Tendances de développement technologique Crispr
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Câble
Les protéines CRISPR utilisées avec un processus qui amplifie l'ARN pourraient être utilisées pour détecter les cellules cancéreuses
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Le New England Journal of Medicine
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futurisme
Le biologiste russe Denis Rebrikov dit avoir trouvé cinq couples qui veulent qu'il utilise CRISPR pour s'assurer que leur progéniture n'hérite pas de leur surdité.
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MIT Technology Review
Le puissant outil d'édition de gènes CRISPR peut-il aider à guérir les maladies ? Les compagnies pharmaceutiques se précipitent pour le savoir. Une coentreprise de 300 millions de dollars récemment annoncée entre Bayer AG et la start-up CRISPR Therapeutics - pour développer de nouveaux médicaments contre les troubles sanguins, la cécité et les cardiopathies congénitales - n'est que la dernière indication que l'industrie pharmaceutique est impatiente de trouver et de développer…
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Chronique de Cornell
Un chercheur de Cornell, qui est un chef de file dans le développement d'un nouveau type de système CRISPR d'édition de gènes, et ses collègues ont utilisé la nouvelle méthode pour la première fois dans des cellules humaines - une avancée majeure dans le domaine.
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Nature
Trois études montrant de grandes suppressions d'ADN et un remaniement renforcent les problèmes de sécurité concernant l'édition héréditaire du génome. Trois études montrant de grandes suppressions d'ADN et un remaniement renforcent les problèmes de sécurité concernant l'édition héréditaire du génome.
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Phys
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Câble
Tessera Therapeutics développe une nouvelle classe d'éditeurs de gènes capables de brancher avec précision de longues étendues d'ADN, ce que Crispr ne peut pas faire.
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New Scientist
Deux personnes atteintes de bêta-thalassémie et une personne atteinte de drépanocytose n'ont plus besoin de transfusions sanguines après que leurs cellules souches sanguines ont été modifiées génétiquement et réintroduites dans leur corps
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Nouveau Atlas
Une nouvelle percée incroyable des scientifiques de l'ETH Zurich a, pour la première fois, démontré une nouvelle méthode CRISPR qui peut modifier des dizaines de gènes simultanément, permettant une reprogrammation cellulaire à plus grande échelle.
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Singularity Hub
La Chine assiste à une explosion des études animales basées sur CRISPR et adopte la technologie d'édition de gènes avec un zèle inégalé.
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Nature
Les éléments génétiques parasites appelés transposons portent la machinerie CRISPR qui est normalement utilisée contre eux par les cellules bactériennes. Ce paradoxe a maintenant été expliqué, avec des implications pour la recherche en thérapie génique. Transposition d'ADN guidée par l'ARN.
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Nature
Les systèmes CRISPR-Cas conventionnels maintiennent l'intégrité génomique en tirant parti des ARN guides pour la dégradation dépendante de la nucléase des éléments génétiques mobiles, y compris les plasmides et les virus. Nous décrivons ici une inversion notable de ce paradigme, dans laquelle les transposons bactériens de type Tn7 ont coopté des systèmes CRISPR-Cas déficients en nucléase pour catalyser l'intégration guidée par l'ARN d'éléments génétiques mobiles.
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Singularity Hub
Le but n'est pas d'alimenter la peur du public vis-à-vis de l'outil ; il s'agit plutôt d'anticiper les dangers potentiels et de trouver des traitements préventifs ou des contre-mesures.
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Nature
Le système d'édition de gènes pourrait cibler une large bande du génome à l'aide d'enzymes polyvalentes. Le système d'édition de gènes pourrait cibler une large bande du génome à l'aide d'enzymes polyvalentes.
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TechCrunch
CRISPR, la capacité révolutionnaire de couper et de modifier les gènes avec une précision semblable à celle d'un ciseau, a explosé en popularité au cours des dernières années et est généralement considéré comme l'assistant autonome de l'édition de gènes moderne. Cependant, ce n'est pas un système parfait, coupant parfois au mauvais endroit, ne fonctionnant pas comme prévu et laissant les scientifiques se gratter la tête. […]
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CNN
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a16z
Les actualités et les tendances couvertes cette semaine - tout sur la dernière politique et l'implication pratique pour CRISPR - incluent :
* Loi californienne exigeant des étiquettes pour les kits d'auto-édition (qui n'existent pas encore)
* Déclaration de l'Alliance (dont 13 des entreprises les plus actives dans l'édition de gènes à des fins thérapeutiques) contre…
* Loi californienne exigeant des étiquettes pour les kits d'auto-édition (qui n'existent pas encore)
* Déclaration de l'Alliance (dont 13 des entreprises les plus actives dans l'édition de gènes à des fins thérapeutiques) contre…
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AAAS
Une nouvelle capacité donne aux biologistes un outil pour retravailler les génomes bactériens de plusieurs façons
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Pub Med
La stratégie décrite dans cette étude pourrait, en principe, être largement adaptée au développement des cellules CAR T pour contourner certains des obstacles possibles à la fabrication des cellules CAR T. Ce système crée essentiellement une cellule CAR T avec un rhéostat fonctionnel intégré.
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Câble
La surconsommation d'antibiotiques prépare un désastre pour l'humanité.
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Nature
La régulation sélective des bactéries dans les populations microbiennes complexes est essentielle pour contrôler les bactéries pathogènes. Les nucléases CRISPR peuvent être programmées pour tuer les bactéries, mais nécessitent un système de livraison efficace et à large gamme d'hôtes pour être efficaces. Ici, en utilisant un système de co-culture Escherichia coli et Salmonella enterica, nous montrons que les plasmides basés sur le système de conjugaison IncP RK2 peuvent être utilisés comme de
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New Scientist
L'édition de gènes CRISPR peut transformer les cellules graisseuses blanches en graisse brune qui brûle de l'énergie, une technique qui limite la prise de poids chez la souris et pourrait potentiellement être utilisée pour traiter les troubles liés à l'obésité
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Câble
Les scientifiques de Stanford étudient si la technologie d'édition de gènes peut être utilisée pour lutter contre les pandémies. Mais jusqu'à présent, ils n'ont qu'une pièce d'un puzzle plus vaste.
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En bref - En bref
Des bébés de créateurs, la fin des maladies, des humains génétiquement modifiés qui ne vieillissent jamais. Des choses scandaleuses qui relevaient autrefois de la science-fiction deviennent soudainement réalité...
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Insider scientifique
Carl Zimmer, journaliste scientifique, explique comment fonctionne le nouvel outil révolutionnaire d'édition du génome CRISPR. Zimmer est chroniqueur pour le New York Times et l'a...
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Documents de deux minutes
❤️ Profitez d'avantages sympas sur notre page Patreon : https://www.patreon.com/TwoMinutePapers Mon discours et la table ronde complète à la conférence de l'OTAN (je commence par un...
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Radio Nationale Publique
Cela pourrait être une année cruciale pour la puissante technique d'édition de gènes CRISPR alors que les chercheurs commencent à la tester chez des patients pour traiter des maladies telles que le cancer, la cécité et la drépanocytose.
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Réseaux technologiques
Les mégatendances sont des tendances globales, celles qui engendrent et englobent de multiples développements du marché et de la technologie. Ces tendances existent déjà dans notre monde aujourd'hui mais vont être encore plus importantes dans les années à venir. Nous mettons ici en évidence trois mégatendances technologiques qui pourraient être très importantes pour notre avenir.