الخلايا الجذعية قد تعالج فيروس نقص المناعة البشرية قريبا

في يوليو 2014، كشفت الدكتورة هانا جاي أن العلاج الذي استخدمته لمدة 27 شهرًا لاستئصال فيروس نقص المناعة البشرية من طفل في ولاية ميسيسيبي قد فشل. كان تقدم الطفل إيجابيًا حيث انخفضت نسخ فيروس نقص المناعة البشرية مع استمرار العلاج.

أعلن فريق جاي وكتاب المجلات الطبية في جميع أنحاء أمريكا أن هذا الطفل يحتوي على نموذج علاج فيروس نقص المناعة البشرية، إذا كان من الممكن تكراره. عاد فيروس نقص المناعة البشرية المطابق لأمه إلى الطفل بـ 16,000 نسخة: عدد كبير جدًا بحيث لا يمكن اعتباره مجرد انتكاسة. واعترف الأطباء بالهزيمة.

اكتشف يويت كان من جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو طريقة لتغيير الجينوم في محاولة للحماية من فيروس نقص المناعة البشرية. يعتقد كان أن تغيير الخلايا الجذعية المحفزة للجينوم (iPSCs) يمكن أن يخلق طفرة نادرة تقاوم فيروس نقص المناعة البشرية. ومن خلال تحرير الجينوم، الذي يزيل تسلسلًا محددًا للحمض النووي ويستبدله بآخر، يستطيع كان تعديل الخلايا الجذعية باستخدام نظام كريسبر-كاس9.

يعمل النظام داخل البكتيريا، حيث يأخذ أجزاء من الحمض النووي من الفيروسات الغازية ويربطها في الحمض النووي للخلية. ويمكن للخلايا بعد ذلك التعرف على الفيروس ومهاجمته عند اكتشافه. تم اختبار خلايا الدم البيضاء التي نمت من الخلايا الجذعية المعدلة وأظهر أنها مقاومة لفيروس نقص المناعة البشرية. يعمل نظام CRISPR-Cas9 هذا فقط على الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية. عندما يكون فيروس نقص المناعة البشرية موجودًا بالفعل في خلايا الدم البيضاء، أثبت طفل المسيسيبي أن الأدوية ومهاجمة جهاز المناعة في الجسم ليست كافية. كانت جاي وفريقها يستخدمون علاجًا ثلاثيًا بالأدوية المضادة للفيروسات القهقرية للطفل المسيسيبي.

وقد ساعد هذا في السيطرة على فيروس نقص المناعة البشرية، لكنه لم يعالجه بالكامل. ويعمل كان على طريقة لتحويل الخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات إلى خلايا جذعية مكونة للدم قابلة للزراعة، والتي يمكن أن تنتج جميع أنواع خلايا الدم إذا تم نقلها إلى الجسم.