Fremtiden for målrettet terapibehandling (TTT)

Forestil dig, at du er blevet tilbudt en hårdt tjent forfremmelse på arbejdet, dine børn klarer sig fantastisk i skolen, og forårsferien er lige om hjørnet. Du har lavet særlige planer om at tage til Disneyland, og huspasseren er på vej. Dit sind er i en tizzy, men du har aldrig været lykkeligere. Du vil nyde dette øjeblik og reflektere over, hvor langt du er nået.

Så bliver du ringet op af din læge om det røntgenbillede, han tog af dig i går. Han kan ikke lide det massive billede, han ser. Du bestiller en CT-scanning og en akut tid hos en nyligt henvist thoraxkirurg – og så, et par dage senere, er det tid til at få dine resultater.

Nyhederne er lige som du frygtede: dette er begyndelsen på en kræftvækst. Din perfekte verden styrter pludselig ned omkring dig.

Du kan blive forvirret og overvældet over de mange behandlingsmuligheder, der findes. Ud over kirurgi - hvis tumoren er operationel - kan du opleve, at traditionelle terapier som kemoterapi og stråling kan være effektive. Måske foretrækker du alternative muligheder som holistisk medicin, motion og ernæring, bøn eller rådgivning. Eller måske er du kvalificeret til metoden kendt som målrettet terapibehandling (TTT).

Skulle du kvalificere dig til TTTꟷen behandlingsmulighed, der har flere forskellige former afhængigt af kræftsygdommen, kan dine chancer forbedres. Denne behandling har en højere patientoverlevelsesrate end de fleste terapier og kan give en højere livskvalitet, afhængigt af patientens diagnose. Kun 10-15% af nordamerikanerne kvalificerer sig til denne særlige type behandling.

Ikke alle TTT vil give en fuld kur, men dens formål er at bremse og kontrollere kræftvæksten. I modsætning til kemoterapi deler TTT og dræber (ideelt set) kræftceller, mens det har minimal effekt på dine naturlige celler. TTT kan passende omtales som "præcisionsmedicin," da den "bruger information om en persons gener og proteiner til at forebygge, diagnosticere og behandle sygdom."

Udvikling af målrettet terapibehandling

Standard kemoterapi blev oprindeligt opdaget i kemisk krigsførelse fra Første Verdenskrig. Dens udvikling begyndte inden for obduktioner af ofre, der var blevet udsat for en nitrogensennep. I disse obduktioner blev undertrykkelse og deling af visse somatiske celler opdaget og fortolket som et gennembrud for kræft.

Siden begyndelsen af ​​1900-tallet er kemoterapi blevet væsentligt forbedret og har åbnet dørene til kræftkirurgi, antibiotika og yderligere kræftforskning, der involverer valgfri medicin som dem, der bruges i TTT. Mange TTT-ressourcer er blevet oprettet og testet i immunterapi forsøg i de sidste 80 år.

I disse forsøg er nogle ganske nylige forskellige TTT-lægemidler blevet godkendt som vellykkede af FDA. Nogle metoder blev tilgængelige på markedet så tidligt som i 2004. Disse metoder omfatter Gefitnib og Erlotnib, "signaltransduktionshæmmere", beregnet til at behandle ikke-småcellet lungekræft.

Hvor er TTT nu

Ifølge National Cancer Institute er her en liste over målrettede terapier, der almindeligvis anvendes i dag:

• Hormonbehandlinger (bruges til bryst og prostata)
• Signaltransduktionshæmmere (bruges til lunger)
• Apoptose-inducere (kan tvinge kræftcellers død)
• Angiogenesehæmmere (bruges til nyrer)
• Monoklonale antistoffer (bruges til at levere toksiner til kræftceller)
• Du kan finde flere oplysninger om, hvordan hver af disse terapier virker link..

Afhængig af din særlige kræftsygdom og en række sundhedsfaktorer kan TTT bruges alene eller i kombination med andre behandlinger, både traditionelle og nye. Den kombination, der er den rigtige for dig, er noget din onkolog bedst kan bestemme.

Selvom det er mindre giftigt end kemoterapi, er det vigtigt at være opmærksom på, at TTT har bivirkninger. Disse omfatter:

• Hudproblemer
• Højt blodtryk
• næseblod
• Gastrointestinal perforering
• Diarré

Disse virkninger bør overvåges, men er normalt overkommelige.

Hvor TTT er på vej hen i fremtiden

TTT kan bruges på en række fantastiske måder til at bekæmpe kræft. Denne type terapi kan ikke kun stoppe dannelsen af ​​blodkar i tumorer, men også forårsage kræftcelledød, levere celledræbende stoffer til kræftceller og endda hjælpe immunsystemet med at ødelægge kræftceller. Grundlaget for disse opdagelser er en proces kaldet "genomisk profilering,” som forklaret af Dr. Kenneth C. Anderson fra Dana Farber Cancer Institute, som fortsætter med at forklare, hvordan denne metode vil hjælpe TTT-forskningens fremskridt.

"For det første vil genomisk profilering fortsætte med at identificere de muterede veje, der muliggør vækst og overlevelse af tumorceller," siger Anderson. ”Denne viden kan hjælpe forskere med at udvikle nye målrettede terapier. For det andet vil immunterapier, herunder monoklonale antistoffer, immunmodulerende lægemidler, vacciner, checkpoint-hæmmere og cellulære terapier, især i kombination, hjælpe kroppen med at lære at bekæmpe myelom på egen hånd og tilbyde langsigtet sygdomsfri overlevelse. Endelig vil brug af kombinationsmålrettede og immunterapier tidligere i sygdomsforløbet, forud for udviklingen af ​​mere alvorlige symptomer, i sidste ende forhindre udviklingen af ​​aktiv sygdom og opnå helbredelse.”

Udviklingen af ​​nye målrettede terapier lover meget. Vacciner, antistoffer og mange cellulære terapier vil hjælpe med at bekæmpe kræft, især hvis de bruges i kombination. Immunterapier kombineret med målrettede terapier er mest gunstige, især i de tidlige stadier af kræft. Alle disse metoder vil være opnåelige og forbedrede inden for 10 år.