განკურნების დახურვა: კიბოს იმუნოთერაპიის უფრო ეფექტური გახადა

რა მოხდება, თუ კიბოს განკურნება თქვენივე იმუნური სისტემა იყოს? ბევრი კვლევა ჩატარდა იმისთვის, რომ ეს რეალობად იქცეს. მკურნალობა ე.წ იმუნოთერაპია, სადაც თქვენი T უჯრედები გენეტიკურად მოდიფიცირებულია კიბოს უჯრედების იდენტიფიცირებისთვის და მათი განადგურებისთვის.

მაგრამ ეს მკურნალობა ამჟამად ძალიან ძვირი და შრომატევადია, ამიტომ კვლევა ჩატარდა იმუნოთერაპიის ხელმისაწვდომობისა და ეფექტურობის გასაუმჯობესებლად. Ში ბოლო კვლევა გამოქვეყნდა ჟურნალში Science Translational Medicine, ბრიტანელ მეცნიერთა ჯგუფმა, გავრცელებული ინფორმაციით, „განკურნა“ ორი ჩვილი ლეიკემია (სისხლის კიბო) იმუნოთერაპიის გამოყენებით. თუმცა კვლევას აქვს ძირითადი შეზღუდვებიმან აჩვენა შესაძლო გადაწყვეტა მკურნალობის უკუჩვენებების გამოსასწორებლად ა გენის რედაქტირების ახალი ტექნიკა სახელწოდებით TALENS.

უფრო ახლოს იმუნოთერაპია

CAR T უჯრედების თერაპია არის იმუნოთერაპიის ტიპი, რომელიც განიხილება კიბოს საზოგადოებაში. იგი წარმოადგენს ქიმერულ ანტიგენის რეცეპტორების T უჯრედს. თერაპია მოიცავს ზოგიერთი T უჯრედის (სისხლის თეთრი უჯრედები, რომლებიც იდენტიფიცირებენ და კლავენ დამპყრობლებს) ამოღებას პაციენტის სისხლიდან. ეს უჯრედები გენეტიკურად იცვლება მათ ზედაპირზე სპეციალური რეცეპტორების დამატებით, სახელწოდებით CAR. შემდეგ უჯრედები შეჰყავთ პაციენტის სისხლში. რეცეპტორები შემდეგ ეძებენ სიმსივნურ უჯრედებს, უერთდებიან მათ და კლავენ მათ. ეს მკურნალობა აქტიურია მხოლოდ კლინიკურ კვლევებში, თუმცა ზოგიერთი წამლის კომპანია გეგმავს თერაპიის ხელმისაწვდომობას ერთი წლის განმავლობაში.

ეს მკურნალობა კარგად მუშაობდა ლეიკემიით დაავადებულ ახალგაზრდა პაციენტებში. ქვედა მხარე? ეს არის ძვირი და შრომატევადი. მოდიფიცირებული T უჯრედების თითოეული ნაკრები უნდა იყოს მორგებული თითოეული პაციენტისთვის. ზოგჯერ პაციენტებს არ აქვთ საკმარისი ჯანსაღი T უჯრედები, რომ ეს შესაძლებელი გახდეს. გენის რედაქტირება წყვეტს ზოგიერთ ამ პრობლემას.

რა არის ახალი?

გენის რედაქტირება არის გენების მანიპულირება ადამიანის დნმ-ში. ბოლო კვლევამ გამოიყენა გენის რედაქტირების ახალი ტექნიკა, სახელწოდებით TALENS. ეს T უჯრედებს უნივერსალურს ხდის, რაც იმას ნიშნავს, რომ მათი გამოყენება შესაძლებელია ნებისმიერ პაციენტში. შეკვეთით დამზადებულ T უჯრედებთან შედარებით, უნივერსალური T უჯრედების დამზადება ამცირებს პაციენტების მკურნალობის დროს და ფულს.

გენის რედაქტირება ასევე გამოიყენება იმ დაბრკოლებების მოსაშორებლად, რომლებიც CAR T უჯრედების თერაპიას ნაკლებად ეფექტურს ხდის. პენსილვანიის უნივერსიტეტის მკვლევარები ამჟამად იკვლევენ მისი გამოყენების გზებს გენის რედაქტირების ტექნიკა CRISPR შეცვალოს ორი გენი, რომელსაც ეწოდება საგუშაგოს ინჰიბიტორები, რომლებიც ხელს უშლიან CAR T უჯრედების თერაპიას ისე, როგორც უნდა იმუშაოს. მომავალი ცდა ადამიანურ პაციენტებს გამოიყენებს.