Kontrol pasien data médis: Ningkatkeun demokratisasi ubar

KREDIT GAMBAR:
Kiridit Gambar
iStock

Kontrol pasien data médis: Ningkatkeun demokratisasi ubar

Kontrol pasien data médis: Ningkatkeun demokratisasi ubar

Teks subjudul
Data kontrol pasien tiasa nyegah kateusaruaan médis, uji lab duplikat, sareng telat diagnostik sareng perawatan.
    • Author:
    • Ngaran pangarang
      Quantumrun tetempoan
    • April 28, 2022

    Ringkesan wawasan

    Pasién anu gaduh kontrol kana data kaséhatanna siap pikeun ngarobih deui kasehatan, ngamungkinkeun perawatan anu langkung pribadi sareng ngirangan kasenjangan dina aksés sareng kualitas. Pergeseran ieu tiasa nyababkeun sistem kasehatan anu langkung éfisién, kalayan dokter ngaksés riwayat pasien anu lengkep, ngamajukeun kamajuan téknologi, sareng nyiptakeun kasempetan énggal pikeun lulusan IT. Sanajan kitu, eta oge raises tantangan, kayaning breaches poténsi privasi, dilemmas etika, sarta kabutuhan Investasi signifikan dina infrastruktur digital sarta atikan.

    Kontéks kontrol data pasien

    Data pasien sering kedah dikomunikasikeun sareng dibagi antara profésional kasehatan, panyadia asuransi, sareng pamangku kapentingan konci sanés pikeun mastikeun kualitas perawatan pasien. Nanging, dina seueur jaringan kaséhatan di sakuliah dunya, aya kakurangan koordinasi antara grup ieu, nyésakeun seueur data pasién dina sistem panyimpen digital sareng data anu béda. Méré pasien kontrol inpormasi maranéhanana ngalibatkeun larangan data blocking, sahingga pamakéna lengkep aksés ka data kaséhatan maranéhanana, sarta nyieun eta nu boga pamungkas data maranéhanana babarengan jeung hak husus kontrol aksés alamiah dina otoritas éta. 

    Industri palayanan kaséhatan parantos ningkat panilitian saprak ahir taun 2010-an pikeun nyayogikeun aksés sareng jasa anu henteu rata dumasar kana ras, etnis, sareng status sosial ékonomi. Salaku conto, dina Juni 2021, Pusat Pengendalian sareng Pencegahan Panyakit ngaluarkeun data anu nunjukkeun yén pasién Afrika Amérika sareng Hispanik di Amérika Serikat ampir tilu kali langkung dipikaresep dirawat di rumah sakit pikeun COVID-19 tibatan pasien Kaukasia. 

    Salajengna, panyadia asuransi sareng perusahaan kasehatan sering dilarang ngabagi data pasien sacara gancang sareng éfisién, ngalambatkeun perawatan pasien anu pas antara panyadia jasa anu beroperasi dina jaringan anu misah. Pangiriman inpormasi anu ditunda tiasa nyababkeun sababaraha masalah, sapertos diagnosis sareng perawatan anu telat, duplikasi padamelan laboratorium, sareng prosedur standar sanés anu ngarah ka pasien mayar tagihan rumah sakit anu langkung luhur. Ku alatan éta, ngembangkeun saluran komunikasi kolaboratif sareng simbiotik antara pamangku kapentingan konci dina industri kasehatan penting pisan supados pasien tiasa nampi perawatan anu pas sareng pas. Para ahli salajengna yakin yén ngamungkinkeun penderita gaduh aksés lengkep sareng kontrol kana data kasehatan aranjeunna sacara signifikan bakal ningkatkeun kasaruaan dina kasehatan. 

    Dampak ngaganggu

    Dina Maret 2019, Kantor Koordinator Nasional pikeun Kaséhatan IT (ONC) sareng Pusat Layanan Medicare & Medicaid (CMS) ngaluarkeun dua peraturan anu ngamungkinkeun para konsumen ngadalikeun data kaséhatanna. Aturan ONC bakal mandat yén pasien dibéré aksés gampang kana Rékam Kaséhatan Éléktronik (EHRs). Aturan CMS narékahan pikeun masihan pasien aksés kana rékaman asuransi kaséhatan, mastikeun yén asuransi nyayogikeun data konsumen dina bentuk éléktronik. 

