Оқибатҳои сиёсии кӯдакони аз ҷиҳати генетикӣ тағйирёфта

Калон шудан, ман дӯстон ва оилае доштам, ки аз диабети қанд то дистрофияи мушакҳо бемориҳо доштанд. Одамон дар ҳаёти ман бо мушкилоти гуногун рӯ ба рӯ шуданд ва ман он ҷо будам, ки онҳоро дастгирӣ кунам ва новобаста аз бемориҳояшон онҳоро ҳамчун шахсият қадр кунам. Вақте ки касе ба мо ғамхорӣ намекунад, мо одамияти худро тавассути тасаллӣ ва дастгирӣ нишон медиҳем. Дурнамои тағир додани таркиби генетикии шахс саволҳои зиёди ахлоқиро дар бораи ҳуқуқҳои волидайн ва масъалаҳои саломатӣ ба миён меорад. Оё технологияи наве, ки ба таври механикӣ тағир додани генетикаи шахс нигаронида шудааст, насли башарро камтар дилсӯз мекунад ва ба танҳо "ислоҳ" кардани чизи вайроншуда диққати бештар медиҳад?

Оқибатҳои сиёсӣ

Бино бар Mail Daily, Парлумони Бритониё бояд дар бораи дастрасии қонунии як шакли нави табобати IVF (бордоршавӣ дар экстракорпоратсия), ки ДНК-и се волидайн (ду зан ва як мард) истифода мебарад, овоз диҳад ва ба ин васила эҳтимолияти одамони аз ҷиҳати генетикӣ тағйирёфта имконпазир аст. Агар сиёсатмадорон ба ин раванд иҷозат диҳанд, он аввалин қонуне хоҳад буд, ки тағир додани ДНК-и инсонро пеш аз таваллуд иҷозат медиҳад. Ин масъала то моҳи июли соли ҷорӣ баррасӣ мешавад.

Тағйир дар дохили иддао дорад, ки дар ҳоле ки дар ИМА 30 кӯдаки аз ҷиҳати генетикӣ тағйирёфта таваллуд мешаванд, Маъмурияти озуқаворӣ ва маводи мухаддир аз он нигарон аст, ки оё модари донор метавонад волидайни кӯдак ҳисобида шавад ва аз ин рӯ, ба мисли модар ҳуқуқҳои зиёд дорад, ҳатто агар онҳо танҳо 0.1 фоизи ДНК-и кӯдакро ташкил медиҳад. Бино бар Тағйир дар дохили, ду нафар аз тифлон санҷида шудаанд ва бовар доранд, ки генҳои се "волидайн" доранд. Нашрия тавзеҳ медиҳад, ки санҷиши изи ангуштони генетикӣ дар кӯдакони як ва дусола нишон додааст, ки ин кӯдакон ДНК-ро аз се калонсолон мерос гирифтаанд: ду зан ва ду зан. як одам.

Дар айни замой, ба навиштаи газетаи «Дейли мейл», Англия ин тартибро боз медорад; Бо вуҷуди ин, интизор меравад, ки парлумон дар бораи он, ки оё ин тартиб то моҳи июл анҷом дода мешавад ё не, овоз диҳад, ки ин маънои онро дорад, ки аввалин кӯдакони GM дар Британияи Кабир соли оянда таваллуд мешаванд. Идораи бордоршавӣ ва эмбриологияи инсон дар Британияи Кабир ба парлумон тавсия дод, ки истифодаи усулҳои GM дар одамонро тасдиқ кунад, пас аз баррасии амн ва ахлоқ. Парлумон инчунин ин масъаларо пеш аз моҳи июл баррасӣ хоҳад кард ва аз ин рӯ, муҳаққиқон метавонанд аввалин ҷуфтҳои инсониро, ки мехоҳанд дар озмоишҳои ДНК-и митохондриалӣ то охири сол иштирок кунанд, ба кор ҷалб кунанд, агар қонун қабул шавад (Mail Online).

Тартиб чӣ гуна иҷро мешавад ва чаро он ин қадар баҳснок аст

Ин тартиб дар ибтидо барои кӯмак ба ҷуфтҳои безурёт дар ҳомиладории кӯдакон пешбинӣ шуда буд. Профессор Жак Коэн, олими паси ин тартиб, кашф кард, ки занони безурёт дар митохондрияи ҳуҷайраҳои тухмашон нуқсон доранд. Митохондрия ғизоро ба ҷузъҳои муҳиме табдил медиҳад, ки ҳуҷайраҳои инсон барои кор кардан лозиманд. Ба маънои интиқодӣ, митохондрияҳо инчунин ДНК-и худро доранд. Танҳо модарон ДНК-и митохондриалиро ба фарзанди худ интиқол медиҳанд, ки дар он баъзан мутатсияҳо мавҷуданд, ки метавонанд ба эпилепсия, диабети қанд, нобиноӣ ва дигар мушкилоти тиббӣ оварда расонанд.

Баъзе олимон боварӣ доранд, ки техникаи баҳсбарангези GM метавонад одамонро аз ин бемориҳо озод кунад. табиат гузориш дод, ки тахмин зада мешавад, ки аз панҷ ҳазор то даҳ ҳазор зан як ДНК-и митохондриалиро бо мутатсия ба вуҷуд меорад ва баъзеҳо ҳатто ба бемориҳои марговар оварда мерасонанд. "Генетикҳо метарсанд, ки рӯзе ин усул метавонад барои эҷоди нажодҳои нави одамон бо хусусиятҳои иловагӣ ва дилхоҳ ба монанди қувват ё зеҳни баланд истифода шавад."

Дар ин тартиб, олимон ДНК-и митохондриалии донорро бо ядрои тухми эҳтимолии модар муттаҳид мекунанд, то тифл аз ихтилоли дар натиҷаи мутатсия ба вуҷуд омада гирифтор нашавад.