उम्र बढ़ने का विज्ञान: क्या हम हमेशा के लिए जीवित रह सकते हैं, और क्या हमें जीवित रहना चाहिए?

रोजमर्रा के इंसान के लिए बुढ़ापा बस समय बीतने का परिणाम है। बुढ़ापा शारीरिक रूप से अपना असर दिखाता है, जो सफ़ेद बालों, झुर्रियों और याददाश्त संबंधी समस्याओं के रूप में प्रकट होता है। अंततः, सामान्य टूट-फूट का संचय अधिक गंभीर बीमारी और विकृति, जैसे कि कैंसर, या अल्जाइमर, या हृदय रोग को जन्म देता है। फिर, एक दिन हम सभी अंतिम सांस छोड़ते हैं और परम अज्ञात में डूब जाते हैं: मृत्यु। उम्र बढ़ने का यह वर्णन, चाहे कितना भी अस्पष्ट और अपरिभाषित क्यों न हो, मौलिक रूप से हम सभी को ज्ञात है।

हालाँकि, एक वैचारिक बदलाव हो रहा है जो उम्र को समझने और अनुभव करने के हमारे तरीके में क्रांतिकारी बदलाव ला सकता है। उम्र बढ़ने की जैविक प्रक्रियाओं पर उभरते शोध, और उम्र से संबंधित बीमारियों को लक्षित करने वाली जैव-चिकित्सा प्रौद्योगिकियों का विकास, उम्र बढ़ने के प्रति एक विशिष्ट दृष्टिकोण का संकेत देते हैं। वास्तव में, उम्र बढ़ना अब समय-निर्भर प्रक्रिया नहीं माना जाता है, बल्कि अलग-अलग तंत्रों का संचय माना जाता है। इसके बजाय, बुढ़ापा स्वयं एक बीमारी के रूप में बेहतर योग्य हो सकता है।

कंप्यूटर विज्ञान में पृष्ठभूमि के साथ कैम्ब्रिज पीएचडी, और स्व-सिखाया बायोमेडिकल जेरोन्टोलॉजिस्ट, ऑब्रे डी ग्रे को शामिल करें। उसकी लंबी दाढ़ी है जो उसकी नरकट जैसी छाती और धड़ पर बहती है। वह तेजी से बोलता है, आकर्षक ब्रिटिश लहजे में उसके मुंह से शब्द निकलते हैं। तेज़-तर्रार भाषण केवल एक चरित्र विचित्रता हो सकता है, या यह उस तात्कालिकता की भावना से विकसित हो सकता है जो वह उम्र बढ़ने के खिलाफ छेड़े गए युद्ध के संबंध में महसूस करता है। डी ग्रे के सह-संस्थापक और मुख्य विज्ञान अधिकारी हैं सेन्स रिसर्च फाउंडेशन, एक चैरिटी जो उम्र से संबंधित बीमारी के लिए अनुसंधान और उपचार को आगे बढ़ाने के लिए समर्पित है।

डी ग्रे एक यादगार चरित्र है, यही कारण है कि वह बुढ़ापा विरोधी आंदोलन के लिए बातचीत करने और लोगों को एकजुट करने में बहुत समय बिताता है। के एक एपिसोड पर एनपीआर द्वारा TED रेडियो घंटा, वह भविष्यवाणी करता है कि "मूल रूप से, 100 या 200 वर्ष की आयु में आप जिस प्रकार की चीजों से मर सकते हैं, वे बिल्कुल उसी प्रकार की चीजें होंगी जिनसे आप 20 या 30 वर्ष की आयु में मर सकते हैं।"

एक चेतावनी: कई वैज्ञानिक तुरंत यह कहना चाहेंगे कि ऐसी भविष्यवाणियाँ काल्पनिक हैं और ऐसे बड़े दावे करने से पहले निश्चित साक्ष्य की आवश्यकता होती है। दरअसल, 2005 में एमआईटी टेक्नोलॉजी रिव्यू ने घोषणा की थी सेन्स चुनौती, किसी भी आणविक जीवविज्ञानी को 20,000 डॉलर की पेशकश, जो पर्याप्त रूप से यह प्रदर्शित कर सके कि उम्र बढ़ने के उलट होने के संबंध में SENS के दावे "विद्वान बहस के अयोग्य" थे। अब तक, किसी ने भी पूर्ण पुरस्कार का दावा नहीं किया है, सिवाय एक उल्लेखनीय प्रस्तुति के, जिसके बारे में न्यायाधीशों को लगा कि यह इतना वाक्पटु था कि $10,000 कमा सके। हालाँकि, यह हममें से बाकी लोगों को उन साक्ष्यों से जूझने के लिए छोड़ देता है, जो सर्वोत्तम रूप से अनिर्णायक हैं, लेकिन योग्यता के लिए काफी आशाजनक हैं। इसके निहितार्थों पर विचार.

शोध के ढेरों और अत्यधिक आशावादी सुर्खियों को छानने के बाद, मैंने केवल शोध के कुछ प्रमुख क्षेत्रों पर ध्यान केंद्रित करने का निर्णय लिया है जिनमें उम्र बढ़ने और उम्र से संबंधित बीमारियों से संबंधित ठोस तकनीक और उपचार हैं।

क्या जीन के पास कुंजी है?

जीवन का खाका हमारे डीएनए में पाया जा सकता है। हमारा डीएनए उन कोडों से भरा है जिन्हें हम 'जीन' कहते हैं; जीन ही यह निर्धारित करते हैं कि आपकी आँखों का रंग कैसा होगा, आपका चयापचय कितना तेज़ है, और क्या आपमें कोई विशेष बीमारी विकसित होगी। 1990 के दशक में, सैन फ्रांसिस्को विश्वविद्यालय में जैव रसायन शोधकर्ता सिंथिया केनयोन को हाल ही में 15 में विज्ञान के क्षेत्र में शीर्ष 2015 महिलाओं में से एक नामित किया गया था। व्यापार अंदरूनी सूत्र, एक प्रतिमान-परिवर्तनकारी विचार पेश किया - कि जीन यह भी बता सकते हैं कि हम कितने समय तक जीवित रहते हैं, और कुछ जीनों को चालू या बंद करने से स्वस्थ जीवन काल बढ़ सकता है। उनका प्रारंभिक शोध इसी पर केंद्रित था सी. एलिगेंस, छोटे कीड़े जिन्हें अनुसंधान के लिए मॉडल जीवों के रूप में उपयोग किया जाता है क्योंकि उनके पास मनुष्यों के समान जीनोम विकास चक्र होते हैं। केन्यन ने पाया कि एक विशिष्ट जीन - Daf2 - को बंद करने के परिणामस्वरूप उसके कीड़े नियमित कीड़ों की तुलना में दोगुने लंबे समय तक जीवित रहे।

इससे भी अधिक रोमांचक बात यह है कि कीड़े न केवल लंबे समय तक जीवित रहे, बल्कि वे लंबे समय तक स्वस्थ भी रहे। कल्पना कीजिए कि आप 80 वर्ष तक जीवित रहते हैं और उस जीवन के 10 वर्ष कमजोरी और बीमारी से संघर्ष करते हुए व्यतीत होते हैं। किसी को भी 90 वर्ष तक जीने में झिझक हो सकती है यदि इसका मतलब जीवन के 20 वर्ष उम्र-संबंधी बीमारियों और जीवन की निम्न गुणवत्ता से ग्रस्त होकर बिताना है। लेकिन केन्योन के कीड़े मनुष्य के बराबर 160 वर्ष तक जीवित रहे और उस जीवन के केवल 5 वर्ष ही 'वृद्धावस्था' में व्यतीत हुए। में एक लेख में गार्जियन, केन्योन ने वह उजागर किया जिसकी हममें से कुछ लोग केवल गुप्त रूप से आशा करते थे; “आप बस सोचें, 'वाह। शायद मैं वह लंबे समय तक जीवित रहने वाला कीड़ा हो सकता हूं।'' तब से, केन्योन उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को नियंत्रित करने वाले जीन की पहचान करने में अग्रणी अनुसंधान कर रहा है।

विचार यह है कि यदि हम एक मास्टर जीन ढूंढ सकते हैं जो उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को नियंत्रित करता है, तो हम ऐसी दवाएं विकसित कर सकते हैं जो उस जीन के मार्ग को बाधित करती हैं, या इसे पूरी तरह से बदलने के लिए आनुवंशिक इंजीनियरिंग तकनीकों का उपयोग कर सकती हैं। 2012 में, एक लेख विज्ञान CRISPR-Cas9 (जिसे आसानी से CRISPR कहा जाता है) नामक जेनेटिक इंजीनियरिंग की एक नई तकनीक के बारे में प्रकाशित किया गया था। सीआरआईएसपीआर ने अगले वर्षों में दुनिया भर में अनुसंधान प्रयोगशालाओं में प्रवेश किया और इसकी शुरुआत की गई प्रकृति एक दशक से अधिक समय में बायोमेडिकल अनुसंधान में सबसे बड़ी तकनीकी प्रगति के रूप में।

सीआरआईएसपीआर डीएनए को संपादित करने का एक सरल, सस्ता और प्रभावी तरीका है जो आरएनए के एक खंड का उपयोग करता है - एक वाहक कबूतर के जैव रासायनिक समकक्ष - जो लक्ष्य डीएनए स्ट्रिप के लिए संपादन एंजाइमों का मार्गदर्शन करता है। वहां, एंजाइम जल्दी से जीन को काट सकता है और नए जीन डाल सकता है। मानव आनुवंशिक अनुक्रमों को 'संपादित' करने में सक्षम होना काल्पनिक लगता है। मैं कल्पना करता हूं कि वैज्ञानिक प्रयोगशाला में डीएनए के कोलाज बना रहे हैं, शिल्प की मेज पर बच्चों की तरह जीन को काट रहे हैं और चिपका रहे हैं, और अवांछित जीन को पूरी तरह से त्याग रहे हैं। ऐसे प्रोटोकॉल बनाना एक बायोएथिसिस्ट के लिए दुःस्वप्न होगा जो यह नियंत्रित करता है कि ऐसी तकनीक का उपयोग कैसे किया जाता है, और किस पर किया जाता है।

उदाहरण के लिए, इस साल की शुरुआत में हंगामा मच गया जब एक चीनी शोध प्रयोगशाला ने प्रकाशित किया कि उसने मानव भ्रूण को आनुवंशिक रूप से संशोधित करने का प्रयास किया था (मूल लेख यहां देखें) प्रोटीन और कोशिका, और उसके बाद का झगड़ा प्रकृति). वैज्ञानिक β-थैलेसीमिया, एक वंशानुगत रक्त विकार के लिए जिम्मेदार जीन को लक्षित करने के लिए सीआरआईएसपीआर की क्षमता की जांच कर रहे थे। उनके परिणामों से पता चला कि सीआरआईएसपीआर ने β-थैलेसीमिया जीन को अलग करने में कामयाबी हासिल की, लेकिन इसने डीएनए अनुक्रम के अन्य हिस्सों को भी प्रभावित किया जिसके परिणामस्वरूप अनपेक्षित उत्परिवर्तन हुआ। भ्रूण जीवित नहीं बचे, जो और अधिक विश्वसनीय प्रौद्योगिकी की आवश्यकता पर जोर देता है।

जैसा कि यह उम्र बढ़ने से संबंधित है, यह कल्पना की गई है कि सीआरआईएसपीआर का उपयोग उम्र से संबंधित जीन को लक्षित करने और उन मार्गों को चालू या बंद करने के लिए किया जा सकता है जो उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा करने में मदद करेंगे। इस पद्धति को, आदर्श रूप से, टीकाकरण के माध्यम से वितरित किया जा सकता है, लेकिन प्रौद्योगिकी इस लक्ष्य को प्राप्त करने के कहीं भी करीब नहीं है और कोई भी निर्णायक रूप से यह कहने में सक्षम नहीं है कि यह कभी होगा या नहीं। ऐसा प्रतीत होता है कि मूल रूप से मानव जीनोम को फिर से इंजीनियर करना और हमारे जीने और (संभावित रूप से) मरने के तरीके को बदलना विज्ञान कथा का एक हिस्सा बना हुआ है - अभी के लिए।

बायोनिक प्राणी

यदि उम्र बढ़ने के ज्वार को आनुवंशिक स्तर पर नहीं रोका जा सकता है, तो हम उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को बाधित करने और स्वस्थ जीवन को लम्बा करने के लिए आगे के तंत्र पर विचार कर सकते हैं। इतिहास के इस क्षण में, कृत्रिम अंग और अंग प्रत्यारोपण आम बात है - इंजीनियरिंग के शानदार कारनामे जहां हमने जीवन बचाने के लिए अपनी जैविक प्रणालियों और अंगों को बढ़ाया है, और कभी-कभी पूरी तरह से बदल दिया है। हम मानव इंटरफ़ेस की सीमाओं को आगे बढ़ाना जारी रखते हैं; प्रौद्योगिकी, डिजिटल वास्तविकता और विदेशी पदार्थ हमारे सामाजिक और भौतिक शरीर में पहले से कहीं अधिक गहराई से समा गए हैं। जैसे-जैसे मानव जीव के किनारे धुंधले होते जाते हैं, मुझे आश्चर्य होने लगता है कि किस बिंदु पर हम अब खुद को पूरी तरह से 'मानव' नहीं मान सकते हैं?

