ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਪੂਰੀ ਜੀਨੋਮ ਪ੍ਰੀਖਿਆਵਾਂ: ਨੈਤਿਕਤਾ ਅਤੇ ਇਕੁਇਟੀ ਦਾ ਮੁੱਦਾ
ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਪੂਰੀ ਜੀਨੋਮ ਪ੍ਰੀਖਿਆਵਾਂ: ਨੈਤਿਕਤਾ ਅਤੇ ਇਕੁਇਟੀ ਦਾ ਮੁੱਦਾ
ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਪੂਰੀ ਜੀਨੋਮ ਪ੍ਰੀਖਿਆਵਾਂ: ਨੈਤਿਕਤਾ ਅਤੇ ਇਕੁਇਟੀ ਦਾ ਮੁੱਦਾ
- ਲੇਖਕ ਬਾਰੇ:
- ਜੂਨ 15, 2023
ਇਨਸਾਈਟ ਹਾਈਲਾਈਟਸ
ਨਵਜੰਮੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦਾ ਛੇਤੀ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ, ਸਿਹਤ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਵਿੱਚ ਰੋਕਥਾਮ ਵੱਲ ਜਾਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ ਨੈਤਿਕ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੰਭਾਵੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਤਕਰੇ ਅਤੇ ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ ਅਤੇ ਡੇਟਾ ਗੋਪਨੀਯਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਨਵਜੰਮੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਇਮਤਿਹਾਨਾਂ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਵਰਤੋਂ ਵਧੇਰੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਦਵਾਈ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹਕਾਰਾਂ ਦੀ ਮੰਗ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੇ ਫੈਸਲਿਆਂ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਲਈ ਪੂਰੀ ਜੀਨੋਮ ਪ੍ਰੀਖਿਆਵਾਂ
ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ (NBS) ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਇਮਤਿਹਾਨਾਂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅੱਡੀ ਦੀ ਚੁੰਬਕੀ ਤੋਂ ਲਏ ਗਏ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਦੋਂ ਬੱਚਾ ਦੋ ਜਾਂ ਤਿੰਨ ਦਿਨਾਂ ਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ, ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ, ਪਰ ਰੋਗਾਂ ਦੀ ਸਹੀ ਸੂਚੀ ਰਾਜ ਤੋਂ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗਾਂ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਅਜਿਹੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਜਾਂ ਰੋਕਥਾਮ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੇਕਰ ਜਲਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇ।
ਬੇਬੀਸੇਕ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ, ਬ੍ਰਿਘਮ ਅਤੇ ਵੂਮੈਨ ਹਸਪਤਾਲ, ਬ੍ਰੌਡ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ, ਅਤੇ ਹਾਰਵਰਡ ਮੈਡੀਕਲ ਸਕੂਲ ਵਿਚਕਾਰ ਸਹਿਯੋਗ, ਨੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਜੀਨੋਮਿਕ ਕ੍ਰਮ ਦੇ ਡਾਕਟਰੀ, ਵਿਵਹਾਰਕ, ਅਤੇ ਆਰਥਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦਾ ਆਯੋਜਨ ਕੀਤਾ। 11 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਿਹਤਮੰਦ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਚਾਨਕ ਮੋਨੋਜੈਨਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜੋਖਮਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ। 2023 ਵਿੱਚ, ਇੰਗਲੈਂਡ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 200,000 ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਜੀਨੋਮ ਕ੍ਰਮਬੱਧ ਹੋਣੇ ਹਨ। ਜੀਨੋਮਿਕਸ ਇੰਗਲੈਂਡ, ਇੱਕ ਸਰਕਾਰੀ ਪਹਿਲਕਦਮੀ, ਜੋ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਦੇਸ਼ ਭਰ ਤੋਂ ਨਵਜੰਮੇ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਵਿਭਿੰਨ ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪਾਇਲਟ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਆਸਟਰੇਲੀਆ ਵਿੱਚ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ 2021 ਦੇ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਐਨਬੀਐਸ ਵਿੱਚ ਜੀਨੋਮਿਕਸ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਨਾਲ ਵਧੇਰੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਸਿੱਖਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਅਤੇ ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ, ਬੱਚੇ ਦੀ ਭਵਿੱਖ ਦੀ ਖੁਦਮੁਖਤਿਆਰੀ 'ਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਉਲੰਘਣਾ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਤਕਰੇ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ, ਰਵਾਇਤੀ NBS ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਵਿੱਚ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ, ਨਾਲ ਹੀ ਲਾਗਤਾਂ ਅਤੇ ਡਾਟਾ ਸਟੋਰੇਜ।
ਵਿਘਨਕਾਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵ
ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਸਮੁੱਚੇ ਸਿਹਤ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਬੱਚਾ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਜੀਵਨ ਜੀ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਵਿਅਕਤੀ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੋਵਾਂ 'ਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਬੋਝ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਭਵਿੱਖ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਬੱਚੇ ਦੀ ਲੰਬੀ-ਅਵਧੀ ਦੀ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਰੋਕਥਾਮ ਵਾਲੇ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਉਪਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦਾ ਵੀ ਡੂੰਘਾ ਸਮਾਜਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਾਡੇ ਸਿਹਤ ਦੇਖ-ਰੇਖ ਦੇ ਪੈਰਾਡਾਈਮ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਰੋਕਥਾਮ ਵੱਲ ਬਦਲਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤ ਦੇਖ-ਰੇਖ ਦੀਆਂ ਲਾਗਤਾਂ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਇੱਕ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਇਸਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨਾ ਓਨਾ ਹੀ ਸਸਤਾ ਹੋਵੇਗਾ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸੰਭਾਵੀ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਤਕਰਾ, ਜਿੱਥੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮੇਕਅਪ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਵਿਭਿੰਨ ਇਲਾਜ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਵਿਕਾਸ ਬੀਮਾ ਅਤੇ ਰੁਜ਼ਗਾਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਆਮਦਨੀ ਦੀ ਅਸਮਾਨਤਾ ਨੂੰ ਵਿਗੜ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੀ ਵਧੀ ਹੋਈ ਵਰਤੋਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਤਰੱਕੀ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗਾਂ ਦੀ ਡੂੰਘੀ ਸਮਝ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਡੇਟਾ ਗੋਪਨੀਯਤਾ ਅਤੇ ਨੈਤਿਕ ਵਿਚਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਸਵਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੱਕ ਕਿਸ ਕੋਲ ਪਹੁੰਚ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਵੀ ਭਰੂਣ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੀ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕੁਝ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਗਲਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਤਮਕ ਵਜੋਂ ਆਲੋਚਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ।
ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਪੂਰੀ ਜੀਨੋਮ ਪ੍ਰੀਖਿਆਵਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ
ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਪੂਰੀ ਜੀਨੋਮ ਪ੍ਰੀਖਿਆਵਾਂ ਦੇ ਵਿਆਪਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:
- ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਸੂਚਿਤ ਜੀਵਨ ਵਿਕਲਪ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਉਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਜੀਵਨਸ਼ੈਲੀ ਜਾਂ ਖੁਰਾਕ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਉਨ੍ਹਾਂ ਨਿਆਣਿਆਂ ਦੇ ਗਰਭਪਾਤ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਗੰਭੀਰ ਡਾਕਟਰੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀਆਂ ਜਾਂ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਕੀ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਂਚ ਸੰਭਾਵੀ ਮਾਪਿਆਂ ਲਈ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਕਰਵਾਈ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਫਿਰ ਦੇਸ਼ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਦਰ ਵਿੱਚ ਦੇਸ਼ ਵਿਆਪੀ ਕਮੀ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਬੀਮੇ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵੀ ਵਿਤਕਰਾ। ਕੈਰੀਅਰ ਕੁਝ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰਵਿਰਤੀ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਉੱਚ ਪ੍ਰੀਮੀਅਮ ਵਸੂਲ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਕਵਰੇਜ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਸਰਕਾਰਾਂ ਜੀਨੋਮਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਨਿਯਮ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।
- ਸੰਭਾਵੀ ਜਮਾਂਦਰੂ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਜੋਖਮਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਮਾਪਿਆਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹਕਾਰਾਂ ਦੀ ਮੰਗ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਧ ਰਹੀ ਹੈ।
- ਵਧੇਰੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਦਵਾਈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਲਾਜ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਵਿਲੱਖਣ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮੇਕਅਪ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕਲੰਕ ਅਤੇ ਵਿਤਕਰੇ ਦਾ ਜੋਖਮ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਕੁਝ ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਹਾਲਤਾਂ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਸਮਾਜਿਕ ਅਤੇ ਰੁਜ਼ਗਾਰ ਬੇਦਖਲੀ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- "ਡਿਜ਼ਾਈਨਰ ਬੱਚੇ" ਬਣਾਉਣ ਜਾਂ ਸਮਾਜਿਕ ਅਸਮਾਨਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸੰਪਾਦਨ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਿਤ ਦੁਰਵਰਤੋਂ।
- ਇਹ ਟੈਸਟ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੇ ਫੈਸਲਿਆਂ ਅਤੇ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਬਿਹਤਰ ਆਬਾਦੀ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਗਾੜਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੇ ਰੁਝਾਨਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
- ਭਰੂਣ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ, ਜੀਨ ਸੰਪਾਦਨ, ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਵਿੱਚ ਤਰੱਕੀ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾ ਅਤੇ ਬਾਇਓਟੈਕ ਫਰਮਾਂ ਲਈ ਹੋਰ ਮੌਕੇ ਖੋਲ੍ਹਦੀ ਹੈ।
ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਸ਼ਨ
- ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਨਵੇਂ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਹੋ, ਤਾਂ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਹੋਈ ਹੈ?
- ਨਵਜੰਮੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆਵਾਂ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਉਦਯੋਗ ਨੂੰ ਹੋਰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ?
ਇਨਸਾਈਟ ਹਵਾਲੇ
ਇਸ ਸੂਝ ਲਈ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਅਤੇ ਸੰਸਥਾਗਤ ਲਿੰਕਾਂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ:
