Jaunās vēža ārstēšanas metodes: uzlabotas metodes cīņai pret nāvējošo slimību

ATTĒLA KREDĪTS:
Attēls kredīts
iStock

Jaunās vēža ārstēšanas metodes: uzlabotas metodes cīņai pret nāvējošo slimību

Jaunās vēža ārstēšanas metodes: uzlabotas metodes cīņai pret nāvējošo slimību

Apakšvirsraksta teksts
Spēcīgi rezultāti ar mazākām blakusparādībām.
    • Autors:
    • Autors nosaukums
      Quantumrun Foresight
    • Marts 9, 2023

    Pētnieki no dažādām pasaules daļām izmanto novatoriskas pieejas, lai izstrādātu jaunas vēža ārstēšanas metodes, tostarp ģenētisko rediģēšanu un alternatīvus materiālus, piemēram, sēnītes. Šīs izmaiņas var padarīt zāles un terapijas pieejamākas ar minimālu kaitīgo ietekmi.

    Jaunā vēža ārstēšanas konteksts

    2021. gadā Barselonas klīnikas slimnīca vēža slimniekiem sasniedza 60 procentu remisijas līmeni; 75 procenti pacientu neredzēja slimības progresu pat pēc gada. Ārstēšana ar ARI 0002h darbojas, paņemot pacienta T šūnas, ģenētiski modificējot tās, lai labāk atpazītu vēža šūnas, un no jauna ievadot tās pacienta ķermenī.

    Tajā pašā gadā Kalifornijas Universitātes Losandželosas (UCLA) pētniekiem arī izdevās izstrādāt ārstēšanu, izmantojot T šūnas, kas nav specifiskas pacientiem - to var izmantot no plaukta. Lai gan zinātnē nav skaidrības par to, kāpēc ķermeņa imūnsistēma neiznīcināja šīs laboratorijā ražotās T šūnas (pazīstamas kā HSC-iNKT šūnas), testi ar apstarotām pelēm parādīja, ka testa subjektiem nebija audzēju un viņi varēja saglabāt savu izdzīvošanu. Šūnas saglabāja savas audzēju iznīcinošās īpašības pat pēc sasaldēšanas un atkausēšanas, nogalinot dzīvu leikēmiju, melanomu, plaušu un prostatas vēzi un multiplās mielomas šūnas in vitro. Vēl ir jāveic izmēģinājumi ar cilvēkiem.

    Tikmēr Oksfordas universitāte un biofarmācijas uzņēmums NuCana strādāja, lai izstrādātu NUC-7738 — zāles, kas ir 40 reizes efektīvākas par tās sākotnējo sēnīti Cordyceps Sinensis, lai iznīcinātu vēža šūnas. Ķīmiskā viela, kas atrodama mātes sēnē, ko bieži izmanto tradicionālajā ķīniešu medicīnā, nogalina pretvēža šūnas, bet ātri sadalās asinsritē. Piesaistot ķīmiskās grupas, kas sadalās pēc nonākšanas vēža šūnās, tiek pagarināts nukleozīdu dzīves ilgums asinsritē.   

    Traucējoša ietekme 

    Ja šīs jaunās vēža ārstēšanas metodes ir veiksmīgas cilvēku pētījumos, tām var būt vairākas iespējamās ilgtermiņa sekas. Pirmkārt, šīs ārstēšanas metodes var ievērojami uzlabot vēža izdzīvošanas rādītājus un remisijas rādītājus. Piemēram, uz T-šūnām balstīta terapija varētu radīt efektīvāku un mērķtiecīgāku veidu, kā cīnīties ar vēzi, izmantojot organisma imūnsistēmu. Otrkārt, šīs terapijas varētu arī radīt jaunas ārstēšanas iespējas pacientiem, kuri iepriekš nav reaģējuši uz tradicionālajām vēža terapijām. Piemēram, gatavu T-šūnu ārstēšanu varētu izmantot plašam pacientu lokam neatkarīgi no viņu īpašā vēža veida.

    Treškārt, gēnu inženierija un gatavās T šūnas šajās ārstēšanas metodēs varētu arī radīt personalizētāku pieeju vēža ārstēšanai, kur ārstēšanu var pielāgot pacienta vēža specifiskajam ģenētiskajam sastāvam. Visbeidzot, šo zāļu lietošana varētu arī palīdzēt samazināt vēža ārstēšanas izmaksas, samazinot nepieciešamību pēc vairākiem dārgas ķīmijterapijas un starojuma posmiem. 

    Daži no šiem pētījumiem un ārstniecības līdzekļiem tiek finansēti arī no valsts līdzekļiem, kas var padarīt tos pieejamākus cilvēkiem bez lieliem farmācijas uzņēmumiem, kas nedarbojas kā cenu uzraugi. Finansējuma palielināšana šajā nozarē mudinās vairāk universitāšu un pētniecības iestāžu partnerību atklāt alternatīvus vēža ārstēšanas avotus, tostarp gēnu inženieriju un ķermeņa mikroshēmu.

    Jaunās vēža ārstēšanas ietekmes

    Jaunās vēža ārstēšanas plašākas sekas var ietvert: 

    • Ievērojami uzlabojās vēža izdzīvošanas un remisijas rādītāji populācijas mērogā.
    • Prognoze mainās pacientiem, ar labāku atveseļošanās iespēju.
    • Vairāk sadarbības, kas apvieno zinātnieku un pētnieku zināšanas akadēmiskajā vidē ar biotehnoloģiju firmu resursiem un finansējumu.
    • Gēnu inženierijas izmantošana šajās ārstēšanās rezultātā palielina finansējumu ģenētiskās rediģēšanas rīkiem, piemēram, CRISPR. Šī attīstība varētu radīt jaunas terapijas, kas pielāgotas katra pacienta vēža specifiskajam ģenētiskajam sastāvam.
    • Vairāk pētījumu tehnoloģiju integrēšanā ar terapijām, tostarp mikroshēmām, kas var mainīt šūnu funkcijas uz pašatveseļošanos.

    Jautājumi, kas jāapsver

    • Kādi ētiskie apsvērumi būtu jāņem vērā, izstrādājot šīs jaunās vēža ārstēšanas metodes?
    • Kā šīs alternatīvās ārstēšanas metodes varētu ietekmēt pētījumus par citām nāvējošām slimībām?