एक युवा लड़की, हन्ना वॉरेन, का जन्म 2011 में बिना श्वासनली के हुआ था। वह न बोल सकती थी, न खा सकती थी, न निगल सकती थी और उसकी स्थिति अच्छी नहीं थी। हालाँकि, 2013 में उन्हें ए ज़मीन तोड़ने की प्रक्रिया जिसमें उसकी अपनी स्टेम कोशिकाओं से विकसित श्वासनली को प्रत्यारोपित किया गया। हन्ना इस प्रक्रिया से जागी और अपने जीवन में पहली बार बिना मशीनों के सांस लेने में सक्षम हुई। इस प्रक्रिया ने मीडिया का बहुत ध्यान आकर्षित किया; वह एक युवा, प्यारी दिखने वाली लड़की थी और यह पहली बार था जब यह प्रक्रिया यू.एस. में की गई थी।

हालाँकि, पाओलो मैकचिआरिनी नाम के एक सर्जन ने स्पेन में पांच साल पहले ही इस उपचार का बीड़ा उठाया था। तकनीक में एक मचान बनाने की आवश्यकता होती है जो कृत्रिम नैनोफाइबर से श्वासनली की नकल करता है। इसके बाद मचान को मरीज़ की अस्थि मज्जा से निकाली गई स्टेम कोशिकाओं से 'सीड' किया जाता है। स्टेम कोशिकाओं को सावधानीपूर्वक संवर्धित किया जाता है और मचान के चारों ओर बढ़ने दिया जाता है, जिससे एक पूरी तरह कार्यात्मक शरीर का हिस्सा बन जाता है। इस तरह के दृष्टिकोण की अपील यह है कि यह शरीर द्वारा प्रत्यारोपित अंग को अस्वीकार करने की संभावना को काफी कम कर देता है। आख़िरकार, इसका निर्माण उनकी अपनी कोशिकाओं से हुआ है!

इसके अतिरिक्त, यह अंग दान प्रणाली के दबाव से राहत देता है जिसमें अत्यंत आवश्यक अंगों की शायद ही कभी पर्याप्त आपूर्ति होती है। हन्ना वॉरेन का दुर्भाग्य से बाद में निधन हो गया उसी वर्ष, लेकिन उस प्रक्रिया की विरासत जीवित है क्योंकि वैज्ञानिक ऐसी पुनर्योजी चिकित्सा - स्टेम कोशिकाओं से अंगों का निर्माण - की संभावनाओं और सीमाओं पर संघर्ष कर रहे हैं।

मैकचिआरिनी के अनुसार शलाका2012 में, "इस स्टेम-सेल आधारित थेरेपी की अंतिम क्षमता मानव दान और जीवन भर इम्यूनोसप्रेशन से बचना और जटिल ऊतकों और, जल्दी या बाद में, पूरे अंगों को बदलने में सक्षम होना है।"

इस हर्षोल्लास भरे दौर के बाद जल्द ही विवाद शुरू हो गया। 2014 की शुरुआत में आलोचकों ने अपनी राय व्यक्त की संपादकीय में थोरैसिक और कार्डियोवैस्कुलर सर्जरी जर्नल, मैकचीरिनी के तरीकों की व्यवहार्यता पर सवाल उठाना और समान प्रक्रियाओं की उच्च मृत्यु दर पर चिंता प्रदर्शित करना। उस वर्ष बाद में, स्टॉकहोम में कारोलिंस्का इंस्टीट्यूट, एक प्रतिष्ठित चिकित्सा विश्वविद्यालय, जहां मैकियारिनी एक विजिटिंग प्रोफेसर हैं, जांच शुरू की उसके काम में. जबकि मैकचिआरिनी थी कदाचार से मुक्त इस साल की शुरुआत में, यह ऐसे महत्वपूर्ण और नए कार्यों में गलत कदमों को लेकर वैज्ञानिक समुदाय में झिझक को प्रदर्शित करता है। फिर भी, वहाँ एक है चिकित्सीय परीक्षण वर्तमान में अमेरिका में स्टेम-सेल इंजीनियर्ड ट्रेकिअल प्रत्यारोपण की सुरक्षा और प्रभावकारिता का परीक्षण चल रहा है और अध्ययन इस साल के अंत तक पूरा होने का अनुमान है।

मैकचीरिनी की नई प्रक्रिया विशिष्ट अंग बनाने की दिशा में एकमात्र कदम नहीं है - 3डी प्रिंटर के आगमन ने समाज को पेंसिल से लेकर हड्डियों तक सब कुछ प्रिंट करने के लिए तैयार कर दिया है। प्रिंसटन के शोधकर्ताओं का एक समूह 2013 में एक कार्यात्मक बायोनिक कान का एक प्रोटोटाइप मुद्रित करने में कामयाब रहा, जो कि युगों पहले की तरह लगता है, यह देखते हुए कि तकनीक कितनी तेजी से विकसित हो रही है (उनका लेख देखें) नैनो पत्र). 3डी प्रिंटिंग अब व्यावसायिक हो गई है, और बायोटेक कंपनियों के बीच यह देखने की होड़ हो सकती है कि पहले 3डी प्रिंटेड ऑर्गन का विपणन कौन कर सकता है।

सैन डिएगो स्थित कंपनी ऑर्गनोवो 2012 में सार्वजनिक हुआ और बायोमेडिकल अनुसंधान को आगे बढ़ाने के लिए 3डी प्रिंटिंग तकनीक का उपयोग कर रहा है, उदाहरण के लिए, दवा परीक्षण में उपयोग किए जाने वाले छोटे लीवर का बड़े पैमाने पर उत्पादन करके। 3डी प्रिंटिंग का लाभ यह है कि इसमें प्रारंभिक मचान की आवश्यकता नहीं होती है और यह अधिक लचीलापन प्रदान करता है - कोई संभावित रूप से इलेक्ट्रॉनिक बुनियादी ढांचे को जैविक ऊतक के साथ जोड़ सकता है और अंगों में नई कार्यक्षमताएं डाल सकता है। मानव प्रत्यारोपण के लिए पूर्ण विकसित अंगों की छपाई के अभी तक कोई संकेत नहीं हैं, लेकिन ऑर्गनोवो की साझेदारी से संकेत मिलता है कि यह अभियान मौजूद है। मेथुसेलह फाउंडेशन - कुख्यात ऑब्रे डी ग्रे के दिमाग की एक और उपज।

मेथुसेलह फाउंडेशन एक गैर-लाभकारी संगठन है जो पुनर्योजी चिकित्सा अनुसंधान और विकास को वित्त पोषित करता है, कथित तौर पर विभिन्न भागीदारों को $4 मिलियन से अधिक का दान देता है। जबकि वैज्ञानिक अनुसंधान एवं विकास की दृष्टि से यह बहुत अधिक नहीं है- के अनुसार फ़ोर्ब्स, बड़ी फार्मास्युटिकल कंपनियाँ प्रति दवा $15 मिलियन से $13 बिलियन तक कहीं भी खर्च कर सकती हैं, और जैव प्रौद्योगिकी अनुसंधान एवं विकास तुलनीय है - यह अभी भी बहुत सारा पैसा है।

लंबे समय तक जीवित रहना और टिथोनस की त्रासदी

ग्रीक पौराणिक कथाओं में, टिथोनस भोर के टाइटन, ईओस का प्रेमी है। टिथोनस एक राजा और जल अप्सरा का पुत्र है, लेकिन वह नश्वर है। ईओस, अपने प्रेमी को अंतिम मौत से बचाने के लिए बेताब है, भगवान ज़ीउस से टिथोनस को अमरता का उपहार देने की प्रार्थना करती है। ज़ीउस वास्तव में टिथोनस को अमरता प्रदान करता है, लेकिन एक क्रूर मोड़ में, ईओस को एहसास होता है कि वह शाश्वत यौवन की मांग करना भी भूल गई थी। टिथोनस हमेशा के लिए जीवित रहता है, लेकिन वह लगातार बूढ़ा होता जा रहा है और अपनी क्षमताएं खोता जा रहा है।

"अमर यौवन के बगल में अमर युग / और मैं जो कुछ भी था, राख में" कहता है अल्फ्रेड टेनीसन शाश्वत रूप से अभिशप्त मनुष्य के दृष्टिकोण से लिखी गई एक कविता में। यदि हम अपने शरीर को दोगुने लंबे समय तक चलने के लिए राजी करने में सक्षम हैं, तो इस बात की कोई गारंटी नहीं है कि हमारा दिमाग भी वैसा ही करेगा। कई लोग अपने शारीरिक स्वास्थ्य के खराब होने से पहले ही अल्जाइमर या अन्य प्रकार के मनोभ्रंश का शिकार हो जाते हैं। यह व्यापक रूप से दावा किया जाता था कि न्यूरॉन्स को पुनर्जीवित नहीं किया जा सकता है, इसलिए संज्ञानात्मक कार्य समय के साथ अपरिवर्तनीय रूप से कम हो जाएगा।

हालाँकि, अनुसंधान ने अब दृढ़ता से स्थापित कर दिया है कि न्यूरॉन्स वास्तव में पुनर्जीवित हो सकते हैं और 'प्लास्टिसिटी' प्रदर्शित कर सकते हैं, जो मस्तिष्क में नए रास्ते बनाने और नए कनेक्शन बनाने की क्षमता है। मूलतः, आप एक बूढ़े कुत्ते को नई तरकीबें सिखा सकते हैं। लेकिन 160 वर्षों के जीवनकाल में स्मृति हानि को रोकने के लिए यह शायद ही पर्याप्त है (मेरा भविष्य का जीवनकाल डी ग्रे के लिए हास्यास्पद होगा, जो दावा करते हैं कि मनुष्य 600 वर्ष तक की आयु तक पहुँच सकते हैं)। इसका आनंद लेने के लिए किसी मानसिक क्षमता के बिना लंबा जीवन जीना शायद ही वांछनीय है, लेकिन अजीब नए विकास से संकेत मिलता है कि हमारे दिमाग और आत्माओं को सूखने से बचाने की उम्मीद अभी भी हो सकती है।

अक्टूबर 2014 में, स्टैनफोर्ड विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं की एक टीम ने अत्यधिक प्रचारित शुरुआत की चिकित्सीय परीक्षण इसमें अल्जाइमर के रोगियों को युवा दाताओं से रक्त प्राप्त करने का प्रस्ताव दिया गया था। अध्ययन के आधार में एक भयानक गुणवत्ता है, जिसके बारे में हममें से कई लोगों को संदेह होगा, लेकिन यह चूहों पर पहले से ही किए गए आशाजनक शोध पर आधारित है।

जून 2014 में एक लेख प्रकाशित हुआ था प्रकृति स्टैनफोर्ड के वैज्ञानिकों के एक समूह की पत्रिका में बताया गया है कि कैसे युवा रक्त को वृद्ध चूहों में स्थानांतरित करने से मस्तिष्क में उम्र बढ़ने के प्रभाव आणविक से संज्ञानात्मक स्तर तक उलट जाते हैं। शोध से पता चला कि युवा रक्त प्राप्त करने पर वृद्ध चूहों में न्यूरॉन्स वापस विकसित होंगे, मस्तिष्क में अधिक कनेक्टिविटी दिखाई देगी और बेहतर स्मृति और संज्ञानात्मक कार्य होंगे। के साथ एक साक्षात्कार में अभिभावक, टोनी वाइस-कोरे - इस शोध पर काम करने वाले प्रमुख वैज्ञानिकों में से एक, और स्टैनफोर्ड में न्यूरोलॉजी के प्रोफेसर - ने कहा, "यह एक पूरी तरह से नया क्षेत्र खोलता है। यह हमें बताता है कि किसी जीव या मस्तिष्क जैसे अंग की उम्र पत्थर में नहीं लिखी होती है। यह लचीला है. आप इसे एक दिशा या दूसरी दिशा में ले जा सकते हैं।”

यह अज्ञात है कि रक्त में कौन से कारक ऐसे नाटकीय प्रभाव पैदा कर रहे हैं, लेकिन चूहों में परिणाम मनुष्यों में नैदानिक ​​​​परीक्षण को मंजूरी देने के लिए पर्याप्त आशाजनक थे। यदि शोध अच्छी तरह से आगे बढ़ता है, तो हम संभावित रूप से ऐसे विलक्षण कारकों की पहचान कर सकते हैं जो मानव मस्तिष्क के ऊतकों को फिर से जीवंत करते हैं और एक ऐसी दवा बनाते हैं जो अल्जाइमर को उलट सकती है और हमें समय के अंत तक क्रॉसवर्ड हल करने में मदद कर सकती है।