Serlehengên genetîkî yên jiyana rastîn û hûn çawa dikarin bibin yek

Bi salan e, superheroes, û xerabkar serweriya çanda pop-ê dikin. Çi ew bi tîrêjên gama re rûbirûbûnek bêserûber be an jî encama ceribandinek zanistî ya hukûmetê ya top-veşarî be, ev mirovên ku xuya dikin rojane dikarin bi 'qabiliyetên xwe yên pêşkeftî' xwe bigihînin kapasîteya xilaskirina jiyanê, an tunekirina wan.   

Lêbelê, em nikarin bifikirin ka gelo ev jêhatî tenê di cîhana çîroka zanistî de gengaz in. Her weha hûn nikarin înkar bikin ku we bi kêmanî carekê di jiyana xwe de bersiva vê pirsê nedaye: Ger we bikariba xwedî hêzek super be, ew ê çi bûya? Her ku zanyarî pêş dikeve û em dest pê dikin ku bêtir û bêtir di derbarê genoma mirovî û encamên wê de fam bikin, li ser bersiva xwe ya vê pirsê du caran bifikire ji ber ku dibe ku ew tenê rast derkeve. 

Xwendina Hişê  

Bi qasî ku fikra xwendina hiş dûr e, zanyarên li zanîngeha Cambridge bawer dikin ku di şiyana xwendina hişê kesên din bi çavên wan de bingehek DNA heye. Di lêkolînek ku wekî "Xwendina Hişê Di Çavan de” Test, tîmê armanc kir ku astên empatiya cognitive diyar bike, ku îsbat kir ku di kesên bi cûrbecûr şert û mercên derûnî de pir zêde an pir kêm e. Ji 89,000 beşdaran ji çaraliyê cîhanê hat xwestin ku cûdahiyên di wêneyên çavan de nas bikin, û diyar bikin ka kesên di wêneyan de çi hestan hîs dikin. Piştî Testa Çavan, hemî beşdaran ceribandinek genetîkî kirin, û tîm li peywendiyên di navbera encamên wan û genên wan de geriya. 

Encaman çend têkiliyên cûda nîşan dan. Pêşî, jinan meyla xwe nîşan da pileya bilindtir ji hevpîşeyên xwe yên mêr. Van jinan di heman demê de zêdebûnek di guhertoya li ser kromozoma 3 de destnîşan kirin ku tenê di jinên xwedî pûanên bilind de hate dîtin, ku di mêran de ti têkiliya wan bi puanên çêtir re tune.  

Li ser lêkolîna bêtir li ser vê herêma kromozomî, hate dîtin ku genek jê re tê gotin LRRN1 (Leucine Rich Repeat Neuronal 1). Her çendî baş nehatibe taybetmendî kirin jî, gen li herêma striatum a mêjiyê mirovî çalak e. Tesaduf, ev herêma mejî hate destnîşankirin ku bi karanîna şopandina mêjî re di empatiya cognitive de rolek bilîze.   

Dibe ku em nikaribin ramanên yekî din bibihîzin, lê fikir ev e ku gen dikarin di şiyana me de rolek bilîzin ku em li hember kesek din hestiyariyê bikin. Ev tê wê maneyê ku em dikarin xwe têxin şûna kesekî din. Lê ev çawa çêdibe û kîjan beşek mejî ji vê yekê berpirsiyar e?   

Bersiva hêsan a vê yekê ye Neynikên Neynikê. Ev yekem car ji hêla neurozanîstên ku li ser meymûnên macaque dixebitin ve hatin vedîtin. Tîm di korteksa pêş-motor de herêmek hucreyan dît ku rasterast bersivê dide hestên kesên din.  

Vittorio Gallese, yek ji keşfkarên orîjînal ên neuronên neynikê û neurozanîst li Zanîngeha Parma li Italytalya, bêtir diyar dike ku "Em bi yên din re ne tenê awayê ku ew bi gelemperî tevdigerin an bi subjektîf hest û hestan diceribînin, lê di heman demê de şebekeyên neuralî yên ku heman kiryar, hest û hestan dimeşînin jî parve dikin." Vê yekê ew pergala neynikê ya neynikê vedibêje.  

Hem neuronên neynikê û hem jî gena LRRN1 dileyizin, heye gelek lêkolînên ku divê bêne kirin da ku kifş bikin ka ew çawa dikarin werin bikar anîn da ku empatiya cognitive di kesan de zêde bikin. Ne tenê ev dikare potansiyela we hebe ku we bêtir wekî Profesor X an Doctor Strange bike, lê di heman demê de ew dikare di dermankirina gelek kêmasiyên neurolojîk de jî bandorker be, wek otîzm û şîzofreniya. Di van nexweşiyan de, kes xwedan formek pergalên neuralî yên tepisandin an kêmas in ku şiyana wan a famkirina cîhana li dora xwe kêm dike. Qabiliyeta peydakirina dermankirinên genetîkî yên ku bi potansiyel dê yek ji van formên tora neuralî destnîşan bikin dê qalîteya jiyana van kesan pir zêde bike.  

Super Immunity  

Her çend ne ew qas balkêş be jî, bêhêziya super dikare bibe "superhêza" ya herî pratîkî. Parastina ji nexweşiyan an tepeserkirina nexweşiyên zaroktiyê di laşê we de we dike mutantek rêve. Ne tenê ev celeb mutasyon dê bi potansiyel rê bide we ku hûn ji serhildana cîhana din sax bimînin, lê ew di heman demê de dikarin rêgezên ku rêyên pêşîlêgirtina heman nexweşî an nexweşiyê kifş bikin jî bigirin. 

