Uued vähiravimeetodid: täiustatud tehnikad surmava haigusega võitlemiseks

PILDIKrediit:
Pildikrediit
iStock

Uued vähiravimeetodid: täiustatud tehnikad surmava haigusega võitlemiseks

Uued vähiravimeetodid: täiustatud tehnikad surmava haigusega võitlemiseks

Alapealkirja tekst
Võimsad tulemused vähemate kõrvalmõjudega.
    • Autor:
    • autori nimi
      Quantumrun Foresight
    • Märtsil 9, 2023

    Teadlased erinevatest maailma paikadest kasutavad uuenduslikke lähenemisviise, et välja töötada uusi vähiravi, sealhulgas geneetilist redigeerimist ja alternatiivseid materjale, nagu seened. Need arengud võivad muuta ravimid ja ravimeetodid taskukohasemaks minimaalse kahjuliku mõjuga.

    Arenev vähiravi kontekst

    2021. aastal saavutas Barcelona Clinic Hospital vähipatsientide remissioonimäära 60 protsenti; 75 protsenti patsientidest ei näinud haiguse progresseerumist isegi aasta pärast. ARI 0002h ravi toimib nii, et võetakse patsiendilt T-rakud, muundatakse need vähirakke paremaks äratundmiseks geneetiliselt muundatud ning viiakse need uuesti patsiendi kehasse.

    Samal aastal õnnestus California Los Angelese ülikooli (UCLA) teadlastel välja töötada ka ravimeetod, milles kasutati T-rakke, mis ei ole patsientidele spetsiifilised – seda saab riiulilt kasutada. Kuigi teadus on ebaselge, miks keha immuunsüsteem ei hävitanud neid laboris valmistatud T-rakke (tuntud kui HSC-iNKT rakud), näitasid kiiritatud hiirtega tehtud testid, et katsealused olid kasvajavabad ja suutsid säilitada nende ellujäämise. Rakud säilitasid oma kasvajat hävitavad omadused isegi pärast külmutamist ja ülessulatamist, tappes in vitro elusat leukeemiat, melanoomi, kopsu- ja eesnäärmevähki ning hulgimüeloomirakke. Inimeste peal tuleb veel katseid läbi viia.

    Samal ajal töötasid Oxfordi ülikool ja biofarmatseutiline ettevõte NuCana, et töötada välja NUC-7738 – ravim, mis on vähirakkude kõrvaldamisel 40 korda tõhusam kui selle algseen Cordyceps Sinensis. Algseenes leiduv kemikaal, mida sageli kasutatakse traditsioonilises hiina meditsiinis, tapab vähivastaseid rakke, kuid laguneb vereringes kiiresti. Kinnitades keemilisi rühmi, mis pärast vähirakkudeni jõudmist lagunevad, pikeneb nukleosiidide eluiga vereringes.   

    Häiriv mõju 

    Kui need uued vähiravimeetodid on inimkatsetes edukad, võib neil olla mitmeid potentsiaalseid pikaajalisi tagajärgi. Esiteks võivad need ravimeetodid märkimisväärselt parandada vähi ellujäämise ja remissiooni määrasid. Näiteks T-rakkudel põhinevad ravimeetodid võivad viia tõhusama ja sihipärasema viisi vähktõve vastu võitlemiseks, rakendades keha immuunsüsteemi. Teiseks võivad need ravimeetodid tuua kaasa uusi ravivõimalusi patsientidele, kes ei ole varem traditsioonilistele vähiravidele reageerinud. Näiteks valmis T-rakkude ravi võib kasutada paljude patsientide jaoks, olenemata nende konkreetsest vähitüübist.

    Kolmandaks võivad geenitehnoloogia ja valmisolekus olevad T-rakud nendes ravides viia ka isikupärasema lähenemiseni vähiravile, kus ravi saab kohandada vastavalt patsiendi vähi spetsiifilisele geneetilisele struktuurile. Lõpuks võib nende ravimite kasutamine aidata vähendada vähiravikulusid, vähendades vajadust mitmekordse kalli keemiaravi ja kiiritusravi järele. 

    Mõnda neist uuringutest ja ravimeetoditest rahastatakse ka riiklikult, mis võib muuta need inimestele kättesaadavamaks, ilma et suured farmaatsiaettevõtted oleksid hinnakontrollija. Selle sektori rahastamise suurendamine julgustab rohkem ülikoolide ja teadusasutuste partnerlusi, et leida alternatiivseid vähiravi allikaid, sealhulgas geenitehnoloogia ja keha kiibis.

    Uue vähiravi tagajärjed

    Uue vähiravi laiemad tagajärjed võivad hõlmata järgmist: 

    • Oluliselt paranenud vähi ellujäämise ja remissiooni määrad elanikkonna skaalal.
    • Patsientide prognoos muutub ja paranemisvõimalused on paremad.
    • Rohkem koostööd, mis ühendab teadlaste ja teadlaste eksperditeadmised akadeemilistest ringkondadest biotehnoloogiaettevõtete ressursside ja rahastamisega.
    • Geenitehnoloogia kasutamine nendes ravides suurendab geneetilise redigeerimise tööriistade, nagu CRISPR, rahastamist. See areng võib viia uute ravimeetoditeni, mis on kohandatud iga patsiendi vähi spetsiifilisele geneetilisele struktuurile.
    • Rohkem uuringuid tehnoloogia integreerimiseks teraapiatega, sealhulgas mikrokiibid, mis võivad muuta raku funktsioone iseparanemiseks.

    Küsimused, mida kaaluda

    • Milliseid eetilisi kaalutlusi tuleks nende uute vähiravimite väljatöötamisel arvesse võtta?
    • Kuidas võivad need alternatiivsed ravimeetodid mõjutada teiste surmavate haiguste uurimist?

    Insight viited

    Selle ülevaate jaoks viidati järgmistele populaarsetele ja institutsionaalsetele linkidele: