نزدیک شدن به یک درمان: موثرتر کردن ایمنی درمانی سرطان

چه می شد اگر درمان سرطان سیستم ایمنی بدن شما بود؟ تحقیقات زیادی برای تحقق بخشیدن به آن انجام شده است. درمان نامیده می شود ایمونوتراپی ، جایی که سلول های T شما برای شناسایی سلول های سرطانی و از بین بردن آنها اصلاح ژنتیکی شده اند.

اما این درمان در حال حاضر بسیار پرهزینه و وقت گیر است، بنابراین تحقیقات برای سهولت دسترسی بیشتر و موثرتر کردن ایمونوتراپی انجام شده است. در یک مطالعه اخیر منتشر شده در مجله Science Translational Medicine, گروهی از دانشمندان انگلیسی بنا به گزارش‌ها دو نوزاد را «درمان» کردند سرطان خون (سرطان خون) با استفاده از ایمونوتراپی. اگر چه مطالعه دارد محدودیت های عمدهراه حلی برای رفع پیچیدگی های درمان با استفاده از الف نشان داده است تکنیک جدید ویرایش ژن به نام TALENS.

نگاهی دقیق تر به ایمونوتراپی

سلول درمانی T CAR نوعی ایمونوتراپی است که در جامعه سرطان مورد توجه قرار می گیرد. مخفف سلول T گیرنده آنتی ژن کایمریک است. درمان شامل حذف برخی از سلول‌های T (گلبول‌های سفید خونی که مهاجمان را شناسایی و می‌کشند) از خون بیمار است. این سلول‌ها با افزودن گیرنده‌های ویژه‌ای به نام CAR بر روی سطح خود تغییر ژنتیکی پیدا می‌کنند. سپس سلول ها دوباره به خون بیمار تزریق می شوند. سپس گیرنده ها سلول های تومور را جستجو می کنند، به آنها متصل می شوند و آنها را می کشند. این درمان فقط در آزمایش‌های بالینی فعال است، اگرچه برخی از شرکت‌های دارویی در حال برنامه‌ریزی هستند تا این درمان را ظرف یک سال در دسترس قرار دهند.

این درمان برای بیماران جوان لوسمی به خوبی جواب داده است. پایین دست؟ پرهزینه و وقت گیر است. هر مجموعه ای از سلول های T اصلاح شده باید به صورت سفارشی برای هر بیمار ساخته شود. گاهی اوقات بیماران سلول های T سالم کافی برای شروع این کار را ندارند. ویرایش ژن برخی از این مشکلات را حل می کند.

تازه چه خبر؟

ویرایش ژن دستکاری ژن‌ها در DNA افراد است. در مطالعه اخیر از یک تکنیک جدید ویرایش ژن به نام TALENS استفاده شده است. این سلول‌های T را جهانی می‌کند، به این معنی که می‌توانند در هر بیمار استفاده شوند. در مقایسه با سلول‌های T سفارشی، ساخت سلول‌های T جهانی زمان و هزینه درمان بیماران را کاهش می‌دهد.

همچنین از ویرایش ژنی برای خلاص شدن از موانعی استفاده می شود که درمان با سلول های CAR T را کم اثر می کند. محققان دانشگاه پنسیلوانیا در حال حاضر در حال تحقیق در مورد روش های استفاده از آن هستند تکنیک ویرایش ژن CRISPR برای ویرایش دو ژن به نام بازدارنده های نقطه چک که از عملکرد درمانی سلول های CAR T به خوبی جلوگیری می کند. کارآزمایی آتی از بیماران انسانی استفاده خواهد کرد.