සැබෑ ජීවිතයේ ජානමය සුපිරි වීරයන් සහ ඔබට එකක් විය හැකි ආකාරය

වසර ගණනාවක් පුරා, සුපිරි වීරයන්, සහ දුෂ්ටයන් පොප් සංස්කෘතියේ ආධිපත්‍යය දරයි. එය ගැමා විකිරණ සමඟ අහම්බෙන් සිදු වූ ප්‍රහාරයක් හෝ ඉතා රහසිගත රජයේ විද්‍යා අත්හදා බැලීමක ප්‍රතිඵලයක් වේවා, මෙම එදිනෙදා පෙනෙන මිනිසුන් තම ‘වැඩිදියුණු කළ හැකියාවන්’ සමඟින් ජීවිත බේරා ගැනීමට හෝ ඔවුන් විනාශ කිරීමට හැකියාව ලබා ගනී.   

කෙසේ වෙතත්, මෙම හැකියාවන් විද්‍යා ප්‍රබන්ධ ලෝකයේ පමණක් කළ හැකිද යන්න සිතා ගැනීමට අපට උදව් කළ නොහැක. ඔබේ ජීවිතයේ එක් වරක්වත් ඔබ මෙම ප්‍රශ්නයට පිළිතුරු දී නොමැති බව ඔබට ප්‍රතික්ෂේප කළ නොහැක: ඔබට කිසියම් සුපිරි බලයක් තිබිය හැකි නම්, එය කුමක් විය හැකිද? විද්‍යාව දියුණු වන විට සහ මානව ජෙනෝමය සහ එහි ප්‍රතිවිපාක ගැන අපි වැඩි වැඩියෙන් තේරුම් ගැනීමට පටන් ගන්නා විට, මෙම ප්‍රශ්නයට ඔබේ පිළිතුර ගැන දෙවරක් සිතන්න, මන්ද එය සැබෑ විය හැකි බැවිනි. 

මනස කියවීම  

මනස කියවීම පිළිබඳ අදහස කෙතරම් දුරදිග ගියත්, කේම්බ්‍රිජ් විශ්වවිද්‍යාලයේ විද්‍යාඥයන් අන් අයගේ සිත් ඔවුන්ගේ ඇස්වලින් කියවීමේ හැකියාව තුළ DNA පදනමක් තිබිය හැකි බව විශ්වාස කරන්න. " ලෙස හැඳින්වෙන අධ්යයනයකඇස්වල මනස කියවීම” පරීක්‍ෂණය,  කණ්ඩායම අරමුණු කළේ විවිධ ආකාරයේ මනෝචිකිත්සක තත්වයන් ඇති පුද්ගලයින් තුළ ඉතා ඉහළ හෝ අඩු බව ඔප්පු වූ සංජානන සංවේදනයේ මට්ටම් තීරණය කිරීමයි. ඡායාරූපයේ ඇති පුද්ගලයින්ට දැනුණු පුද්ගලයන්ගේ හැඟීම් මොනවාදැයි නොනවත්වා 89,000 ක් ඇස්වල ඡායාරූපවල වෙනස්කම් හඳුනා ගන්නා ලෙස ඉල්ලා සිටියේය. ඇස් පරීක්‍ෂාවෙන් පසුව, සියලුම සහභාගීවන්නන් ප්‍රවේණි පරීක්‍ෂණයට භාජනය වූ අතර, කණ්ඩායම ඔවුන්ගේ ප්‍රතිඵල සහ ඔවුන්ගේ ජාන අතර සම්බන්ධතා සෙවූහ. 

ප්රතිඵල වෙනස් සහසම්බන්ධතා කිහිපයක් පෙන්නුම් කළේය. පළමුව, කාන්තාවන්ට නැඹුරුතාවයක් පෙන්නුම් කළේය වැඩි ලකුණු ඔවුන්ගේ පිරිමි සගයන්ට වඩා. මෙම කාන්තාවන් පිරිමින් තුළ වඩා හොඳ ලකුණු සමඟ කිසිදු සම්බන්ධයක් නොපෙන්වන, ඉහළ ලකුණු ඇති කාන්තාවන් තුළ පමණක් දක්නට ලැබෙන වර්ණදේහ 3 හි විචලනය වැඩි වීමක් පෙන්නුම් කළේය.  

මෙම වර්ණදේහ කලාපය පිළිබඳ වැඩිදුර විමර්ශනය කිරීමේදී, එහි නමින් හැඳින්වෙන ජානයක් ඇතුළත් බව සොයා ගන්නා ලදී LRRN1 (Leucine Rich Repeat Neuronal 1). හොඳින් සංලක්ෂිත නොවූවත්, ජානය මිනිස් මොළයේ ස්ට්‍රයිටම් කලාපයේ ක්‍රියාකාරී බව පෙන්නුම් කර ඇත. අහම්බෙන්, මොළයේ මෙම කලාපය මොළය පරිලෝකනය භාවිතා කිරීම හරහා සංජානන සංවේදනය තුළ භූමිකාවක් ඉටු කිරීමට තීරණය විය.   

අපට වෙනත් කෙනෙකුගේ සිතුවිලි ඇසීමට නොහැකි විය හැක, නමුත් අදහස වන්නේ ජානවලට වෙනත් පුද්ගලයකු කෙරෙහි සංවේදනය දැනීමේ හැකියාව තුළ කාර්යභාරයක් ඉටු කළ හැකි බවයි. මෙයින් අදහස් කරන්නේ අපට අපව තවත් කෙනෙකුගේ සපත්තුවට දැමිය හැකි බවයි. නමුත් මෙය සිදු වන්නේ කෙසේද සහ මොළයේ කුමන කොටස මෙයට වගකිව යුතුද?   

මේකට සරල උත්තරේ තමයි දර්පණ නියුරෝන. මේවා මුලින්ම සොයාගනු ලැබුවේ මැකාක් වඳුරන් පිළිබඳ වැඩ කරන ස්නායු විද්‍යාඥයන් විසිනි. අනෙක් අයගේ හැඟීම්වලට සෘජුවම ප්‍රතිචාර දක්වන පූර්ව මෝටර බාහිකයේ සෛල කලාපයක් කණ්ඩායම විසින් නිරීක්ෂණය කරන ලදී.  

Vittorio Gallese, දර්පණ නියුරෝන පිළිබඳ මුල් සොයාගැනීම් කරන්නන්ගෙන් එක් අයෙක් සහ ඉතාලියේ පර්මා විශ්ව විද්‍යාලයේ ස්නායු විද්‍යාඥයෙක්, තවදුරටත් එය පැහැදිලි කරයි "අපි අන් අය සමඟ සාමාන්‍යයෙන් ක්‍රියා කරන ආකාරය හෝ ආත්මීයව හැඟීම් සහ සංවේදන අත්විඳින ආකාරය පමණක් නොව, එම ක්‍රියාවන්, හැඟීම් සහ සංවේදනයන් සක්‍රීය කරන ස්නායුක පරිපථ ද බෙදා ගනිමු." මෙය ඔහු කැඩපත් නියුරෝන පද්ධතිය ලෙස හඳුන්වයි.  

දර්පණ නියුරෝන සහ LRRN1 ජානය යන දෙකම ක්‍රියාවට ගෙන, ඇත කළ යුතු බොහෝ පර්යේෂණ පුද්ගලයන් තුළ සංජානන සංවේදනය වැඩි කිරීම සඳහා ඒවා උපයෝගී කර ගත හැකි ආකාරය සොයා ගැනීමට. මෙය ඔබව මහාචාර්ය එක්ස් හෝ ඩොක්ටර් ස්ට්‍රේන්ජ් වැනි බවට පත් කිරීමේ හැකියාව පමණක් නොව, ඔටිසම් සහ භින්නෝන්මාදය වැනි බොහෝ ස්නායු දුර්වලතා සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමට ද එය ඵලදායී විය හැකිය. මෙම අක්‍රමිකතා වලදී, පුද්ගලයන්ට යටපත් කරන ලද හෝ ඌනතාවයෙන් යුත් ස්නායු පද්ධතියක් ඇති අතර එමඟින් අවට ලෝකය අවබෝධ කර ගැනීමේ හැකියාව අඩු කරයි. මෙම ස්නායු ජාලකරණ ආකාරවලින් එකක් හෝ හඳුන්වා දිය හැකි ජානමය ප්‍රතිකාර සැපයීමේ හැකියාව මෙම පුද්ගලයන්ගේ ජීවන තත්ත්වය දැඩි ලෙස ඉහළ නංවනු ඇත.  

සුපිරි ප්රතිශක්තිය  

එතරම් දීප්තිමත් නොවූවත්, සුපිරි ප්‍රතිශක්තිය විවාදාත්මකව                             "මතු                 විය හැක. රෝග සඳහා ප්‍රතිශක්තිය හෝ ඔබේ ශරීරයේ ළමා ආබාධ මර්දනය කිරීම ඔබව ඇවිදීමේ විකෘතියක් බවට පත් කරයි. මෙම ආකාරයේ විකෘති ඔබට මීළඟ ලෝක වසංගතයෙන් බේරීමට ඉඩ සලසනු ඇතුවා පමණක් නොව, එම ආබාධය හෝ රෝගය වැලැක්වීමේ ක්‍රම සොයා ගැනීමට හෝඩුවාවන් තබාගත හැක. 

නිව් යෝර්ක් හි මවුන්ට් සීනායි හි ඉකාන් වෛද්‍ය විද්‍යාලයේ එරික් ෂාඩ්ට් සහ Sage Bionetworks හි ස්ටීවන් මිතුරා උත්සාහ කිරීම වැනි සුවිශේෂී සැලසුමක් ගැන සිතුවා මෙම විකෘති සොයා ගන්න.  

“ඔබට රෝග වළක්වා ගැනීමේ ක්‍රමයක් සොයා ගැනීමට අවශ්‍ය නම්, ඔබ රෝගය ඇති පුද්ගලයන් දෙස නොබැලිය යුතුය. ඔබ රෝගාතුරව සිටිය යුතු නමුත් එසේ නොවන පුද්ගලයින් දෙස බැලිය යුතුය" මිතුරා පැහැදිලි කරයි.  

ඔවුන්ගේ අධ්යයනය, එබැවින්, රෝග ලක්ෂණ තිබිය යුතු දරුණු ප්‍රවේණික තත්වයක් සඳහා ඔවුන්ගේ ජානවල කේත අඩංගු නිරෝගී පුද්ගලයන් සොයා ගැනීම අරමුණු කර ඇත. ජෙනෝම 589,306 විශ්ලේෂණය කිරීමෙන් පසුව, විවිධ ආබාධ අටක් සඳහා ජාන විකෘතිය අඩංගු පුද්ගලයන් 13 දෙනෙකු දක්වා එය පටු කිරීමට ඔවුන්ට හැකි විය. එක් එක් පුද්ගලයාගේ සෞඛ්‍ය වාර්තා සමඟ, මෙම රෝගියා ඔවුන්ගේ ජාන හා සම්බන්ධ ආබාධ ප්‍රදර්ශනය නොකළ බව ප්‍රකාශ කිරීමට ඔවුන්ට හැකි විය. මෙයින් අදහස් වන්නේ මෙම පුද්ගලයින් 13 දෙනාට මෙම ජානවල ප්‍රකාශනය ක්‍රියා විරහිත කිරීමේ ක්‍රමයක් තිබූ බවයි, එමඟින් ඔවුන් රැගෙන යන ආබාධ සඳහා ප්‍රතිකාර සොයා ගැනීම සඳහා අතිශයින් වැදගත් වේ.  

කෙසේ වෙතත්, අධ්යයනයේ එක් ගැටළුවක් විය. ඔවුන් ලබා ගත් ජාන සාම්පල අර්ධ සාම්පල පමණක් වූ අතර, සහභාගිවන්නන් විසින් අත්සන් කරන ලද කැමැත්ත පෝරම හේතුවෙන්, පසු විපරම සඳහා විෂයයන් සියල්ලන් සම්බන්ධ කර ගැනීමට නොහැකි විය. වැඩිදුර විමර්ශනය කිරීමට, දෙදෙනා දියත් කරයි ඔරොත්තු දීමේ ව්‍යාපෘතිය Jason Bobe සමඟ, Icahn වෛද්‍ය විද්‍යාලයෙන්ද. ඉලක්කය වන්නේ පුද්ගලයන් 100,000කගේ ජෙනෝමය සමාන අවස්ථා සොයා ගැනීම සඳහා අනුපිළිවෙලට සැකසීමයි, ඔවුන් කණ්ඩායමට උනන්දුවක් දක්වන ජානයක් රැගෙන ගියහොත් පුද්ගලයන් නැවත සම්බන්ධ කර ගැනීමේ හැකියාව ඇත.  

