Pagsasara sa isang lunas: Ginagawang mas epektibo ang immunotherapy ng kanser

Paano kung ang lunas sa kanser ay ang iyong sariling immune system? Maraming pananaliksik ang napunta sa paggawa na isang katotohanan. Ang paggamot ay tinatawag immunotherapy, kung saan ang iyong mga T cell ay genetically modified para makilala ang mga cancer cells at sirain ang mga ito.

Ngunit ang paggamot na ito ay kasalukuyang napakamahal at matagal, kaya ang pananaliksik ay nagpunta sa paggawa ng immunotherapy na mas naa-access at mas epektibo. Sa isang kamakailang pag-aaral na inilathala sa journal Science Translational Medicine, isang grupo ng mga British scientist ang iniulat na "pinagaling" ang dalawang sanggol ng lukemya (kanser ng dugo) gamit ang immunotherapy. Kahit na ang pag-aaral ay may pangunahing limitasyon, ito ay nagpakita ng isang posibleng solusyon sa pag-aayos ng mga kinks ng paggamot sa pamamagitan ng paggamit ng a bagong gene-editing technique na tinatawag na TALENS.

Isang mas malapit na pagtingin sa immunotherapy

Ang therapy ng cell T T ay ang uri ng immunotherapy na isinasaalang-alang sa komunidad ng kanser. Ito ay kumakatawan sa chimeric antigen receptor T cell. Kasama sa therapy ang pag-alis ng ilang T cell (mga puting selula ng dugo na kumikilala at pumapatay ng mga mananalakay) mula sa dugo ng isang pasyente. Ang mga cell na iyon ay genetically na binago sa pamamagitan ng pagdaragdag ng mga espesyal na receptor sa kanilang ibabaw na tinatawag na mga CAR. Pagkatapos, ang mga selula ay ibinalik sa dugo ng pasyente. Ang mga receptor ay pagkatapos ay naghahanap ng mga selula ng tumor, ikabit sa kanila at papatayin sila. Ang paggamot na ito ay aktibo lamang sa mga klinikal na pagsubok, kahit na ang ilang mga kumpanya ng gamot ay nagpaplano na gawing available ang therapy sa loob ng isang taon.

Ang paggamot na ito ay mahusay na nagtrabaho sa mga batang pasyente ng leukemia. Ang ibabang bahagi? Ito ay magastos at matagal. Ang bawat hanay ng mga binagong T cell ay kailangang maging custom-made para sa bawat pasyente. Minsan ang mga pasyente ay walang sapat na malusog na T cell upang gawin itong posible na magsimula. Ang pag-edit ng gene ay nalulutas ang ilan sa mga problemang ito.

Anong bago?

Ang pag-edit ng gene ay ang pagmamanipula ng mga gene sa DNA ng isang tao. Ang kamakailang pag-aaral ay gumamit ng bagong pamamaraan sa pag-edit ng gene na tinatawag na TALENS. Ginagawa nitong unibersal ang mga selulang T, ibig sabihin, maaari silang magamit sa anumang pasyente. Kung ikukumpara sa mga custom-made na T cell, ang paggawa ng mga unibersal na T cell ay nakakabawas sa oras at pera na kinakailangan upang gamutin ang mga pasyente.

Ginagamit din ang pag-edit ng gene para maalis ang mga hadlang na nagpapagaan sa CAR T cell therapy. Ang mga mananaliksik sa Unibersidad ng Pennsylvania ay kasalukuyang nagsasaliksik ng mga paraan ng paggamit ng pamamaraan sa pag-edit ng gene CRISPR upang i-edit ang dalawang gene na tinatawag na checkpoint inhibitors na pumipigil sa CAR T cell therapy na gumana gaya ng nararapat. Ang paparating na pagsubok ay gagamit ng mga pasyente ng tao.