वास्तविक जीवन के आनुवंशिक सुपरहीरो और आप कैसे बन सकते हैं

कई वर्षों से पॉप संस्कृति में सुपरहीरो और खलनायकों का वर्चस्व रहा है। चाहे यह गामा विकिरण के साथ आकस्मिक मुठभेड़ हो या एक शीर्ष-गुप्त सरकारी विज्ञान प्रयोग का परिणाम हो, ये प्रतीत होता है कि रोजमर्रा के लोग अपनी 'उन्नत क्षमताओं' के साथ जीवन बचाने, या उन्हें नष्ट करने की क्षमता हासिल करते हैं।   

हालाँकि, हम यह कल्पना करने में मदद नहीं कर सकते कि क्या ये क्षमताएँ केवल विज्ञान कथा की दुनिया में ही संभव हैं। आप इस बात से भी इनकार नहीं कर सकते कि आपने अपने जीवन में कम से कम एक बार इस प्रश्न का उत्तर नहीं दिया है: यदि आपके पास कोई महाशक्ति होती, तो वह क्या होती? जैसे-जैसे विज्ञान आगे बढ़ता है और हम मानव जीनोम और उसके नतीजों के बारे में अधिक से अधिक समझने लगते हैं, इस प्रश्न के उत्तर के बारे में दो बार सोचें क्योंकि यह सच हो सकता है। 

दिमाग पड़ना  

मन को पढ़ने का विचार जितना दूरगामी है, कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय के वैज्ञानिक विश्वास है कि दूसरों की आंखों के माध्यम से उनके दिमाग को पढ़ने की क्षमता में डीएनए का आधार हो सकता है। एक अध्ययन में जिसे ''आंखों में दिमाग पढ़ना'' परीक्षण, टीम का लक्ष्य संज्ञानात्मक सहानुभूति के स्तर को निर्धारित करना था, जो विभिन्न प्रकार की मनोरोग स्थितियों वाले व्यक्तियों में बहुत अधिक या बहुत कम साबित हुआ। दुनिया भर के 89,000 प्रतिभागियों को आंखों की तस्वीरों में अंतर पहचानने के लिए कहा गया, यह ध्यान देने के लिए कि तस्वीरों में व्यक्तियों ने क्या भावना महसूस की। आंखों के परीक्षण के बाद, सभी प्रतिभागियों का आनुवंशिक परीक्षण किया गया और टीम ने उनके परिणामों और उनके जीन के बीच संबंधों की तलाश की। 

परिणामों ने कुछ भिन्न सहसंबंध दिखाए। सबसे पहले, महिलाओं ने रुझान दिखाया उच्च स्कोर अपने पुरुष समकक्षों की तुलना में. इन महिलाओं में क्रोमोसोम 3 पर भिन्नता में भी वृद्धि देखी गई जो केवल उच्च स्कोर वाली महिलाओं में पाई गई, जिसका पुरुषों में बेहतर स्कोर से कोई संबंध नहीं था।  

इस गुणसूत्र क्षेत्र की आगे की जांच करने पर, इसमें नामक जीन शामिल पाया गया LRRN1 (ल्यूसीन रिच रिपीट न्यूरोनल 1)। हालांकि अच्छी तरह से चित्रित नहीं होने के बावजूद, जीन को मानव मस्तिष्क के स्ट्रिएटम क्षेत्र में सक्रिय दिखाया गया है। संयोगवश, मस्तिष्क स्कैनिंग के उपयोग के माध्यम से मस्तिष्क के इस क्षेत्र को संज्ञानात्मक सहानुभूति में भूमिका निभाने के लिए निर्धारित किया गया था।   

हम किसी और के विचारों को सुनने में सक्षम नहीं हो सकते हैं, लेकिन विचार यह है कि जीन किसी अन्य व्यक्ति के प्रति सहानुभूति महसूस करने की हमारी क्षमता में भूमिका निभा सकते हैं। इसका मतलब यह है कि हम खुद को दूसरे व्यक्ति के स्थान पर रख सकते हैं। लेकिन यह कैसे होता है और मस्तिष्क का कौन सा हिस्सा इसके लिए ज़िम्मेदार है?   

