حقیقی زندگی کے جینیاتی سپر ہیروز اور آپ کیسے بن سکتے ہیں۔

کئی سالوں سے، سپر ہیروز اور ولن پاپ کلچر پر حاوی ہیں۔ چاہے یہ گاما تابکاری کے ساتھ حادثاتی طور پر دوڑنا ہو یا کسی اعلیٰ خفیہ سرکاری سائنس کے تجربے کا نتیجہ ہو، یہ بظاہر روزمرہ کے لوگ اپنی 'بڑھائی ہوئی صلاحیتوں' سے جان بچانے، یا انہیں تباہ کرنے کی صلاحیت حاصل کر لیتے ہیں۔   

تاہم، ہم یہ تصور کرنے میں مدد نہیں کر سکتے کہ آیا یہ صلاحیتیں صرف سائنس فکشن کی دنیا میں ہی ممکن ہیں۔ آپ اس بات سے بھی انکار نہیں کر سکتے کہ آپ نے اپنی زندگی میں کم از کم ایک بار بھی اس سوال کا جواب نہیں دیا ہے: اگر آپ کے پاس کوئی سپر پاور ہو سکتی ہے تو وہ کیا ہوگی؟ جیسے جیسے سائنس ترقی کر رہی ہے اور ہم انسانی جینوم اور اس کے اثرات کے بارے میں زیادہ سے زیادہ سمجھنا شروع کر دیتے ہیں، اس سوال کے اپنے جواب کے بارے میں دو بار سوچیں کیونکہ ہو سکتا ہے یہ سچ ہو جائے۔ 

دماغ پڑھنا  

ذہنوں کو پڑھنے کا خیال جتنا دور ہے، کیمبرج یونیورسٹی کے سائنسدانوں یقین ہے کہ دوسروں کے ذہنوں کو ان کی آنکھوں سے پڑھنے کی صلاحیت میں ڈی این اے کی بنیاد ہو سکتی ہے۔ ایک مطالعہ میں جسے کہا جاتا ہےآنکھوں میں دماغ پڑھنا” ٹیسٹ, ٹیم کا مقصد علمی ہمدردی کی سطحوں کا تعین کرنا تھا، جو مختلف قسم کے نفسیاتی حالات کے حامل افراد میں بہت زیادہ یا بہت کم ثابت ہوتی ہیں۔ دنیا بھر سے 89,000 شرکاء سے آنکھوں کی تصویروں میں فرق کی نشاندہی کرنے کے لیے کہا گیا، یہ نوٹ کرتے ہوئے کہ تصاویر میں موجود افراد نے کیا جذبات محسوس کیے تھے۔ آنکھوں کے ٹیسٹ کے بعد، تمام شرکاء کی جینیاتی جانچ کی گئی، اور ٹیم نے ان کے نتائج اور ان کے جینز کے درمیان روابط تلاش کیے۔ 

نتائج نے کچھ مختلف ارتباط ظاہر کیا۔ سب سے پہلے، خواتین نے ایک رجحان دکھایا زیادہ سکور ان کے مرد ہم منصبوں کے مقابلے میں۔ ان خواتین نے کروموسوم 3 میں تبدیلی میں اضافہ بھی دکھایا جو صرف اعلیٰ سکور والی خواتین میں پایا جاتا ہے، جس کا مردوں میں بہتر اسکور سے کوئی تعلق نہیں ہے۔  

اس کروموسومل ریجن کی مزید تحقیقات پر، اس میں ایک جین شامل پایا گیا جسے کہا جاتا ہے۔ LRRN1 (Leucine Rich Repeat Neuronal 1)۔ اگرچہ اچھی خاصیت نہیں ہے، جین نے انسانی دماغ کے سٹرائٹم کے علاقے میں فعال دکھایا ہے۔ اتفاق سے، دماغ کا یہ علاقہ دماغی اسکیننگ کے استعمال کے ذریعے علمی ہمدردی میں کردار ادا کرنے کے لیے پرعزم تھا۔   

ہو سکتا ہے کہ ہم کسی اور کے خیالات نہ سن سکیں، لیکن خیال یہ ہے کہ جینز کسی دوسرے شخص کے ساتھ ہمدردی محسوس کرنے کی ہماری صلاحیت میں کردار ادا کر سکتے ہیں۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ ہم خود کو کسی دوسرے شخص کے جوتے میں ڈال سکتے ہیں۔ لیکن یہ کیسے ہوتا ہے اور دماغ کا کون سا حصہ اس کے لیے ذمہ دار ہے؟   

اس کا سادہ سا جواب ہے۔ آئینہ نیورونز. یہ سب سے پہلے میکاک بندروں پر کام کرنے والے نیورو سائنسدانوں نے دریافت کیے تھے۔ ٹیم نے پریموٹر کارٹیکس میں خلیات کے ایک ایسے علاقے کو دیکھا جو دوسروں کے جذبات کا براہ راست جواب دیتے ہیں۔  

