Patientkontroll av medicinska data: Förbättring av demokratisering av medicin

• Författare:
• författarnamn

  Quantumrun Framsyn
• 28 april 2022

Insiktssammanfattning

Patienter som har kontroll över sina hälsodata är redo att omforma vården, möjliggöra mer personlig vård och minska skillnaderna i tillgång och kvalitet. Denna förändring kan leda till ett effektivare hälso- och sjukvårdssystem, där läkare får tillgång till fullständig patienthistorik, främjar tekniska framsteg och skapar nya möjligheter för IT-utexaminerade. Men det väcker också utmaningar, såsom potentiella integritetsintrång, etiska dilemman och behovet av betydande investeringar i digital infrastruktur och utbildning.

Patientdatakontrollkontext

Patientdata behöver ofta kommuniceras och delas mellan vårdpersonal, försäkringsgivare och andra nyckelintressenter för att säkerställa kvaliteten på patientbehandlingen. I många hälsonätverk över hela världen finns det dock en brist på samordning mellan dessa grupper, vilket gör att de flesta patientdata lämnas kvar i olika digitala system och datalagringssystem. Att ge patienter kontroll över sin information innebär att förbjuda datablockering, att ge konsumenter fullständig tillgång till sina hälsodata och göra dem till de yttersta ägarna av deras data tillsammans med de åtkomstkontrollprivilegier som är inneboende i den auktoriteten. 

Sjukvårdsindustrin har blivit föremål för ökad granskning sedan slutet av 2010-talet för att tillhandahålla ojämlik tillgång och tjänster baserade på ras, etnicitet och socioekonomisk status. Till exempel, i juni 2021, släppte Center for Disease Control and Prevention data som visar att afroamerikanska och latinamerikanska patienter i USA löpte nästan tre gånger större risk att läggas in på sjukhus för covid-19 än kaukasiska patienter. 

Dessutom är försäkringsleverantörer och hälso- och sjukvårdsföretag ofta förhindrade från att dela patientdata snabbt och effektivt, vilket försenar snabb patientbehandling mellan tjänsteleverantörer som verkar i separata nätverk. Försenad informationsöverföring kan leda till flera problem, såsom försenad diagnos och behandling, dubbelarbete av labbarbete och andra standardprocedurer som leder till att patienter betalar högre sjukhusräkningar. Därför är det viktigt att utveckla samarbets- och symbiotiska kommunikationskanaler mellan nyckelintressenter inom hälso- och sjukvårdsindustrin så att patienter kan få lämplig behandling i tid. Experter tror vidare att om patienten får full tillgång till och kontroll över sina vårddata kommer det att avsevärt förbättra jämlikheten i sjukvården. 

Störande inverkan

I mars 2019 släppte Office of the National Coordinator for Health IT (ONC) och Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) två förordningar som tillåter konsumenter att kontrollera sina hälsodata. ONC-regeln skulle innebära att patienter ges enkel tillgång till sina elektroniska hälsojournaler (EHR). CMS-regeln syftar till att ge patienter tillgång till sjukförsäkringsregister, vilket säkerställer att försäkringsgivare tillhandahåller konsumentdata i elektronisk form. 

Patienter som har fullständig kontroll över sina hälsodata och olika vårdgivare och institutioner som enkelt kan dela EPJ kan öka effektiviteten i sjukvården. Läkare kommer att kunna få tillgång till en patients fullständiga historia, vilket minskar behovet av diagnostiska tester om de redan utförts och ökar diagnosen och behandlingshastigheten. Som ett resultat kan dödligheten sänkas vid svåra sjukdomar. 

Försäkringsleverantörer och sjukhus kan samarbeta med teknik- och mjukvaruföretag för att utveckla applikationer och plattformar som gör det möjligt för olika intressenter inom hälso- och sjukvårdsbranschen att få tillgång till patientdata efter behov på sina telefoner eller mobila enheter. Dessa intressenter – inklusive patienter, läkare, försäkringsbolag och hälsovårdsföretag – kan bli bättre informerade om en patients nuvarande tillstånd, med nya lagar som utarbetas som hjälper till att förtydliga och extrapolera en patients rättigheter när de delar med sig av sina personliga medicinska uppgifter. 

Läkarens och sjukvårdspersonalens prestationer kan också förbättras, eftersom deras behandlingshistorik kommer att ingå i alla hälsodatabaser, vilket leder till bättre implementering och utvärdering inom hälso- och sjukvårdsindustrin. 

Konsekvenser av patienternas kontroll över hälsodata 

Vidare konsekvenser av att patienter kontrollerar sin vårddata kan inkludera:

• Förbättrad jämlikhet inom hälso- och sjukvårdssystemen, eftersom läkares prestationer och behandlingsresultat kommer att spåras bättre än tidigare, vilket leder till mer personlig vård och minskade skillnader i tillgång till sjukvård och kvalitet.
• Regeringar får enklare tillgång till makrohälsodata i befolkningsskala som kan hjälpa dem att planera lokala till nationella sjukvårdsinvesteringar och insatser, vilket leder till effektivare allokering av resurser och riktade folkhälsokampanjer.
• En bredare arbetsmarknad för IT-utexaminerade inom applikationsutveckling, då olika teknologier tävlar om att utveckla marknadsledande patientdataapplikationer för användning inom sjukvårdsindustrin, vilket leder till fler möjligheter till anställning och främjar tekniska framsteg inom sjukvården.
• Ökad förekomst av cyberattacker inom sjukvården på grund av att patientdata flyttas mellan digitala system och är tillgänglig online, vilket leder till potentiella integritetsintrång och behovet av förbättrade säkerhetsåtgärder.
• Risken för missbruk av personliga hälsouppgifter av företag eller tredje parter, vilket leder till etiska problem och behovet av stränga regler för att skydda individens integritet.
• En förändring i maktbalansen mellan vårdgivare och patienter, vilket leder till potentiella konflikter och juridiska utmaningar när patienter hävdar kontroll över sina data, vilket kan påverka det traditionella förhållandet mellan läkare och patient.
• Potentialen för ekonomiska skillnader i tillgången till personlig sjukvård, eftersom de som har möjlighet att utnyttja sina uppgifter kan få förmånsbehandling, vilket leder till ökade klyftor i sjukvårdens kvalitet.
• En förändring av hälso- och sjukvårdens affärsmodeller eftersom patientkontrollerad data blir en värdefull tillgång, vilket leder till nya intäktsströmmar för företag som kan utnyttja denna information och potentiellt förändra konkurrensbilden.
• Behovet av betydande investeringar i digital infrastruktur och utbildning för att möjliggöra bred patientkontroll över hälsodata, vilket leder till potentiella ekonomiska bördor för sjukvårdssystem och regeringar.

Frågor att överväga

• Tror du att försäkringsleverantörer eller hälso- och sjukvårdspersonal kommer att motstå implementeringen av patientkontrollerade data och EPJ? Varför eller varför inte? 
• Vilka nya startups eller underbranscher kan uppstå ur spridningen av patientdata som drivs av denna trend?