Izvorne celice bodo morda kmalu ozdravile HIV

Julija 2014 je dr. Hannah Gay razkrila, da 27-mesečno zdravljenje, ki ga je uporabila za izkoreninjenje virusa HIV pri dojenčku iz Mississippija, ni uspelo. Dojenčkov napredek je bil pozitiven, saj so se kopije virusa HIV med nadaljevanjem zdravljenja zmanjšale.

Gayeva ekipa in pisci medicinskih časopisov po vsej Ameriki so razglasili, da ta otrok vsebuje model ozdravitve HIV, če ga je mogoče ponoviti. HIV, identičen svoji materi, se je otroku vrnil s 16,000 kopijami: preveč, da bi šlo le za ponovitev. Zdravniki so priznali poraz.

Yuet Kan s kalifornijske univerze v San Franciscu je odkril način za spreminjanje genoma v poskusu zaščite pred virusom HIV. Kan verjame, da lahko sprememba v genomu induciranih pluripotentnih izvornih celic (iPSC) povzroči redko mutacijo, ki je odporna na HIV. Z urejanjem genoma, ki odstrani določeno zaporedje DNK in ga nadomesti z drugim, lahko Kan spremeni izvorne celice s sistemom CRISPR-Cas9.

Sistem deluje znotraj bakterij, jemlje fragmente DNK napadelih virusov in jih spaja v DNK celice. Celice lahko nato prepoznajo virus in ga napadejo, ko jih opazijo. Bele krvne celice, ki so zrasle iz spremenjenih izvornih celic, so testirali in pokazale, da so odporne na HIV. Ta sistem CRISPR-Cas9 deluje samo za preprečevanje virusa HIV. Ko je HIV že v belih krvničkah, je dojenček iz Mississippija dokazal, da zdravila in napad na imunski sistem telesa niso dovolj. Gay in njena ekipa so pri dojenčku iz Mississippija uporabljali zdravljenje s tremi zdravili in protiretrovirusnimi zdravili.

To je pomagalo obvladovati virus HIV, vendar ga ni popolnoma pozdravilo. Kan si prizadeva za pretvorbo iPSC v krvotvorne matične celice, ki jih je mogoče presaditi in bi lahko ustvarile vse vrste krvnih celic, če bi jih prenesli v telo.