Vittorio Gallese، جو آئینے کے نیوران کے اصل دریافت کرنے والوں میں سے ایک اور اٹلی کی پرما یونیورسٹی کے نیورو سائنسدان ہیں، مزید اس کی وضاحت کرتا ہے۔ "ہم دوسروں کے ساتھ نہ صرف اس طرح کا اشتراک کرتے ہیں جس طرح وہ عام طور پر کام کرتے ہیں یا جذباتی طور پر جذبات اور احساسات کا تجربہ کرتے ہیں، بلکہ اعصابی سرکٹس بھی انہی افعال، جذبات اور احساسات کو فعال کرتے ہیں۔" اسے وہ آئینہ نیورون سسٹم کہتے ہیں۔  

آئینے کے نیوران اور LRRN1 جین دونوں کو عمل میں لانا، وہاں ہے۔ بہت زیادہ تحقیق کی ضرورت ہے یہ دریافت کرنے کے لیے کہ افراد میں علمی ہمدردی بڑھانے کے لیے ان کا استحصال کیسے کیا جا سکتا ہے۔ نہ صرف یہ آپ کو پروفیسر X یا ڈاکٹر اسٹرینج جیسا بنانے کی صلاحیت رکھتا ہے، بلکہ یہ بہت سی اعصابی کمیوں، جیسے آٹزم اور شیزوفرینیا کے علاج میں بھی کارگر ثابت ہو سکتا ہے۔ ان عوارض میں، افراد میں ایک دبے ہوئے یا کمزور عصبی نظام ہوتے ہیں جو اپنے اردگرد کی دنیا کو سمجھنے کی ان کی صلاحیت کو کم کر دیتے ہیں۔ جینیاتی علاج فراہم کرنے کی صلاحیت جو ممکنہ طور پر ان میں سے کسی بھی قسم کے اعصابی نیٹ ورکنگ کو متعارف کرائے گی ان افراد کے معیار زندگی میں زبردست اضافہ کرے گی۔  

سپر امیونٹی۔  

اگرچہ اتنا چمکدار نہیں ہے، لیکن زبردست قوت مدافعت سب سے زیادہ عملی "سپر پاور" ہو سکتی ہے۔ آپ کے جسم میں بیماریوں کے خلاف قوت مدافعت یا بچپن کے عوارض کو دبانا آپ کو چلنے پھرنے والا اتپریورتی بناتا ہے۔ نہ صرف اس قسم کی تبدیلیاں ممکنہ طور پر آپ کو اگلی عالمی وبا سے بچنے کی اجازت دیتی ہیں، بلکہ وہ اسی عارضے یا بیماری سے بچنے کے طریقے دریافت کرنے کے لیے سراغ بھی رکھ سکتے ہیں۔ 

ماؤنٹ سینائی، نیویارک کے آئیکاہن سکول آف میڈیسن کے ایرک شاڈٹ اور سیج بائیو نیٹ ورکس کے اسٹیفن فرینڈ نے ایک منفرد منصوبہ کے بارے میں سوچا جیسے کہ کوشش میں ان اتپریورتیوں کو تلاش کریں۔.  

"اگر آپ بیماری سے بچاؤ کا کوئی طریقہ تلاش کرنا چاہتے ہیں، تو آپ کو بیماری والے لوگوں کی طرف نہیں دیکھنا چاہیے۔ آپ کو ان لوگوں کو دیکھنا چاہیے جنہیں بیمار ہونا چاہیے تھا لیکن وہ نہیں ہیں" دوست وضاحت کرتا ہے۔  

ان کی مطالعہلہذا، اس کا مقصد ایسے صحت مند افراد کو تلاش کرنا ہے جو اپنے جینز میں ایک شدید جینیاتی حالت کے لیے کوڈز پر مشتمل ہوں جس کے لیے ان میں علامات ہونی چاہئیں۔ 589,306 جینومز کا تجزیہ کرنے کے بعد، وہ اسے 13 افراد تک محدود کرنے میں کامیاب ہوئے جن میں آٹھ مختلف عوارض کے لیے جینیاتی تبدیلی موجود تھی۔ ہر فرد کے صحت کے ریکارڈ کے ساتھ، وہ یہ اعلان کرنے کے قابل تھے کہ اس مریض نے اپنے جینوں سے وابستہ خرابی کی نمائش نہیں کی۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ ان 13 افراد کے پاس ان جینز کے اظہار کو بند کرنے کا ایک طریقہ تھا، جس کی وجہ سے وہ ان بیماریوں کے علاج کی دریافت کے لیے انتہائی اہم ہیں۔  

