একটি নিরাময় বন্ধ করা: ক্যান্সার ইমিউনোথেরাপি আরও কার্যকর করা

যদি ক্যান্সারের নিরাময় আপনার নিজের ইমিউন সিস্টেম ছিল? এটিকে বাস্তবে পরিণত করার জন্য প্রচুর গবেষণা হয়েছে। চিকিৎসা বলা হয় ইমিউনোথেরাপি, যেখানে আপনার টি কোষগুলি ক্যান্সার কোষ সনাক্ত করতে এবং তাদের ধ্বংস করতে জেনেটিক্যালি পরিবর্তিত হয়।

কিন্তু এই চিকিৎসাটি বর্তমানে খুবই ব্যয়বহুল এবং সময়সাপেক্ষ, তাই গবেষণা ইমিউনোথেরাপিকে আরও সহজলভ্য এবং আরও কার্যকর করার জন্য চলে গেছে। ক সায়েন্স ট্রান্সলেশনাল মেডিসিন জার্নালে প্রকাশিত সাম্প্রতিক গবেষণা, একদল ব্রিটিশ বিজ্ঞানী দুই শিশুকে "নিরাময়" করেছেন বলে জানা গেছে শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা (রক্তের ক্যান্সার) ইমিউনোথেরাপি ব্যবহার করে। যদিও গবেষণা হয়েছে প্রধান সীমাবদ্ধতা, এটি একটি ব্যবহার করে চিকিত্সার kinks আউট কাজ একটি সম্ভাব্য সমাধান দেখিয়েছে TALENS নামে নতুন জিন-সম্পাদনা কৌশল.

ইমিউনোথেরাপি একটি ঘনিষ্ঠ চেহারা

সিএআর টি সেল থেরাপি ইমিউনোথেরাপির ধরন যা ক্যান্সার সম্প্রদায়ে বিবেচনা করা হচ্ছে। এটি কাইমেরিক অ্যান্টিজেন রিসেপ্টর টি কোষের জন্য দাঁড়িয়েছে। থেরাপিতে রোগীর রক্ত ​​থেকে কিছু টি কোষ (সাদা রক্তের কোষ যা আক্রমণকারীদের সনাক্ত করে এবং হত্যা করে) অপসারণ করে। এই কোষগুলি তাদের পৃষ্ঠে CAR নামক বিশেষ রিসেপ্টর যোগ করে জেনেটিক্যালি পরিবর্তিত হয়। তারপর কোষগুলি রোগীর রক্তে ফিরে আসে। রিসেপ্টরগুলি তখন টিউমার কোষগুলি সন্ধান করে, তাদের সাথে সংযুক্ত করে এবং তাদের হত্যা করে। এই চিকিত্সা শুধুমাত্র ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে সক্রিয়, যদিও কিছু ওষুধ কোম্পানি এক বছরের মধ্যে থেরাপি উপলব্ধ করার পরিকল্পনা করছে।

এই চিকিত্সা তরুণ লিউকেমিয়া রোগীদের সাথে ভাল কাজ করেছে। নিচের দিকটা? এটি ব্যয়বহুল এবং সময়সাপেক্ষ। পরিবর্তিত টি কোষের প্রতিটি সেট প্রতিটি রোগীর জন্য কাস্টম-তৈরি করা প্রয়োজন। কখনও কখনও রোগীদের এটি সম্ভব করার জন্য পর্যাপ্ত স্বাস্থ্যকর টি কোষ থাকে না। জিন-সম্পাদনা এই সমস্যার কিছু সমাধান করে।

নতুন কি?

জিন-সম্পাদনা হল একজন ব্যক্তির ডিএনএতে জিনের হেরফের। সাম্প্রতিক গবেষণায় TALENS নামে একটি নতুন জিন-সম্পাদনা কৌশল ব্যবহার করা হয়েছে। এটি টি কোষগুলিকে সার্বজনীন করে তোলে, যার অর্থ এগুলি যে কোনও রোগীর ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যেতে পারে। কাস্টম-তৈরি টি কোষের তুলনায়, সার্বজনীন টি কোষ তৈরি করা রোগীদের চিকিত্সা করতে সময় এবং অর্থ কমিয়ে দেয়।

সিএআর টি সেল থেরাপিকে কম কার্যকর করে এমন বাধাগুলি থেকে মুক্তি পেতে জিন-এডিটিংও ব্যবহার করা হচ্ছে। পেনসিলভানিয়া বিশ্ববিদ্যালয়ের গবেষকরা বর্তমানে এটি ব্যবহারের উপায় নিয়ে গবেষণা করছেন জিন-সম্পাদনা কৌশল CRISPR চেকপয়েন্ট ইনহিবিটর নামক দুটি জিন সম্পাদনা করতে যা CAR T সেল থেরাপিকে যেমন কাজ করা উচিত তেমন কাজ করতে বাধা দেয়। আসন্ন ট্রায়াল মানব রোগীদের ব্যবহার করবে।