Novi tretmani raka: Napredne tehnike za borbu protiv smrtonosne bolesti

KREDIT ZA SLIKU:
Image credit
iStock

Novi tretmani raka: Napredne tehnike za borbu protiv smrtonosne bolesti

Novi tretmani raka: Napredne tehnike za borbu protiv smrtonosne bolesti

Tekst podnaslova
Snažni rezultati sa manje uočenih nuspojava.
    • Autor:
    • Ime autora
      Quantumrun Foresight
    • Mart 9, 2023

    Istraživači iz različitih dijelova svijeta koriste inovativne pristupe za razvoj novih tretmana raka, uključujući genetsko uređivanje i alternativne materijale poput gljivica. Ovaj razvoj može učiniti lijekove i terapije pristupačnijim s minimalnim štetnim efektima.

    Kontekst liječenja raka u nastajanju

    Godine 2021. Klinička bolnica u Barseloni postigla je stopu remisije od 60 posto kod pacijenata sa rakom; 75 posto pacijenata nije primijetilo napredak u bolesti ni nakon godinu dana. Tretman ARI 0002h radi tako što uzima pacijentove T ćelije, genetski ih konstruiše da bolje prepoznaju ćelije raka i ponovo ih unose u telo pacijenta.

    Iste godine, istraživači sa Kalifornijskog univerziteta u Los Anđelesu (UCLA) su takođe uspeli da razviju tretman koji koristi T ćelije koje nisu specifične za pacijente – može se koristiti bez upotrebe. Iako je nauci nejasno zašto imunološki sistem tijela nije uništio ove laboratorijski napravljene T ćelije (poznate kao HSC-iNKT ćelije), testovi na ozračenim miševima pokazali su da su ispitanici bili bez tumora i da su bili u stanju da održe svoj opstanak. Ćelije su zadržale svojstva ubijanja tumora čak i nakon zamrzavanja i odmrzavanja, ubijajući živu leukemiju, melanom, rak pluća i prostate, te ćelije multiplog mijeloma in vitro. Ispitivanja na ljudima tek treba da se sprovedu.

    U međuvremenu, Univerzitet Oksford i biofarmaceutska kompanija NuCana radili su na razvoju NUC-7738—lijeka 40 puta efikasnijeg od njegove roditeljske gljive—Cordyceps Sinensis—u eliminaciji ćelija raka. Hemikalija koja se nalazi u matičnoj gljivi, često se koristi u tradicionalnoj kineskoj medicini, ubija ćelije protiv raka, ali se brzo razgrađuje u krvotoku. Pričvršćivanjem hemijskih grupa koje se razgrađuju nakon što stignu do ćelija raka, životni vek nukleozida u krvotoku se produžava.   

    Ometajući uticaj 

    Ako ovi novi tretmani raka budu uspješni u ispitivanjima na ljudima, mogli bi imati nekoliko potencijalnih dugoročnih implikacija. Prvo, ovi tretmani mogu značajno poboljšati stope preživljavanja raka i stope remisije. Terapije zasnovane na T-ćelijama, na primjer, mogu dovesti do efikasnijeg i ciljanog načina borbe protiv raka iskorištavanjem imunološkog sistema tijela. Drugo, ove terapije također mogu dovesti do novih mogućnosti liječenja pacijenata koji ranije nisu reagirali na tradicionalne terapije raka. Tretman T-ćelija u prodaji, na primjer, mogao bi se koristiti za širok raspon pacijenata, bez obzira na njihov specifični tip raka.

    Treće, genetski inženjering i gotove T ćelije u ovim tretmanima također mogu dovesti do personaliziranijeg pristupa liječenju raka, gdje se tretmani mogu prilagoditi specifičnoj genetskoj strukturi raka pacijenta. Konačno, korištenje ovih lijekova također može pomoći u smanjenju troškova liječenja raka smanjenjem potrebe za višestrukim krugovima skupe kemoterapije i zračenja. 

    Neke od ovih studija i tretmana su također javno finansirane, što ih može učiniti dostupnijim ljudima bez velikih farmaceutskih kompanija koje služe kao čuvari cijena. Povećanje finansiranja u ovom sektoru podstaći će više partnerstava sa univerzitetima i istraživačkim institucijama da otkriju alternativne izvore lečenja raka, uključujući genetski inženjering i telo u čipu.

    Implikacije novih tretmana raka

    Šire implikacije novih tretmana raka mogu uključivati: 

    • Značajno poboljšano preživljavanje raka i stope remisije na populacijskom nivou.
    • Prognoza se mijenja za pacijente, s većom šansom za oporavak.
    • Više saradnje koje spajaju stručnost naučnika i istraživača u akademskim krugovima sa resursima i finansiranjem biotehnoloških firmi.
    • Upotreba genetskog inženjeringa u ovim tretmanima dovodi do povećanog finansiranja alata za genetsko uređivanje kao što je CRISPR. Ovaj razvoj mogao bi dovesti do novih terapija prilagođenih specifičnom genetskom sastavu raka svakog pacijenta.
    • Više istraživanja u integraciji tehnologije s terapijama, uključujući mikročipove koji mogu promijeniti funkcije stanica kako bi se samoizliječili.

    Pitanja koja treba razmotriti

    • Koja etička razmatranja treba uzeti u obzir pri razvoju ovih novih tretmana raka?
    • Kako ovi alternativni tretmani mogu uticati na istraživanje drugih smrtonosnih bolesti?

    Insight reference

    Za ovaj uvid referencirane su sljedeće popularne i institucionalne veze: