tîne, deng bide, bi vî rengî perspektîfa mirov bi genetîka guhertî mimkun e. Ger sîyasetmedar destûrê bidin ku ev prosedur bidome, ew ê bibe qanûna yekem ku destûrê dide guheztina DNA ya mirovan berî zayînê. Ev mijar dê beriya Tîrmeha îsal were nîqaşkirin.

Guhertina Navxweyî îdia dike ku dema ku li Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê 30 pitikên bi genetîka guhertina genetîkî ji dayik dibin, Rêveberiya Xurek û Derman bi fikar e ku dê dayika bexşkar dikare wekî dêûbavê zarokek were hesibandin û ji ber vê yekê bi qasî dayikek xwedî mafên wan be jî. tenê ji sedî 0.1 ADNya wê zarokê beşdar dibe. Ligor Guhertina Navxweyî, du ji pitikan hatine ceribandin û tê bawer kirin ku genên sê 'dêûbavan' hene. Belavok diyar dike ku ceribandina şopa tiliya genetîkî ya li ser zarokên yek û du salî nîşan dide ku van zarokan DNA ji sê mezinan mîras wergirtine: du jin û yek zilam.

Di vê navberê de, li gorî Daily Mail, Brîtanya li ser prosedurê disekine; Lêbelê, tê çaverê kirin ku parlamento deng bide ka gelo prosedur dikare berî Tîrmehê were meşandin an na, ev tê vê wateyê ku dibe ku yekem pitikên GM sala pêş de li Keyaniya Yekbûyî ji dayik bibin. Desthilatdariya Fertilîzasyon û Embriyolojiya Mirovan a Keyaniya Yekbûyî şîret li Meclîsê kir ku karanîna teknîkên GM di mirovan de pesend bike, piştî ku ji nêz ve li ser ewlekarî û ramanên exlaqî binêre. Parleman dê berî Tîrmehê jî li ser vê mijarê nîqaş bike û ji ber vê yekê lêkolîner bi potansiyel dikarin zewacên yekem ên mirovî yên ku dixwazin berî dawiya salê beşdarî ceribandinên DNA yên mîtokondrial bibin, ger qanûn were pejirandin (Mail Online).

Pêvajo çawa tê meşandin û çima ew qas nakokî ye

Ev pêvajo bi eslê xwe ji bo ku alîkariya zewacên nefermî bike ku zarokan ducan bikin hate çêkirin. Profesor Jacques Cohen, zanyarê li pişt prosedurê, keşif kir ku jinên ku bêber in di mîtokondrîya şaneyên hêkên wan de kêmasiyên wan hene. Mîtokondrî xwarinê vediguherîne malzemeyên bingehîn ên ku hucreyên mirovî ji bo xebatê hewce dikin. Di wateyek krîtîk de, mîtokondrî jî DNAya xwe hildigirin. Tenê dayik DNAya mitokondrî ji zarokê xwe re derbas dikin, ku carinan mutasyonên ku dikarin bibin sedema epîlepsî, şekir, korbûn û pirsgirêkên din ên bijîjkî dihewîne.

Hin zanyar bawer dikin ku teknîka GM ya nakokî dikare kesan ji van nexweşiyan azad bike. Awa ragihand ku tê texmînkirin ku ji pênc hezar û deh hezar jinan yek DNAya mîtokondrî ya bi mutasyonan hildigire û hin jî dibin sedema nexweşiyên kujer. "Genetîst ditirsin ku rojek ev rêbaz were bikar anîn da ku nijadên nû yên mirovan bi taybetmendiyên zêde, yên xwestî yên wekî hêz an jîrbûna bilind biafirînin."

Di prosedurê de, zanyar dê DNAya mîtokondrî ya ji donorek bi navokê ji hêkek dayikek potansiyel re bikin yek, da ku pitik ji nexweşiyên ku ji ber mutasyonan çêdibin nebin.