Матичните клетки наскоро може да го излечат ХИВ

Во јули 2014 година, д-р Хана Геј откри дека 27-месечниот третман што го користела за искоренување на ХИВ од бебе од Мисисипи не успеал. Напредокот на бебето бил позитивен бидејќи копиите на ХИВ се намалувале додека третманот продолжувал.

Тимот на Геј и писателите на медицинските списанија низ Америка прогласија дека ова бебе го содржи моделот за лекување на ХИВ, доколку може да се реплицира. ХИВ идентичен на неговата мајка му се врати на бебето со 16,000 примероци: премногу за да биде обичен релапс. Лекарите го признаа поразот.

Јует Кан од Универзитетот во Калифорнија, Сан Франциско открил начин да го промени геномот во обид да се заштити од ХИВ. Кан верува дека промената на индуцираните плурипотентни матични клетки (iPSCs) од геномот може да создаде ретка мутација која се спротивставува на ХИВ. Преку уредувањето на геномот, кое отстранува специфична ДНК секвенца и ја заменува со друга, Кан може да ги измени матичните клетки со системот CRISPR-Cas9.

Системот работи во бактерии, земајќи фрагменти од ДНК од инвазијата на вируси и спојувајќи ги во сопствената ДНК на клетката. Тогаш клетките можат да го препознаат вирусот и да го нападнат кога ќе бидат забележани. Белите крвни зрнца кои израснаа од изменетите матични клетки беа тестирани и покажаа дека се отпорни на ХИВ. Овој систем CRISPR-Cas9 работи само за спречување на ХИВ. Кога ХИВ е веќе во белите крвни зрнца, бебето од Мисисипи докажа дека лековите и нападот на имунолошкиот систем на телото не се доволни. Геј и нејзиниот тим користеле третман со тројни лекови со антиретровирусни лекови на бебето од Мисисипи.

Ова помогна да се контролира ХИВ, но не го излечи целосно. Кан работи на начин да ги претвори iPSC-ите во матични клетки што формираат крв што може да се трансплантираат, кои би можеле да создадат сите видови крвни клетки доколку се пренесат во телото.