    Pasién anu gaduh kontrol lengkep kana data kaséhatanna sareng panyadia sareng lembaga kasehatan anu béda-béda anu tiasa ngabagi EHR sacara gampang tiasa ningkatkeun efisiensi sistem kasehatan. Dokter bakal tiasa ngaksés riwayat lengkep pasien, ku kituna ngirangan kabutuhan tés diagnostik upami parantos dilakukeun sareng ningkatkeun diagnosis sareng kagancangan perawatan. Hasilna, tingkat mortality bisa lowered dina kasus kasakit parna. 

    Panyadia asuransi sareng rumah sakit tiasa pasangan sareng perusahaan téknologi sareng parangkat lunak pikeun ngembangkeun aplikasi sareng platform anu ngamungkinkeun para pamangku kapentingan anu béda dina industri kasehatan pikeun ngaksés data pasien upami diperyogikeun dina telepon atanapi alat sélulérna. Pamangku kapentingan ieu-kaasup pasien, dokter, asuransi, sareng perusahaan kasehatan-bisa janten langkung terang ngeunaan kaayaan pasien ayeuna, kalayan undang-undang énggal didamel anu ngabantosan netelakeun sareng ekstrapolasi kana hak pasien nalika ngabagi data médis pribadina. 

    Kinerja dokter sareng profésional kaséhatan ogé tiasa ningkat, sabab sajarah perlakuanna bakal janten bagian tina databés data kaséhatan, ngarah kana palaksanaan sareng evaluasi anu langkung saé dina industri kasehatan. 

    Implikasi kontrol pasien kana data kaséhatan 

    Implikasi anu langkung ageung tina pasien anu ngatur data kasehatan tiasa kalebet:

    • Ningkatkeun equity Podomoro sakuliah sistem Podomoro sakumaha kinerja praktisi médis sarta hasil perlakuan bakal leuwih hadé dilacak ti saméméhna, ngarah kana perawatan leuwih pribadi sarta ngurangan disparities dina aksés Podomoro jeung kualitas.
    • Pamaréntah kéngingkeun aksés langkung gampang kana data kaséhatan makro skala populasi anu tiasa ngabantosan aranjeunna ngarencanakeun investasi sareng intervensi kasehatan lokal-ka-nasional, ngarah kana alokasi sumber anu langkung éfisién sareng kampanye kaséhatan masarakat anu ditargetkeun.
    • Pasar padamelan anu langkung lega pikeun lulusan IT dina pamekaran aplikasi, sabab téknologi anu béda bersaing pikeun ngembangkeun aplikasi data pasien anu ngarah di pasar pikeun dianggo dina industri kasehatan, ngarah langkung seueur kasempetan padamelan sareng ngabina kamajuan téknologi dina kasehatan.
    • Ngaronjat insiden serangan siber dina industri kasehatan kusabab data pasien pindah antara sistem digital sareng tiasa diaksés online, nyababkeun poténsi pelanggaran privasi sareng kabutuhan ukuran kaamanan anu ditingkatkeun.
    • Potensi nyalahgunakeun data kaséhatan pribadi ku korporasi atanapi pihak katilu, ngarah kana masalah etika sareng kabutuhan peraturan anu ketat pikeun ngajagaan privasi individu.
    • Pergeseran kasaimbangan kakuatan antara panyadia kasehatan sareng pasien, nyababkeun konflik poténsial sareng tantangan hukum nalika pasien negeskeun kontrol kana datana, anu tiasa mangaruhan hubungan dokter-pasien tradisional.
    • Potensi disparities ékonomi dina aksés ka kasehatan pribadi, sakumaha jalma kalawan sarana pikeun ngungkit data maranéhanana bisa nampa perlakuan preferential, ngarah kana widening sela dina kualitas kasehatan.
    • Pergeseran modél bisnis kasehatan salaku data anu dikontrol ku sabar janten aset anu berharga, ngarah kana aliran pendapatan énggal pikeun perusahaan anu tiasa ngamangpaatkeun inpormasi ieu sareng berpotensi ngarobih bentang kalapa.
    • Peryogikeun investasi anu signifikan dina infrastruktur digital sareng pendidikan pikeun ngaktifkeun kontrol pasien anu nyebar dina data kaséhatan, ngarah kana beban kauangan poténsial dina sistem kasehatan sareng pamaréntahan.

    Patarosan anu kedah diperhatoskeun

    • Naha anjeun pikir panyadia asuransi atanapi profésional kasehatan bakal nolak palaksanaan data anu dikontrol ku pasien sareng EHR? Naha atawa naha henteu? 
    • Naon ngamimitian novél atanapi sub-industri anu tiasa muncul tina proliferasi data pasien anu didorong ku tren ieu?

    Rujukan wawasan

    Tumbu populér sareng institusional di handap ieu dirujuk pikeun wawasan ieu: