Έλεγχος ιατρικών δεδομένων από ασθενείς: Ενίσχυση του εκδημοκρατισμού της ιατρικής

• Συγγραφέας:
• όνομα συγγραφέα

  Quantumrun Foresight
• Απρίλιος 28, 2022

Περίληψη Insight

Οι ασθενείς που έχουν τον έλεγχο των δεδομένων υγείας τους είναι έτοιμοι να αναμορφώσουν την υγειονομική περίθαλψη, επιτρέποντας πιο εξατομικευμένη περίθαλψη και μειώνοντας τις ανισότητες στην πρόσβαση και την ποιότητα. Αυτή η μετατόπιση θα μπορούσε να οδηγήσει σε ένα πιο αποτελεσματικό σύστημα υγειονομικής περίθαλψης, με τους γιατρούς να έχουν πρόσβαση στο πλήρες ιστορικό των ασθενών, να ενθαρρύνουν τις τεχνολογικές εξελίξεις και να δημιουργούν νέες ευκαιρίες για πτυχιούχους πληροφορικής. Ωστόσο, εγείρει επίσης προκλήσεις, όπως πιθανές παραβιάσεις της ιδιωτικής ζωής, ηθικά διλήμματα και την ανάγκη για σημαντικές επενδύσεις σε ψηφιακές υποδομές και εκπαίδευση.

Πλαίσιο ελέγχου δεδομένων ασθενών

Τα δεδομένα των ασθενών συχνά πρέπει να κοινοποιούνται και να κοινοποιούνται μεταξύ επαγγελματιών υγείας, ασφαλιστικών φορέων και άλλων βασικών ενδιαφερομένων για να διασφαλιστεί η ποιότητα της θεραπείας των ασθενών. Ωστόσο, σε πολλά δίκτυα υγείας παγκοσμίως, υπάρχει έλλειψη συντονισμού μεταξύ αυτών των ομάδων, με αποτέλεσμα τα περισσότερα δεδομένα ασθενών να αποσιωπούνται σε διαφορετικά ψηφιακά συστήματα και συστήματα αποθήκευσης δεδομένων. Η παροχή στους ασθενείς ελέγχου των πληροφοριών τους συνεπάγεται την απαγόρευση του αποκλεισμού δεδομένων, την πλήρη πρόσβαση των καταναλωτών στα δεδομένα υγείας τους και τη μετατροπή τους στους τελικούς κατόχους των δεδομένων τους μαζί με τα προνόμια ελέγχου πρόσβασης που είναι εγγενή σε αυτήν την αρχή. 

Ο κλάδος της υγειονομικής περίθαλψης βρίσκεται υπό αυξημένο έλεγχο από τα τέλη της δεκαετίας του 2010 για την παροχή άνισης πρόσβασης και υπηρεσιών με βάση τη φυλή, την εθνικότητα και την κοινωνικοοικονομική κατάσταση. Για παράδειγμα, τον Ιούνιο του 2021, το Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων δημοσίευσε δεδομένα που δείχνουν ότι οι Αφροαμερικανοί και οι Ισπανόφωνοι ασθενείς στις Ηνωμένες Πολιτείες είχαν σχεδόν τρεις φορές περισσότερες πιθανότητες να νοσηλευτούν για COVID-19 από τους Καυκάσιους ασθενείς. 

Επιπλέον, οι ασφαλιστικοί φορείς και οι εταιρείες υγειονομικής περίθαλψης συχνά απαγορεύεται να μοιράζονται δεδομένα ασθενών γρήγορα και αποτελεσματικά, καθυστερώντας την έγκαιρη θεραπεία ασθενών μεταξύ παρόχων υπηρεσιών που λειτουργούν σε χωριστά δίκτυα. Η καθυστερημένη μετάδοση πληροφοριών μπορεί να οδηγήσει σε πολλά προβλήματα, όπως καθυστερημένη διάγνωση και θεραπεία, επικάλυψη εργαστηριακών εργασιών και άλλες τυπικές διαδικασίες που οδηγούν τους ασθενείς να πληρώνουν υψηλότερους λογαριασμούς νοσοκομείων. Ως εκ τούτου, η ανάπτυξη συνεργατικών και συμβιωτικών καναλιών επικοινωνίας μεταξύ των βασικών ενδιαφερομένων στον κλάδο της υγειονομικής περίθαλψης είναι απαραίτητη, ώστε οι ασθενείς να μπορούν να λαμβάνουν έγκαιρη και κατάλληλη θεραπεία. Οι ειδικοί πιστεύουν επίσης ότι το να επιτραπεί στους ασθενείς να έχουν πλήρη πρόσβαση και έλεγχο στα δεδομένα υγειονομικής περίθαλψής τους θα βελτιώσει σημαντικά την ισότητα στην υγειονομική περίθαλψη. 

Αποδιοργανωτικός αντίκτυπος

Τον Μάρτιο του 2019, το Γραφείο του Εθνικού Συντονιστή για την Υγεία IT (ONC) και τα Κέντρα για Υπηρεσίες Medicare & Medicaid (CMS) εξέδωσαν δύο κανονισμούς που επιτρέπουν στους καταναλωτές να ελέγχουν τα δεδομένα υγείας τους. Ο κανόνας ONC θα επιβάλλει στους ασθενείς να έχουν εύκολη πρόσβαση στα Ηλεκτρονικά Μητρώα Υγείας τους (EHR). Ο κανόνας του CMS επιδιώκει να παρέχει στους ασθενείς πρόσβαση στα αρχεία ασφάλισης υγείας, διασφαλίζοντας ότι οι ασφαλιστές παρέχουν τα δεδομένα των καταναλωτών σε ηλεκτρονική μορφή. 

Οι ασθενείς που έχουν πλήρη έλεγχο των δεδομένων υγείας τους και διαφορετικοί πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης και ιδρύματα που μπορούν να μοιράζονται εύκολα τα ΗΜΥ θα μπορούσαν να αυξήσουν την αποτελεσματικότητα του συστήματος υγειονομικής περίθαλψης. Οι γιατροί θα μπορούν να έχουν πρόσβαση στο πλήρες ιστορικό ενός ασθενούς, μειώνοντας έτσι την ανάγκη για διαγνωστικές εξετάσεις εάν έχουν ήδη εκτελεστεί και αυξάνοντας την ταχύτητα διάγνωσης και θεραπείας. Ως αποτέλεσμα, τα ποσοστά θνησιμότητας μπορεί να μειωθούν σε περίπτωση σοβαρών ασθενειών. 

Οι πάροχοι ασφάλισης και τα νοσοκομεία ενδέχεται να συνεργάζονται με εταιρείες τεχνολογίας και λογισμικού για την ανάπτυξη εφαρμογών και πλατφορμών που επιτρέπουν σε διαφορετικούς ενδιαφερόμενους φορείς στον κλάδο της υγειονομικής περίθαλψης να έχουν πρόσβαση στα δεδομένα ασθενών, όπως απαιτείται, στα τηλέφωνα ή τις κινητές συσκευές τους. Αυτοί οι ενδιαφερόμενοι—συμπεριλαμβανομένων ασθενών, γιατρών, ασφαλιστών και εταιρειών υγειονομικής περίθαλψης— ενδέχεται να ενημερωθούν καλύτερα σχετικά με την τρέχουσα κατάσταση ενός ασθενούς, με τη δημιουργία νέων νόμων που βοηθούν στην αποσαφήνιση και την επέκταση των δικαιωμάτων του ασθενούς κατά την κοινοποίηση των προσωπικών ιατρικών δεδομένων του. 

Οι επιδόσεις των γιατρών και των επαγγελματιών υγείας θα μπορούσαν επίσης να βελτιωθούν, καθώς τα ιστορικά θεραπείας τους θα αποτελούν μέρος οποιασδήποτε βάσης δεδομένων υγείας, οδηγώντας σε καλύτερη εφαρμογή και αξιολόγηση στον κλάδο της υγειονομικής περίθαλψης. 

Επιπτώσεις του ελέγχου των ασθενών στα δεδομένα υγείας 

Οι ευρύτερες επιπτώσεις του ελέγχου των δεδομένων υγειονομικής περίθαλψης των ασθενών μπορεί να περιλαμβάνουν:

• Η βελτιωμένη ισότητα στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης στα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης, καθώς η απόδοση των ιατρών και τα αποτελέσματα της θεραπείας θα παρακολουθούνται καλύτερα από ό,τι προηγουμένως, οδηγώντας σε πιο εξατομικευμένη περίθαλψη και μειώνοντας τις ανισότητες στην πρόσβαση και την ποιότητα της υγειονομικής περίθαλψης.
• Οι κυβερνήσεις αποκτούν ευκολότερη πρόσβαση σε μακροοικονομικά δεδομένα υγείας πληθυσμιακής κλίμακας που μπορούν να τις βοηθήσουν να σχεδιάσουν επενδύσεις και παρεμβάσεις στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης από τοπικό σε εθνικό, οδηγώντας σε πιο αποτελεσματική κατανομή πόρων και στοχευμένες εκστρατείες για τη δημόσια υγεία.
• Μια ευρύτερη αγορά εργασίας για πτυχιούχους πληροφορικής στο πλαίσιο της ανάπτυξης εφαρμογών, καθώς διαφορετικές τεχνολογίες ανταγωνίζονται για να αναπτύξουν κορυφαίες στην αγορά εφαρμογές δεδομένων ασθενών για χρήση στον κλάδο της υγειονομικής περίθαλψης, οδηγώντας σε περισσότερες ευκαιρίες απασχόλησης και ενισχύοντας τις τεχνολογικές προόδους στην υγειονομική περίθαλψη.
• Αυξημένη συχνότητα επιθέσεων στον κυβερνοχώρο στον κλάδο της υγειονομικής περίθαλψης λόγω των δεδομένων ασθενών που μετακινούνται μεταξύ ψηφιακών συστημάτων και είναι προσβάσιμα στο διαδίκτυο, οδηγώντας σε πιθανές παραβιάσεις της ιδιωτικής ζωής και στην ανάγκη για ενισχυμένα μέτρα ασφαλείας.
• Η πιθανότητα κακής χρήσης προσωπικών δεδομένων υγείας από εταιρείες ή τρίτα μέρη, που οδηγεί σε ηθικούς προβληματισμούς και στην ανάγκη για αυστηρούς κανονισμούς για την προστασία του ιδιωτικού απορρήτου.
• Μια αλλαγή στην ισορροπία δυνάμεων μεταξύ παρόχων υγειονομικής περίθαλψης και ασθενών, που οδηγεί σε πιθανές συγκρούσεις και νομικές προκλήσεις καθώς οι ασθενείς διεκδικούν τον έλεγχο των δεδομένων τους, κάτι που μπορεί να επηρεάσει την παραδοσιακή σχέση γιατρού-ασθενούς.
• Το ενδεχόμενο οικονομικών ανισοτήτων στην πρόσβαση σε εξατομικευμένη υγειονομική περίθαλψη, καθώς όσοι διαθέτουν τα μέσα να αξιοποιήσουν τα δεδομένα τους ενδέχεται να τυγχάνουν προνομιακής μεταχείρισης, οδηγώντας σε διεύρυνση των χασμάτων στην ποιότητα της υγειονομικής περίθαλψης.
• Μια αλλαγή στα επιχειρηματικά μοντέλα υγειονομικής περίθαλψης καθώς τα δεδομένα που ελέγχονται από ασθενείς γίνονται πολύτιμο πλεονέκτημα, οδηγώντας σε νέες ροές εσόδων για εταιρείες που μπορούν να αξιοποιήσουν αυτές τις πληροφορίες και ενδεχομένως να αλλάξουν το ανταγωνιστικό τοπίο.
• Η ανάγκη για σημαντικές επενδύσεις σε ψηφιακές υποδομές και εκπαίδευση για να καταστεί δυνατός ο εκτεταμένος έλεγχος των ασθενών στα δεδομένα υγείας, οδηγώντας σε πιθανές οικονομικές επιβαρύνσεις για τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης και τις κυβερνήσεις.

Ερωτήσεις προς εξέταση

• Πιστεύετε ότι οι πάροχοι ασφάλισης ή οι επαγγελματίες υγείας θα αντισταθούν στην εφαρμογή δεδομένων και ΗΜΥ που ελέγχονται από τους ασθενείς; Γιατί ή γιατί όχι? 
• Ποιες νέες νεοφυείς επιχειρήσεις ή υποβιομηχανίες μπορεί να προκύψουν από τον πολλαπλασιασμό των δεδομένων ασθενών που οδηγούνται από αυτήν την τάση;