මෙම අධ්‍යයනයට අමතරව, අනෙකුත් විද්‍යාඥයන් ලොව පුරා එකම ප්‍රවේශය අනුගමනය කරමින් සිටි අතර, තවත් බොහෝ "සුපිරි ප්‍රතිශක්තිකරණ" මිනිසුන් ලොව පුරා සොයා ගන්නා ලදී. මෙම පුද්ගලයන්ගෙන් වඩාත් ප්‍රසිද්ධ එකකි ස්ටීවන් ක්‍රෝන්, ඔහුගේ CD32 ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛලවල ඩෙල්ටා 4 නම් ජාන විකෘතියක් අඩංගු වූ මිනිසෙක්, ඔහුට HIV සඳහා ප්‍රතිශක්තිකරණය කිරීමට ඉඩ සැලසීය.  

Bill Paxton, Aaron Diamond AIDS පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ විද්‍යාඥයෙක් සහ ක්‍රෝන් සමඟ වැඩ කළ පළමු අයගෙන් කෙනෙක්, පවසයි “ඔහු සහ ඔහු වැනි අය අධ්‍යයනය කිරීමෙන් අපි ඇත්තටම HIV පර්යේෂණය ඉදිරියට ගෙන ගියා. ස්ටීව්ගේ සොයාගැනීම් වලින් වෛරසය ප්‍රතිවර්තනය වීම නැවැත්වීමට බෙහෙවින් ප්‍රයෝජනවත් වන ඖෂධ දැන් එහි තිබේ.  

නමුත් ඔබේ සුපිරි බලය ලබා ගන්නේ කෙසේද?  

මෙම පිළිතුර සඳහා ඔබට ක්ෂුද්‍ර ජීව විද්‍යාඥයින් පිරිසකට සහ ජෛව අන්තරායකර බැක්ටීරියා දෙකකට ස්තුති කළ හැක. 2012 දී ප්‍රථම වරට ප්‍රකාශයට පත් කර පේටන්ට් බලපත්‍රය ලබා ගන්නා ලදී. Charpentier සහ Doudna සොයාගත් Cas9, 2005 දී හඳුනාගත් පුනරාවර්තන DNA පොකුරක් වන Rodolphe Barrangou's CRISPR සමඟ එක්ව භාවිත කළ ප්‍රෝටීනයක්, ජාන සංස්කරණයේදී භාවිත කිරීමට හැකියාව තිබුණි. 

ඉදිරි වසරවලදී, Crispr-Cas9 ක්‍රීඩාව වෙනස් කරන්නෙකු බවට පත් විය ජාන ක්ෂේත්රයේ. මෙම සංකීර්ණයට DNA වල නිශ්චිත කලාපයක් කපා පර්යේෂකයාට අවශ්‍ය ඕනෑම DNA කැබැල්ලක් ප්‍රායෝගිකව ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමට හැකි විය. එය ඉක්මනින්ම Crispr සහ Cas9 මානව ජෙනෝමය තුළට හඳුන්වාදීමට හැකි හොඳම ක්‍රමය සොයාගැනීමේ තරඟයක් මෙන්ම MIT සහ Harvard හි Broad Institute හි අණුක ජීව විද්‍යාඥයෙකු වන Doudna  සහ Feng Zhang අතර පේටන්ට් බලපත්‍ර යුද්ධයක් බවට පත් විය.  

Crispr-Cas9 ලොව පුරා විවිධ ජෛව තාක්‍ෂණ සමාගම් ඇති කිරීම සඳහා විශාල උනන්දුවක් දක්වා ඇත. ඇඟවුම් නිමක් නැත රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේ සිට බෝගවල කෘතිමව තෝරා ගැනීම දක්වා. අපට අවශ්‍ය ජාන අප දන්නේ නම්, අවසානයේදී අපට ඒවා අපගේ ශරීරයට බද්ධ කළ හැකිය. නමුත් අපි රේඛාව අඳින්නේ කොතැනින්ද? මෙම ලිපියේ සඳහන් කර ඇති හිසකෙස් වර්ණයේ සිට වැඩි දියුණු කළ හැකියාවන් දක්වා තම දරුවන් තුළ තමන්ට අවශ්‍ය කුමන ගතිලක්ෂණ තෝරා ගැනීමට මෙය මිනිසුන්ට ඉඩ සලසයි. ජාන බ්ලූප්‍රින්ට් මෙන් වී ඇති අතර, උනන්දුව සඳහා අවශ්‍ය ජාන අනුක්‍රමය අප දන්නා තාක් කල් අපට අවශ්‍යයෙන්ම ජානමය සුපිරි වීරයන් නිර්මාණය කළ හැකිය.