इसका आसान सा जवाब है दर्पण स्नायु. इन्हें सबसे पहले मकाक बंदरों पर काम कर रहे तंत्रिका विज्ञानियों ने खोजा था। टीम ने प्रीमोटर कॉर्टेक्स में कोशिकाओं के एक क्षेत्र को देखा जो दूसरों की भावनाओं पर सीधे प्रतिक्रिया करता था।  

विटोरियो गैलीज़, मिरर न्यूरॉन्स के मूल खोजकर्ताओं में से एक और इटली में पर्मा विश्वविद्यालय में न्यूरोसाइंटिस्ट, आगे बताते हैं कि "हम न केवल दूसरों के साथ साझा करते हैं जिस तरह से वे सामान्य रूप से कार्य करते हैं या भावनाओं और संवेदनाओं को व्यक्तिपरक रूप से अनुभव करते हैं, बल्कि उन तंत्रिका सर्किट को भी साझा करते हैं जो उन्हीं कार्यों, भावनाओं और संवेदनाओं को सक्षम करते हैं।" इसे वह मिरर न्यूरॉन सिस्टम कहते हैं।  

मिरर न्यूरॉन्स और LRRN1 जीन दोनों को काम में लेना, मौजूद है बहुत अधिक शोध किए जाने की आवश्यकता है यह पता लगाने के लिए कि व्यक्तियों में संज्ञानात्मक सहानुभूति बढ़ाने के लिए उनका कैसे उपयोग किया जा सकता है। इसमें न केवल आपको प्रोफेसर एक्स या डॉक्टर स्ट्रेंज जैसा बनाने की क्षमता हो सकती है, बल्कि यह ऑटिज्म और सिज़ोफ्रेनिया जैसी कई न्यूरोलॉजिकल कमियों के इलाज में भी प्रभावी हो सकता है। इन विकारों में, व्यक्तियों में तंत्रिका तंत्र दब जाता है या उसमें कमी आ जाती है जिससे उनके आसपास की दुनिया को समझने की उनकी क्षमता कम हो जाती है। आनुवांशिक उपचार प्रदान करने की क्षमता जो संभावित रूप से तंत्रिका नेटवर्किंग के इन रूपों में से किसी एक को पेश करेगी, इन व्यक्तियों के जीवन की गुणवत्ता में भारी वृद्धि करेगी।  

सुपर प्रतिरक्षा  

हालांकि उतना आकर्षक नहीं, सुपर इम्युनिटी यकीनन सबसे व्यावहारिक "महाशक्ति" हो सकती है। आपके शरीर में रोगों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता या बचपन के विकारों का दमन आपको चलने-फिरने वाला उत्परिवर्ती बनाता है। इस प्रकार के उत्परिवर्तन न केवल आपको संभावित रूप से अगली विश्व महामारी से बचने की अनुमति देंगे, बल्कि वे उसी विकार या बीमारी को रोकने के तरीकों की खोज करने के लिए सुराग भी दे सकते हैं। 

न्यूयॉर्क के माउंट सिनाई में इकान स्कूल ऑफ मेडिसिन के एरिक स्कैड और सेज बायोनेटवर्क्स के स्टीफन फ्रेंड ने एक अनोखी योजना के बारे में सोचा। इन म्यूटेंट को ढूंढें.  

“यदि आप बीमारी को रोकने का कोई तरीका खोजना चाहते हैं, तो आपको बीमारी वाले लोगों को नहीं देखना चाहिए। आपको उन लोगों को देखना चाहिए जिन्हें बीमार होना चाहिए था लेकिन नहीं हैं" मित्र बताते हैं.  

उनके अध्ययनइसलिए, इसका उद्देश्य ऐसे स्वस्थ व्यक्तियों को ढूंढना है जिनके जीन में गंभीर आनुवंशिक स्थिति के लिए कोड मौजूद हों, जिसके लक्षण उनमें होने चाहिए। 589,306 जीनोम का विश्लेषण करने के बाद, वे इसे 13 व्यक्तियों तक सीमित करने में सक्षम थे जिनमें आठ अलग-अलग विकारों के लिए आनुवंशिक उत्परिवर्तन शामिल थे। प्रत्येक व्यक्ति के स्वास्थ्य रिकॉर्ड के साथ, वे यह घोषित करने में सक्षम थे कि इस रोगी में उनके जीन से जुड़े विकार प्रदर्शित नहीं थे। इसका मतलब यह है कि इन 13 लोगों के पास इन जीनों की अभिव्यक्ति को बंद करने का एक तरीका था, जो उन्हें होने वाले विकारों के उपचार की खोज के लिए बेहद महत्वपूर्ण बनाता है।  

हालाँकि, अध्ययन में एक समस्या थी। उन्हें जो आनुवंशिक नमूने मिले थे वे केवल आंशिक नमूने थे, और प्रतिभागियों द्वारा हस्ताक्षरित सहमति प्रपत्रों के कारण, सभी विषयों से अनुवर्ती कार्रवाई के लिए संपर्क नहीं किया जा सका। आगे की जांच के लिए, यह जोड़ी लॉन्च कर रही है लचीलापन परियोजना जेसन बोबे के साथ, जो इकान स्कूल ऑफ मेडिसिन से भी हैं। लक्ष्य समान मामलों को खोजने के लिए 100,000 व्यक्तियों के जीनोम को अनुक्रमित करना है, यदि व्यक्तियों में समूह के लिए रुचि का जीन होता है, तो उनसे दोबारा संपर्क किया जा सकता है।  

इस अध्ययन के अलावा, दुनिया भर में अन्य वैज्ञानिक भी इसी दृष्टिकोण का पालन कर रहे थे, और दुनिया भर में कई अन्य "सुपर इम्यून" मनुष्य पाए गए। इनमें से सबसे प्रसिद्ध व्यक्तियों में से एक है स्टीफन क्रोहन, एक आदमी जिसके सीडी32 प्रतिरक्षा कोशिकाओं में डेल्टा 4 नामक आनुवंशिक उत्परिवर्तन था जिसने उसे एचआईवी के प्रति प्रतिरक्षित होने की अनुमति दी।  

बिल पैक्सटन, आरोन डायमंड एड्स रिसर्च सेंटर के एक प्रतिरक्षाविज्ञानी और क्रोहन के साथ काम करने वाले पहले लोगों में से एक, कहते हैं “उनका और उनके जैसे लोगों का अध्ययन करने से, हमने वास्तव में एचआईवी अनुसंधान को आगे बढ़ाया है। और अब ऐसी दवाएं उपलब्ध हैं, जो स्टीव के निष्कर्षों के अनुसार, वायरस को प्रतिकृति बनाने से रोकने के लिए अत्यधिक फायदेमंद हैं।  

लेकिन आप अपनी महाशक्तियाँ कैसे प्राप्त कर सकते हैं?  

आप इस उत्तर के लिए सूक्ष्म जीवविज्ञानियों के एक समूह और दो जैव-खतरनाक जीवाणुओं को धन्यवाद दे सकते हैं। 2012 में पहली बार प्रकाशित और पेटेंट कराया गया, चार्पेंटियर और डौडना ने Cas9 की खोज की, एक प्रोटीन जिसे 2005 में पहचाने गए दोहराए जाने वाले डीएनए के समूह रोडोल्फे बैरांगौ के सीआरआईएसपीआर के साथ संयोजन में उपयोग किया जाता है, तो जीन संपादन में उपयोग किए जाने की संभावना होती है। 

आने वाले वर्षों में, क्रिस्प्र-कैस9 गेम चेंजर बन गया आनुवंशिकी के क्षेत्र में. यह कॉम्प्लेक्स डीएनए के एक सटीक क्षेत्र को काटने में सक्षम था और इसे शोधकर्ता के इच्छित डीएनए के लगभग किसी भी टुकड़े से बदल दिया गया था। यह जल्द ही क्रिस्पर और कैस9 को मानव जीनोम में पेश करने का सर्वोत्तम संभव तरीका खोजने की दौड़ बन गई, साथ ही डौडना और एमआईटी और हार्वर्ड के ब्रॉड इंस्टीट्यूट के आणविक जीवविज्ञानी फेंग झांग के बीच एक पेटेंट युद्ध भी बन गया।  

Crispr-Cas9 दुनिया भर में विभिन्न जैव प्रौद्योगिकी कंपनियां बनाने में बड़ी दिलचस्पी बन गई है। निहितार्थ अनंत हैं बीमारी के इलाज से लेकर फसलों में कृत्रिम चयन तक। यदि हम उन जीनों को जानते हैं जो हम चाहते हैं, तो अंततः हम उन्हें अपने शरीर में प्रत्यारोपित करा सकते हैं। लेकिन हम रेखा कहां खींचते हैं? यह लोगों को यह चुनने की अनुमति देगा कि वे अपने बच्चों में कौन से गुण चाहते हैं, जिसमें बालों के रंग से लेकर इस लेख में उल्लिखित उन्नत क्षमताओं तक शामिल हैं। जीन ब्लूप्रिंट की तरह बन गए हैं, और हम अनिवार्य रूप से आनुवंशिक सुपरहीरो बना सकते हैं जब तक हम रुचि के लक्षण के लिए आवश्यक जीन अनुक्रम जानते हैं।