Моцныя крокі ў правільным кірунку

Штогод па ўсёй Паўночнай Амерыцы рэгіструецца каля 16,000 XNUMX новых выпадкаў пашкоджанняў або паралічаў спіннога мозгу. Навукоўцы і дызайнеры працавалі з пацыентамі, каб дапамагчы ім аднавіць падабенства страчанай рухомасці, пачынаючы ад матарызаваных інвалідных калясак і заканчваючы рабатызаванымі экзашкілетамі. Цяпер будучыня цалкам можа быць за выкарыстаннем гэтай жа тэхналогіі ў пошуках прамога лячэння. 

У красавіку 2016 года робататэхнічная кампанія Ekso Bionics атрымала дазвол ад Упраўлення па кантролі за прадуктамі і лекамі ЗША (FDA) на выкарыстанне свайго экзашкілета ў лячэнні людзей, якія пакутуюць паралічам з-за інсульту або траўмы спіннога мозгу. У партнёрстве з шэрагам рэабілітацыйных устаноў мадэль Ekso GT выкарыстоўвалася ў шматлікіх клінічных даследаваннях з удзелам пацыентаў з паралічам. Першы этап клінічнага выпрабавання плануецца завяршыць у лютым 2017 года, а папярэднія вынікі будуць прадстаўлены на 93-м Амерыканскім кангрэсе рэабілітатараў у медыцыне (ACRM) у Чыкага. 

У той час як асноўная перадумова экзашкілета застаецца нязменнай - выкарыстанне знешняй энергіі для садзейнічання руху, асабліва хадзе, - прагрэс у тэхналогіях адкрыў іншыя шляхі для рэалізацыі іх патэнцыялу. Мадэлі эвалюцыянавалі за межы пасіўных перадач і сервоприводов з дыстанцыйным кіраваннем, якія рухалі пацыента наперад. Больш інтуітыўна зразумелыя і інтэрактыўныя сістэмы былі інтэграваныя многімі кампаніямі, дзе механізмы зваротнай сувязі ўзмацняюць рух канечнасцяў, падтрымліваюць раўнавагу і нават карэктуюць падчас змены стрэсу або нагрузкі. 

Мадэль Ekso робіць яшчэ адзін крок далей, «навучаючы» пацыентаў зноў выкарыстоўваць свае канечнасці. Мікрапрацэсары пасылаюць сігналы для стымуляцыі спіннога мозгу, якія дапамагаюць падтрымліваць цягліцавы тонус і дапамагаюць пацыентам рухаць рукамі і нагамі. Мяркуецца, што пры ўключэнні і прыцягненні да актыўнага ўдзелу пацыента як мага раней нервовая сістэма можа пачаць навучанне і аднавіць свае функцыі. Ekso лічыць, што, уключыўшы экзашкілеты ў пратаколы рэабілітацыі паралічу, гэтыя пацыенты могуць значна раней аднавіць свае рухальныя здольнасці і нават, магчыма, вылечыцца ад стану. 

Атрыманне дазволу FDA мае важнае значэнне, паколькі дазваляе праводзіць больш клінічных выпрабаванняў. Пры ўдзеле большай колькасці ў наступных даследаваннях любыя сабраныя дадзеныя будуць мець вырашальнае значэнне для вызначэння таго, якую карысць гэты прадукт сапраўды можа даць паралізаванаму пацыенту. 

Адабрэнне FDA таксама можа прывесці да павелічэння даступнасці гэтых прылад. Кошт налепкі гэтых экзашкілетаў застаецца высокай; частковае або поўнае пакрыццё можа дапамагчы прафінансаваць выдаткі. Разам з пацверджаннем іх эфектыўнасці з'яўляецца адказнасць урада за выдзяленне неабходных рэсурсаў, якія зробяць гэтыя экзашкілеты даступнымі для тых, хто ў гэтым найбольш мае патрэбу. 

Для пацыентаў, якія перанеслі інсульт або пашкоджанне спіннога мозгу, гэта можа быць сапраўды божым пасланнем; даступныя тэхналогіі, якія не толькі дапамогуць ім зноў хадзіць, але, магчыма, аднойчы дадуць магчымасць рабіць гэта самастойна.