تاہم، مطالعہ کے ساتھ ایک مسئلہ تھا. انہوں نے جو جینیاتی نمونے حاصل کیے تھے وہ صرف جزوی نمونے تھے، اور شرکاء کے دستخط شدہ رضامندی کے فارمز کی وجہ سے، سبھی مضامین فالو اپ کے لیے رابطہ کرنے سے قاصر تھے۔ مزید تفتیش کے لیے، جوڑی شروع کر رہی ہے۔ لچک پروجیکٹ جیسن بوبی کے ساتھ، Icahn سکول آف میڈیسن سے بھی۔ اس کا مقصد 100,000 افراد کے جینوم کو ترتیب دینا ہے تاکہ ملتے جلتے کیسز کو تلاش کیا جا سکے، اگر افراد گروپ میں دلچسپی کا جین لے کر جائیں تو ان سے دوبارہ رابطہ کیا جا سکتا ہے۔  

اس تحقیق کے علاوہ دنیا بھر میں دیگر سائنسدان بھی اسی طرز عمل پر عمل پیرا تھے اور دنیا بھر میں بہت سے دوسرے "سپر امیون" انسان پائے گئے۔ ان افراد میں سے ایک سب سے مشہور ہے۔ اسٹیفن کرون، ایک آدمی جس کے CD32 مدافعتی خلیوں میں ڈیلٹا 4 نامی جینیاتی تغیر پایا جاتا ہے جس نے اسے ایچ آئی وی سے محفوظ رہنے کی اجازت دی۔  

بل پیکسٹن، آرون ڈائمنڈ ایڈز ریسرچ سنٹر کے ایک امیونولوجسٹ، اور کرون کے ساتھ کام کرنے والے پہلے لوگوں میں سے ایک، کا کہنا ہے کہ "اس کے اور اس جیسے لوگوں کا مطالعہ کرنے سے، ہم نے حقیقت میں ایچ آئی وی کی تحقیق کو آگے بڑھایا۔ اور اب وہاں ایسی دوائیں موجود ہیں جو اسٹیو کے نتائج سے وائرس کو دوبارہ بننے سے روکنے کے لیے انتہائی فائدہ مند ہیں۔  

لیکن آپ اپنی سپر پاور کیسے حاصل کر سکتے ہیں؟  

آپ اس جواب کے لیے مائیکرو بایولوجسٹ کے ایک گروپ اور دو حیاتیاتی خطرناک بیکٹیریم کا شکریہ ادا کر سکتے ہیں۔ پہلی بار 2012 میں شائع اور پیٹنٹ کیا گیا، Charpentier اور Doudna نے Cas9 کو دریافت کیا۔, ایک پروٹین جسے جب Rodolphe Barrangou's CRISPR کے ساتھ مل کر استعمال کیا جاتا ہے، 2005 میں شناخت شدہ DNA کا ایک جھرمٹ، جین ایڈیٹنگ میں استعمال ہونے کی صلاحیت رکھتا تھا۔ 

آنے والے سالوں میں، Crispr-Cas9 گیم چینجر بن گیا۔ جینیات کے میدان میں یہ کمپلیکس ڈی این اے کے قطعی خطہ کا ٹکڑا کرنے اور اسے ڈی این اے کے عملی طور پر کسی بھی ٹکڑے سے تبدیل کرنے کے قابل تھا جسے محقق چاہتا تھا۔ یہ تیزی سے کرسپر اور Cas9 کو انسانی جینوم میں متعارف کرانے کا بہترین ممکنہ طریقہ دریافت کرنے کی دوڑ بن گئی، ساتھ ہی ساتھ MIT اور ہارورڈ کے براڈ انسٹی ٹیوٹ کے مالیکیولر بائیولوجسٹ Doudna اور Feng Zhang کے درمیان پیٹنٹ کی جنگ بھی۔  

Crispr-Cas9 دنیا بھر میں مختلف بائیو ٹیکنالوجی کمپنیاں بنانے میں بہت زیادہ دلچسپی کا باعث بن گیا ہے۔ مضمرات لامتناہی ہیں۔ بیماری کے علاج سے لے کر فصلوں میں مصنوعی انتخاب تک۔ اگر ہم ان جینوں کو جانتے ہیں جو ہم چاہتے ہیں، تو ہم بالآخر انہیں اپنے جسم میں پیوند کر سکتے ہیں۔ لیکن ہم لکیر کہاں کھینچیں گے؟ اس سے لوگوں کو یہ منتخب کرنے کی اجازت ملے گی کہ وہ اپنے بچوں میں کون سی خصلتیں چاہتے ہیں، بالوں کے رنگ سے لے کر اس مضمون میں بیان کردہ بہتر صلاحیتوں تک۔ جین بلیو پرنٹس کی طرح بن گئے ہیں، اور ہم بنیادی طور پر جینیاتی سپر ہیروز بنا سکتے ہیں جب تک کہ ہمیں دلچسپی کی خصوصیت کے لیے ضروری جین کی ترتیب معلوم ہو۔