新興癌症治療：對抗致命疾病的先進技術

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  量子運行遠見
• 2023 年 3 月 9 日

來自世界各地的研究人員正在使用創新方法來開發新的癌症治療方法，包括基因編輯和真菌等替代材料。 這些發展可以使藥物和治療方法更加便宜，同時將有害影響降到最低。

新興癌症治療背景

2021年，巴塞羅那診所醫院的癌症患者緩解率達到60%； 75% 的患者即使在一年後，病情也沒有任何進展。 ARI 0002h 治療的原理是提取患者的 T 細胞，對它們進行基因改造，以更好地識別癌細胞，然後將它們重新引入患者體內。

同年，加州大學洛杉磯分校 (UCLA) 的研究人員還成功開發出一種使用非特定於患者的 T 細胞的治療方法——它可以現成使用。 儘管科學尚不清楚為什麼人體的免疫系統不會破壞這些實驗室製造的 T 細胞（稱為 HSC-iNKT 細胞），但對受輻射小鼠的測試表明，測試對像沒有腫瘤，並且能夠維持生存。 即使在冷凍和解凍後，這些細胞仍保留其殺傷腫瘤的特性，在體外殺死活的白血病、黑色素瘤、肺癌和前列腺癌以及多發性骨髓瘤細胞。 尚未對人體進行試驗。

與此同時，牛津大學和生物製藥公司 NuCana 致力於開發 NUC-7738，這種藥物在消除癌細胞方面比其母體真菌冬蟲夏草有效 40 倍。 在母真菌中發現的一種化學物質通常用於中藥，可以殺死抗癌細胞，但會在血液中迅速分解。 通過附著在到達癌細胞後分解的化學基團，核苷在血液中的壽命得以延長。   

破壞性影響 

如果這些新興的癌症治療方法在人體試驗中取得成功，它們可能會產生一些潛在的長期影響。 首先，這些治療可以顯著提高癌症生存率和緩解率。 例如，基於 T 細胞的療法可以通過利用人體的免疫系統，找到一種更有效、更有針對性的方法來對抗癌症。 其次，這些療法還可能為以前對傳統癌症療法無反應的患者帶來新的治療選擇。 例如，現成的 T 細胞治療可用於廣泛的患者，無論其具體的癌症類型如何。

第三，這些治療中的基因工程和現成的 T 細胞也可能帶來更加個性化的癌症治療方法，其中治療可以根據患者癌症的特定基因組成進行定制。 最後，使用這些藥物還可以通過減少多輪昂貴的化療和放療的需要來幫助降低癌症治療成本。 

其中一些研究和治療也是由公共資助的，這可以使人們更容易獲得這些研究和治療，而無需大型製藥公司充當價格看門人。 增加該領域的資金將鼓勵更多的大學和研究機構建立夥伴關係，以發現癌症治療的替代來源，包括基因工程和芯片體內。

新興癌症治療的影響

新興癌症治療的更廣泛影響可能包括： 

• 顯著提高人口規模的癌症生存率和緩解率。
• 患者的預後發生變化，康復的機會更大。
• 更多的合作將學術界科學家和研究人員的專業知識與生物技術公司的資源和資金結合起來。
• 在這些治療中使用基因工程導致對 CRISPR 等基因編輯工具的資金增加。 這一進展可能會帶來針對每位患者癌症特定基因組成的新療法。
• 更多關於將技術與療法相結合的研究，包括可以改變細胞功能以實現自我修復的微芯片。

需要考慮的問題

• 在開發這些新的癌症治療方法時應考慮哪些倫理因素？
• 這些替代療法會如何影響其他致命疾病的研究？