स्टेम कोशिकाएं जल्द ही एचआईवी का इलाज कर सकती हैं

जुलाई 2014 में, डॉ. हन्ना गे ने खुलासा किया कि मिसिसिपी के एक बच्चे से एचआईवी को खत्म करने के लिए उनका 27 महीने का उपचार विफल रहा। जैसे-जैसे उपचार जारी रहा, एचआईवी की प्रतियां कम होने से बच्चे की प्रगति सकारात्मक रही।

गे की टीम और पूरे अमेरिका में मेडिकल जर्नल के लेखकों ने इस बच्चे में एचआईवी इलाज मॉडल शामिल करने का आह्वान किया, अगर इसे दोहराया जा सकता है। अपनी मां के समान एचआईवी 16,000 प्रतियों के साथ बच्चे में वापस लौट आया: इतनी अधिक कि यह एक पुनरावृत्ति मात्र नहीं हो सकती। डॉक्टरों ने हार मान ली.

कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को के युएट कान ने एचआईवी से बचाव के प्रयास में जीनोम को बदलने का एक तरीका खोजा। कान का मानना ​​है कि जीनोम के प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल (आईपीएससी) में परिवर्तन एक दुर्लभ उत्परिवर्तन पैदा कर सकता है जो एचआईवी का प्रतिरोध करता है। जीनोम संपादन के माध्यम से, जो एक विशिष्ट डीएनए अनुक्रम को हटा देता है और इसे दूसरे से बदल देता है, कान CRISPR-Cas9 प्रणाली के साथ स्टेम कोशिकाओं को बदल सकता है।

यह प्रणाली बैक्टीरिया के भीतर काम करती है, हमलावर वायरस से डीएनए टुकड़े लेती है और उन्हें कोशिका के अपने डीएनए में जोड़ती है। कोशिकाएं तब वायरस को पहचान सकती हैं और दिखने पर उस पर हमला कर सकती हैं। परिवर्तित स्टेम कोशिकाओं से विकसित होने वाली श्वेत रक्त कोशिकाओं का परीक्षण किया गया और पता चला कि वे एचआईवी के प्रति प्रतिरोधी हैं। यह CRISPR-Cas9 प्रणाली केवल एचआईवी को रोकने के लिए काम करती है। जब एचआईवी पहले से ही श्वेत रक्त कोशिकाओं में है, तो मिसिसिपी के बच्चे ने साबित कर दिया है कि दवाएं और शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली पर हमला करना पर्याप्त नहीं है। गे और उनकी टीम मिसिसिपी के बच्चे पर एंटीरेट्रोवाइरल के साथ ट्रिपल-ड्रग उपचार का उपयोग कर रही थी।

इससे एचआईवी को नियंत्रित करने में मदद मिली, लेकिन यह पूरी तरह से ठीक नहीं हुआ। कान आईपीएससी को प्रत्यारोपण योग्य रक्त बनाने वाली स्टेम कोशिकाओं में परिवर्तित करने के तरीके पर काम कर रहा है, जो शरीर में संचारित होने पर सभी प्रकार की रक्त कोशिकाओं का निर्माण कर सकता है।