Затварање лека: Учинити имунотерапија рака ефикаснијом

Шта ако је лек за рак ваш сопствени имуни систем? Много истраживања је уложено у то да се то оствари. Третман се зове имунотерапија, где су ваше Т ћелије генетски модификоване да идентификују ћелије рака и униште их.

Али овај третман је тренутно веома скуп и дуготрајан, тако да су истраживања отишла на то да имунотерапија буде приступачнија и ефикаснија. У а недавна студија објављена у часопису Сциенце Транслатионал Медицине, група британских научника је наводно „излечила“ две бебе леукемија (рак крви) коришћењем имунотерапије. Иако студија има велика ограничења, показао је могуће решење за решавање прегиба третмана коришћењем а нова техника за уређивање гена под називом ТАЛЕНС.

Ближи поглед на имунотерапију

ЦАР Т ћелијска терапија је врста имунотерапије која се разматра у заједници рака. То је скраћеница за химерни антиген рецептор Т ћелије. Терапија укључује уклањање неких Т ћелија (белих крвних зрнаца које идентификују и убијају нападаче) из крви пацијента. Те ћелије се генетски мењају додавањем посебних рецептора на њихову површину званих ЦАР. Затим се ћелије поново уносе у крв пацијента. Рецептори затим траже туморске ћелије, везују се за њих и убијају их. Овај третман је активан само у клиничким испитивањима, иако неке фармацеутске компаније планирају да терапију учине доступном у року од годину дана.

Овај третман је добро функционисао код младих пацијената са леукемијом. Мана? То је скупо и дуготрајно. Сваки сет модификованих Т ћелија треба да буде прилагођен за сваког пацијента. Понекад пацијенти немају довољно здравих Т ћелија да би то омогућили за почетак. Уређивање гена решава неке од ових проблема.

Шта је ново?

Уређивање гена је манипулација генима у ДНК особе. Недавна студија користила је нову технику за уређивање гена под називом ТАЛЕНС. То чини Т ћелије универзалним, што значи да се могу користити код сваког пацијента. У поређењу са Т ћелијама направљеним по мери, израда универзалних Т ћелија смањује време и новац који су потребни за лечење пацијената.

Уређивање гена се такође користи да би се отклониле препреке које ЦАР Т ћелијску терапију чине мање ефикасном. Истраживачи са Универзитета у Пенсилванији тренутно истражују начине коришћења техника за уређивање гена ЦРИСПР да измени два гена названа инхибитори контролних тачака који спречавају да терапија ЦАР Т ћелијама функционише онако како би требало. Предстојеће испитивање ће користити људске пацијенте.