Eric Schadt ji Dibistana Derman a Icahn a li Çiyayê Sînayê, New York û Stephen Friend of Sage Bionetworks planek bêhempa fikirîn mîna ku hewl bidin. van mutantan bibînin.  

"Heke hûn dixwazin rêyek pêşîlêgirtina nexweşiyê bibînin, divê hûn li mirovên bi nexweşiyê negerin. Divê hûn li mirovên ku diviyabû nexweş bibûna lê ne nexweş in binihêrin." rave dike Heval.  

Yê wê xwendina zanko, ji ber vê yekê, armanc ew e ku mirovên saxlem ên ku di genên xwe de kodan ji bo rewşek genetîkî ya giran a ku divê nîşanên wan hebin bibînin bibînin. Piştî analîzkirina 589,306 genom, wan karîbû wê li 13 kesan teng bikin ku mutasyona genetîkî ji bo heşt nexweşiyên cûda hene. Li gel qeydên tenduristiyê yên her kesî, wan karîbû diyar bikin ku ev nexweş nexweşiya ku bi genên wan ve girêdayî ye nîşan nedaye. Ev tê wê wateyê ku van 13 kesan xwedî rêyek bûn ku derbirîna van genan qut bikin, ku wan ji bo vedîtina dermanên nexweşiyên ku ew hildigirin pir girîng dike.  

Lêbelê, di lêkolînê de pirsgirêkek hebû. Nimûneyên genetîkî yên ku wan stendibûn, tenê nimûneyên qismî bûn, û ji ber formên razîbûnê yên ku ji hêla beşdaran ve hatine îmze kirin, mijaran hemî nekarîn ji bo şopandinê bi wan re têkilî daynin. Ji bo lêkolîna bêtir, duo dest pê dike Projeya Berxwedanê bi Jason Bobe re, di heman demê de ji Dibistana Derman a Icahn. Armanc ew e ku genoma 100,000 kesan rêz bike da ku rewşên mîna wan bibîne, bi potansiyela ku ew kes ji nû ve têkiliyek bi wan re çêbibe heke ew genek eleqedar bi komê re hilgirin.  

Ji xeynî vê lêkolînê, zanyarên din li çaraliyê cîhanê heman nêzîkatiyê dişopandin, û li çaraliyê cîhanê gelek mirovên din ên "super bêpar" hatin dîtin. Ji van kesan yek ji wan ên herî naskirî ye Stephen Crohn, zilamek ku di hucreyên xwe yên parastinê yên CD32 de mutasyonek genetîkî ya bi navê delta 4 heye ku hişt ku ew ji HIV-ê bêpar bimîne.  

Bill Paxton, immunologist li Navenda Lêkolînê ya Aaron Diamond AIDS, û yek ji yekemên ku bi Crohn re xebitî, dibêje: "Ji xwendina wî û mirovên mîna wî, me bi rastî lêkolîna HIV-ê pêş de çû. Û naha li wir derman hene ku, ji dîtinên Steve, ji bo rawestandina dubarebûna vîrusê pir bikêr in.  

Lê Hûn Çawa Dikarin Hêzên Xweyên Super bistînin?  

Hûn dikarin ji bo vê bersivê spasiya komek mîkrobiologan û du bakteriyên biyolojîk ên xeternak bikin. Yekem di sala 2012 de hate weşandin û patenta, Charpentier û Doudna Cas9 keşf kirin, proteînek ku dema ku bi Rodolphe Barrangou's CRISPR re tê bikar anîn, komek DNA-ya dubare ya ku di sala 2005-an de hate nas kirin, potansiyela wê hebû ku di sererastkirina genan de were bikar anîn. 

Di salên pêş de, Crispr-Cas9 bû lîstikvanek lîstik di warê genetîkê de. Kompleks karîbû herêmek rastîn a ADNyê perçe bike û bi rastî her perçeyek DNA ya ku lêkolîner dixwest biguhezîne. Ew zû bû pêşbaziyek ji bo vedîtina awayê çêtirîn gengaz ji bo danasîna Crispr û Cas9 di genoma mirovan de, û her weha şerek patentê di navbera Doudna û Feng Zhang, biyologê molekularî li Enstîtuya Broad ya MIT û Harvard.  

Crispr-Cas9 ji bo çêkirina pargîdaniyên cûda yên biyoteknolojiyê li çaraliyê cîhanê bûye berjewendiyek mezin. Encamên bêdawî ne ji dermankirina nexweşiyê bigire heya hilbijartina çêkirî ya di çandiniyê de. Ger em genên ku em dixwazin zanibin, em dikarin di dawiyê de tenê wan di laşên xwe de bihêlin. Lê em li ku derê xetê bikişînin? Ev ê dihêle ku mirov di zarokên xwe de çi taybetmendiyên ku ew dixwazin hilbijêrin, ji rengê porê bigire heya jêhatîyên pêşkeftî yên ku di vê gotarê de têne destnîşan kirin. Gen bûne mîna nexşeyan, û heya ku em rêzika genê ya ku ji bo taybetmendiya berjewendiyê hewce dike zanibin, di bingeh de em dikarin serlehengên genetîkî biafirînin.