Kök hücreler yakında HIV'i tedavi edebilir

Temmuz 2014'te Dr. Hannah Gay, Mississippi'li bir bebekte HIV'i ortadan kaldırmak için kullandığı 27 aylık tedavinin başarısız olduğunu açıkladı. Tedavi devam ettikçe HIV kopyalarının azalması nedeniyle bebeğin ilerlemesi olumluydu.

Gay'in ekibi ve Amerika'daki tıp dergisi yazarları, eğer kopyalanabilirse, bu bebeğin HIV iyileştirme modelini içerdiğini açıkladı. Annesinin aynısı olan HIV, bebeğe 16,000 kopyayla geri döndü; bu sayı, yalnızca bir nüksetme olamayacak kadar fazla. Doktorlar yenilgiyi kabul etti.

San Francisco'daki California Üniversitesi'nden Yuet Kan, HIV'e karşı korunmak amacıyla genomu değiştirmenin bir yolunu keşfetti. Kan, genomun uyarılmış pluripotent kök hücrelerinin (iPSC'ler) değiştirilmesinin, HIV'e direnç gösteren nadir bir mutasyon yaratabileceğine inanıyor. Belirli bir DNA dizisini çıkarıp onu başka bir diziyle değiştiren genom düzenleme yoluyla Kan, CRISPR-Cas9 sistemiyle kök hücreleri değiştirebiliyor.

Sistem bakterilerin içinde çalışıyor; istilacı virüslerden DNA parçaları alıyor ve bunları hücrenin kendi DNA'sına ekliyor. Hücreler daha sonra virüsü tanıyabilir ve tespit edildiğinde ona saldırabilir. Değiştirilmiş kök hücrelerden büyüyen beyaz kan hücreleri test edildi ve HIV'e dirençli oldukları görüldü. Bu CRISPR-Cas9 sistemi yalnızca HIV'i önlemek için çalışıyor. HIV zaten beyaz kan hücrelerine yerleşmişken Mississippi'li bebek, ilaçların ve vücudun bağışıklık sistemine saldırmanın yeterli olmadığını kanıtladı. Gay ve ekibi Mississippi'li bebek üzerinde antiretroviral içeren üçlü ilaç tedavisi uyguluyordu.

Bu, HIV'in kontrol altına alınmasına yardımcı oldu, ancak tamamen iyileştirmedi. Kan, iPSC'leri, vücuda nakledildiğinde her tür kan hücresini oluşturabilecek, nakledilebilir kan yapıcı kök hücrelere dönüştürmenin bir yolu üzerinde çalışıyor.