Dermankirinên penceşêrê yên nûjen: Teknîkên pêşkeftî yên ji bo şerkirina nexweşiya kujer

• Nivîskar:
• Navê nivîskar

  Pêşbîniya Quantumrun
• March 9, 2023

Lekolînwanên ji deverên cihêreng ên cîhanê nêzîkatiyên nûjen bikar tînin da ku dermankirinên nû yên penceşêrê pêşve bibin, di nav de guherandina genetîkî û materyalên alternatîf ên mîna fungî. Van pêşkeftinan dikarin derman û dermanan bi bandorên zirardar ên hindiktir erzantir bikin.

Çarçoveya dermankirina penceşêrê ya ku derdikeve holê

Di sala 2021-an de, Nexweşxaneya Klînîkî ya Barcelonayê di nexweşên penceşêrê de ji sedî 60 rêjeyek paşvekêşanê bi dest xist; Ji sedî 75ê nexweşan piştî salekê jî tu pêşketin di nexweşiyê de nedîtin. Tedawiya ARI 0002h bi girtina şaneyên T yên nexweş, endezyariya genetîkî ya wan kar dike ku hucreyên penceşêrê baştir nas bikin, û wan ji nû ve bi laşê nexweş ve bidin nasîn.

Di heman salê de, lêkolînerên Zanîngeha Kalîforniyayê Los Angeles (UCLA) di heman demê de bi karanîna hucreyên T yên ku ji nexweşan re ne taybetî ne dermankirinek pêşve xistin - ew dikare ji refê were bikar anîn. Her çend zanyarî ne diyar e ka çima pergala berevaniya laş van şaneyên T yên çêkirî yên laboratîfê (wekî şaneyên HSC-iNKT têne zanîn) tune nake, ceribandinên li ser mişkên tîrêjkirî destnîşan kir ku mijarên ceribandinê bê tumor bûn û karîbûn saxbûna xwe bidomînin. Xane piştî ku hatin cemidandin û şilkirin jî taybetmendiyên xwe yên tîmor-kuştinê diparêzin, leucemia zindî, melanoma, kansera pişikê û prostatê, û hucreyên myeloma yên pirjimar in vitro dikujin. Li ser mirovan hîn ceribandin nehatine kirin.

Di vê navberê de, Zanîngeha Oxford û pargîdaniya biyoderman NuCana xebitîn ku NUC-7738-dermanek ku 40 carî ji kêzika dêûbav-Cordyceps Sinensis-ê bandorkertir e- di rakirina hucreyên penceşêrê de pêş bixe. Kîmyewîyek ku di fungî dêûbav de tê dîtin, ku pir caran di dermanê kevneşopî ya Chineseînî de tê bikar anîn, şaneyên dijî-penceşêrê dikuje lê zû di nav xwînê de perçe dibe. Bi girêdana komên kîmyewî yên ku piştî ku digihîjin şaneyên penceşêrê hilweşin, jiyana nukleozîdên di nav xwînê de dirêj dibe.   

Bandora têkçûyî 

Ger van dermankirinên penceşêrê yên derketine di ceribandinên mirovan de serketî bin, ew dikarin çend bandorên demdirêj ên potansiyel hebin. Ya yekem, ev dermankirin dikarin bi girîngî rêjeyên zindîbûna penceşêrê û rêjeyên paşveçûnê çêtir bikin. Mînakî, dermankirinên li ser hucreyên T-ê, dikarin rêyek bi bandortir û armancdartir ji bo şerkirina penceşêrê bi karanîna pergala berevaniya laş ve bibin. Ya duyemîn, ev derman di heman demê de dikarin ji bo nexweşên ku berê ji dermanên penceşêrê yên kevneşopî re bersiv nedane vebijarkên nû yên dermankirinê jî bibin. Ji bo nimûne, ji bo nimûne, dibe ku ji bo cûrbecûr nexweşan, bêyî ku ji celebê kansera taybetî ya wan taybetî were bikar anîn.

Sêyemîn, endezyariya genetîkî û hucreyên T-yê yên li ser van dermanan jî dikarin bibin sedema nêzîkbûnek kesanetir a dermankirina penceşêrê, ku dermankirin dikare li gorî pêkhateya genetîkî ya taybetî ya kansera nexweşek were çêkirin. Di dawiyê de, karanîna van dermanan di heman demê de dibe alîkar ku lêçûnên dermankirina penceşêrê kêm bike bi kêmkirina hewcedariya gelek geryanên kemoterapî û radyasyonê biha. 

Hin ji van lêkolîn û dermankirinê di heman demê de ji hêla gelemperî ve têne fînanse kirin, ku dikare wan ji kesên ku bêyî pargîdaniyên mezin ên dermanxaneyê wekî dergevanên bihayê kar dikin re bigihînin wan. Zêdekirina fonê di vê sektorê de dê bêtir hevkariyên zanîngeh û saziyên lêkolînê teşwîq bike da ku çavkaniyên alternatîf ên dermankirinên penceşêrê, tevî endezyariya genetîkî û laş-di-çîp, kifş bikin.

Encamên dermankirinên penceşêrê yên derketine

Encamên berfireh ên dermankirinên penceşêrê yên derketine dibe ku ev in: 

• Di astek nifûsê de rêjeyên zindîbûna penceşêrê û paşveçûnê bi girîngî çêtir kirin.
• Prognosis ji bo nexweşan diguhere, bi şansek çêtir a başbûnê.
• Zêdetir hevkariyên ku pisporiya zanyar û lêkolînerên li akademiyê bi çavkanî û fonên fîrmayên biyoteknolojiyê re berhev dikin.
• Bikaranîna endezyariya genetîkî di van dermankirinê de rê li ber zêdekirina dravdana ji bo amûrên sererastkirina genetîkî yên mîna CRISPR vedike. Ev pêşkeftin dikare bibe sedema dermankirinên nû yên ku li gorî pêkhateya genetîkî ya taybetî ya penceşêrê ya her nexweş têne veguheztin.
• Zêdetir lêkolîn di yekkirina teknolojiyê bi dermanan re, di nav de mîkroçîpên ku dikarin fonksiyonên hucreyê biguhezînin da ku xwe baş bikin.

Pirsên ku têne nirxandin

• Dema ku van dermankirinên kanserê yên nû pêş dixin, divê kîjan ramanên exlaqî werin hesibandin?
• Çawa dibe ku ev dermanên alternatîf bandorê li lêkolîna li ser nexweşiyên mirinê yên din bikin?