बुढ्यौलीको विज्ञान: के हामी सधैंभरि बाँच्न सक्छौं, र हामीले गर्नुपर्छ?

मानिसको दैनिक जीवनमा बुढ्यौली हुनु भनेको समय बित्नुको परिणाम हो। बुढ्यौलीले शारीरिक रूपमा आफ्नो टोल लिन्छ, सेतो कपाल, झुर्रियाँ, र मेमोरी हिचकीमा प्रकट हुन्छ। अन्ततः, सामान्य लुगा र आँसुको संचयले क्यान्सर, वा अल्जाइमर, वा हृदय रोग जस्ता थप गम्भीर रोग र रोगविज्ञानलाई बाटो दिन्छ। त्यसपछि, एक दिन हामी सबैले अन्तिम सास छोड्छौं र अन्तिम अज्ञातमा डुब्छौं: मृत्यु। बुढ्यौलीको यो विवरण, जति अस्पष्ट र अ-निश्चित हुन सक्छ, हामी प्रत्येक र सबैलाई मौलिक रूपमा थाहा भएको कुरा हो।

यद्यपि, त्यहाँ एक वैचारिक परिवर्तन भइरहेको छ जसले हामीले उमेरलाई बुझ्ने र अनुभव गर्ने तरिकामा क्रान्ति ल्याउन सक्छ। बुढ्यौलीको जैविक प्रक्रियाहरूमा उदीयमान अनुसन्धान, र उमेर-सम्बन्धित रोगलाई लक्षित गर्ने बायोमेडिकल टेक्नोलोजीहरू विकास गर्दै, बुढ्यौली तर्फ छुट्टै दृष्टिकोणलाई संकेत गर्दछ। बुढ्यौली, वास्तवमा, अब समय-निर्भर प्रक्रिया मानिने छैन, बरु अलग संयन्त्रहरूको संचय। बुढ्यौली, बरु, रोगको रूपमा राम्रो योग्य हुन सक्छ।

Aubrey de Grey, कम्प्युटर विज्ञानमा पृष्ठभूमिको साथ क्याम्ब्रिज पीएचडी, र स्व-सिकाइएको बायोमेडिकल जेरोन्टोलोजिस्ट प्रविष्ट गर्नुहोस्। उसको लामो दाह्री छ जुन उसको नर्कट जस्तो छाती र धड़ माथि बग्छ। ऊ चाँडै बोल्छ, एक आकर्षक ब्रिटिश उच्चारणमा उनको मुखबाट शब्दहरू हतारिन्छन्। द्रुत-आगो भाषण केवल एक चरित्र विचित्र हुन सक्छ, वा यो उसले वृद्धावस्थाको बिरूद्ध लडिरहेको युद्धको सन्दर्भमा महसुस गरेको अत्यावश्यकताको भावनाबाट विकसित भएको हुन सक्छ। डी ग्रे सह-संस्थापक र मुख्य विज्ञान अधिकारी हुन् सेन्स रिसर्च फाउन्डेशन, एक परोपकारी जुन उमेर-सम्बन्धित रोगको लागि अनुसन्धान र उपचारलाई अगाडि बढाउन समर्पित छ।

डे ग्रे एक अविस्मरणीय चरित्र हो, जसको कारणले उसले वार्तालाप दिन र वृद्धावस्था विरोधी आन्दोलनको लागि मानिसहरूलाई जुलुस गर्न धेरै समय खर्च गर्दछ। को एक एपिसोड मा NPR द्वारा TED रेडियो घण्टा, उसले भविष्यवाणी गर्छ कि "मूलतया, तपाईले 100 वा 200 वर्षको उमेरमा मर्न सक्ने चीजहरूको प्रकार 20 वा 30 वर्षको उमेरमा मर्न सक्ने चीजहरूको प्रकार जस्तै हुनेछ।"

एक चेतावनी: धेरै वैज्ञानिकहरू यस्ता भविष्यवाणीहरू सट्टामा आधारित छन् र त्यस्ता ठूला दावीहरू गर्नु अघि निश्चित प्रमाणको आवश्यकता छ भनेर औंल्याउन छिटो हुनेछन्। वास्तवमा, 2005 मा, एमआईटी टेक्नोलोजी समीक्षाले घोषणा गर्यो सेन्स चुनौती, कुनै पनि आणविक जीवविज्ञानीलाई $ 20,000 प्रस्ताव गर्दै जुन पर्याप्त रूपमा देखाउन सक्छ कि SENS ले बुढ्यौलीको उल्टाउने सम्बन्धमा गरेको दाबी "सिकेको बहसको अयोग्य" थियो। अहिले सम्म, कसैले पनि पूर्ण पुरस्कार दावी गरेको छैन एउटा उल्लेखनीय सबमिशन बाहेक जुन न्यायाधीशहरूले $ 10,000 कमाउनको लागि पर्याप्त वक्तृत्वपूर्ण थियो। यसले हामी बाँकी नश्वरहरूलाई छोड्छ, तथापि, उत्कृष्ट रूपमा अनिर्णित छ, तर योग्यताको लागि पर्याप्त प्रतिज्ञा गर्ने प्रमाणहरू प्राप्त गर्न छोड्छ। यसको प्रभावहरूको विचार।

अनुसन्धानको ढिस्को र अत्यधिक आशावादी हेडलाइनहरू मार्फत छानेर, मैले अनुसन्धानका केही प्रमुख क्षेत्रहरूमा मात्र ध्यान केन्द्रित गर्ने निर्णय गरेको छु जुन बुढ्यौली र उमेर-सम्बन्धित रोगसँग सम्बन्धित ठोस प्रविधि र उपचारहरू छन्।

के जीनले चाबी राख्छ?

जीवनको खाका हाम्रो डीएनएमा फेला पार्न सकिन्छ। हाम्रो डीएनए कोडहरूले भरिएको छ जसलाई हामी 'जीन' भन्छौं; तपाईको आँखाको रङ कस्तो हुन्छ, तपाईको मेटाबोलिज्म कति छिटो हुन्छ र तपाईलाई कुनै खास रोग लाग्ने हो कि होइन भन्ने कुरा जीनले निर्धारण गर्छ। सन् १९९० को दशकमा, सान फ्रान्सिस्को विश्वविद्यालयका बायोकेमिस्ट्री अनुसन्धानकर्ता सिन्थिया केन्योनले हालै सन् २०१५ मा विज्ञानमा शीर्ष १५ महिलामध्ये एकको नाम राखेकी थिइन्। व्यापार भित्रिया, एउटा प्रतिमान-परिवर्तन गर्ने विचार प्रस्तुत गर्‍यो - कि जीनहरूले हामी कति लामो समयसम्म बाँच्दछौं भनेर पनि इन्कोड गर्न सक्छ, र निश्चित जीनहरू स्विच गर्न वा बन्द गर्दा स्वस्थ जीवन अवधि लामो हुन सक्छ। उनको प्रारम्भिक अनुसन्धान केन्द्रित थियो C. एलिगेन्स, साना कीराहरू जुन अनुसन्धानको लागि नमूना जीवहरूको रूपमा प्रयोग गरिन्छ किनभने तिनीहरूसँग मानवसँग धेरै समान जीनोम विकास चक्र हुन्छ। केनयनले पत्ता लगाए कि एक विशेष जीन - Daf2 - लाई स्विच अफ गर्दा उनको कीराहरू नियमित कीराहरू भन्दा दुई गुणा लामो बाँच्न थाले।

अझ रोमाञ्चक, कीराहरू लामो समयसम्म बाँच्न सकेनन्, तर तिनीहरू लामो समयसम्म स्वस्थ पनि थिए। कल्पना गर्नुहोस् कि तपाईं 80 र 10 वर्षसम्म बाँच्नु भएको छ जुन जीवन कमजोरी र रोगसँग संघर्ष गर्दै बित्यो। ९० वर्षसम्म बाँच्नका लागि मानिसलाई हिचकिचाहट हुन सक्छ यदि यसको मतलब २० वर्षको जीवन उमेर-सम्बन्धित रोगहरू र जीवनको निम्न गुणस्तरले ग्रसित हुनु हो। तर केन्योनका कीराहरू मानवजत्तिकै १६० वर्ष बाँचे र त्यो जीवनको ५ वर्ष मात्रै ‘बुढ्यौली’ मा बित्यो। मा एक लेख मा संरक्षक, केन्योनले हामी मध्ये केहीले गोप्य रूपमा आशा गर्ने कुरा खुलासा गरे। "तपाईं मात्र सोच्नुहुन्छ, 'वाह। सायद म त्यो लामो समयसम्म बाँच्ने कीरा बन्न सक्छु।'" त्यसबेलादेखि, केन्यनले बुढ्यौली प्रक्रियालाई नियन्त्रण गर्ने जीनहरू पहिचान गर्न अग्रगामी अनुसन्धान गरिरहेको छ।

विचार यो हो कि यदि हामीले बुढ्यौली प्रक्रियालाई नियन्त्रण गर्ने मास्टर जीन फेला पार्न सक्छौं भने, हामीले त्यस जीनको बाटोमा बाधा पुर्‍याउने औषधिहरू विकास गर्न सक्छौं, वा यसलाई पूर्ण रूपमा परिवर्तन गर्न आनुवंशिक इन्जिनियरिङ प्रविधिहरू प्रयोग गर्न सक्छौं। 2012 मा, मा एक लेख विज्ञान CRISPR-Cas9 (अधिक सजिलै CRISPR भनेर चिनिन्छ) भनिने आनुवंशिक इन्जिनियरिङको नयाँ प्रविधिको बारेमा प्रकाशित गरिएको थियो। CRISPR ले पछिल्ला वर्षहरूमा विश्वव्यापी अनुसन्धान प्रयोगशालाहरू मार्फत फैलियो र सन् २०१५ मा यसको घोषणा गरियो प्रकृति बायोमेडिकल अनुसन्धानमा एक दशकमा सबैभन्दा ठूलो प्राविधिक प्रगतिको रूपमा।

CRISPR DNA सम्पादन गर्ने एक सरल, सस्तो र प्रभावकारी विधि हो जसले RNA को एक खण्ड प्रयोग गर्दछ - वाहक कबूतरको जैव रासायनिक समतुल्य - जसले इन्जाइमहरूलाई लक्षित DNA स्ट्रिपमा सम्पादन गर्ने मार्गदर्शन गर्दछ। त्यहाँ, इन्जाइमले छिट्टै जीन निकाल्न र नयाँ घुसाउन सक्छ। यो अद्भुत देखिन्छ, मानव आनुवंशिक अनुक्रमहरू 'सम्पादन' गर्न सक्षम हुन। म कल्पना गर्छु कि वैज्ञानिकहरूले प्रयोगशालामा DNA को कोलाजहरू सिर्जना गर्छन्, बच्चाहरू जस्तै जीनहरू काटेर टाँस्दै शिल्प टेबलमा, अनावश्यक जीनहरूलाई पूर्ण रूपमा त्याग्छन्। यस्तो टेक्नोलोजी कसरी प्रयोग गरिन्छ, र कसलाई नियमन गर्ने प्रोटोकलहरू सिर्जना गर्न यो एक जैवशास्त्रीको दुःस्वप्न हुनेछ।

उदाहरणका लागि, यस वर्षको सुरुमा एक चिनियाँ अनुसन्धान प्रयोगशालाले मानव भ्रूणलाई आनुवंशिक रूपमा परिमार्जन गर्ने प्रयास गरेको कुरा प्रकाशित गर्दा हंगामा मच्चिएको थियो (मूल लेखमा हेर्नुहोस् प्रोटिन र सेल, र त्यसपछिको kerfuffle मा प्रकृति)। वैज्ञानिकहरूले वंशानुगत रक्त विकार β-थ्यालेसेमियाका लागि जिम्मेवार जीनलाई लक्षित गर्न CRISPR को सम्भावनाको अनुसन्धान गरिरहेका थिए। तिनीहरूको नतिजाले देखाएको छ कि CRISPR ले β-थैलासेमिया जीनलाई बाहिर निकाल्न प्रबन्ध गरेको छ, तर यसले डीएनए अनुक्रमका अन्य भागहरूलाई पनि असर गरेको छ जसको परिणामस्वरूप अनावश्यक उत्परिवर्तनहरू छन्। भ्रूणहरू बाँच्न सकेनन्, जसले अझ बढी भरपर्दो प्रविधिको आवश्यकतालाई जोड दिन्छ।

जसरी यो बुढ्यौलीसँग सम्बन्धित छ, यो कल्पना गरिएको छ कि CRISPR लाई उमेर-सम्बन्धित जीनहरू लक्षित गर्न र बुढ्यौली प्रक्रियालाई ढिलो गर्न मद्दत गर्ने मार्गहरू स्विच गर्न वा बन्द गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ। यो विधि, आदर्श रूपमा, खोप मार्फत डेलिभर गर्न सकिन्छ, तर टेक्नोलोजी यो लक्ष्य हासिल गर्न को लागी कतै पनि नजिक छैन र कसैले पनि निर्णायक रूपमा भन्न सक्षम छैन। यस्तो देखिन्छ कि मौलिक रूपमा मानव जीनोमलाई पुन: ईन्जिनियरिङ् र हाम्रो जीवन र (सम्भावित रूपमा) मर्ने तरिकालाई परिवर्तन गर्नु विज्ञान कथाको एक हिस्सा बनेको छ - अहिलेको लागि।

बायोनिक प्राणीहरू

यदि आनुवंशिक स्तरमा बुढ्यौलीको ज्वारलाई रोक्न सकिँदैन भने, हामी बुढ्यौली प्रक्रियालाई रोक्न र स्वस्थ जीवन लम्ब्याउने मार्गलाई अझ तल हेर्न सक्छौं। इतिहासको यस क्षणमा, कृत्रिम अंगहरू र अंग प्रत्यारोपणहरू सामान्य कुरा हुन् - इन्जिनियरिङको शानदार उपलब्धिहरू जहाँ हामीले जीवन बचाउनको लागि हाम्रो जैविक प्रणाली र अंगहरूलाई सुधार गरेका छौं, र कहिलेकाहीं पूर्ण रूपमा प्रतिस्थापन गरिएको छ। हामी मानव इन्टरफेसको सीमाहरू धकेल्न जारी राख्छौं; टेक्नोलोजी, डिजिटल वास्तविकता, र विदेशी वस्तुहरू हाम्रो सामाजिक र भौतिक शरीरहरूमा पहिले भन्दा बढी जोडिएका छन्। मानव जीवका किनारा धमिलो हुँदै जाँदा म सोच्न थाल्छु, कुन बिन्दुमा हामी आफूलाई कडा रूपमा 'मानव' मान्न सक्दैनौं?

एक जवान केटी, हन्ना वारेन, 2011 मा विन्डपाइप बिना जन्मिएको थियो। उनी आफैं बोल्न, खान वा निल्न सक्दिनन्, र उनको सम्भावना राम्रो देखिएन। तर, २०१३ मा उनले ए जमिन तोड्ने प्रक्रिया जसले आफ्नै स्टेम सेलबाट उब्जाएको श्वासनली प्रत्यारोपण गर्यो। हन्ना प्रक्रियाबाट ब्यूँझनुभयो र आफ्नो जीवनमा पहिलो पटक मेसिन बिना सास फेर्न सक्षम भइन्। यस प्रक्रियाले मिडियाको धेरै ध्यान प्राप्त गर्यो; उनी एक जवान, मीठो देखिने केटी थिइन् र यो पहिलो पटक अमेरिकामा प्रक्रिया गरिएको थियो।

यद्यपि, पाओलो म्याचियारिनी नामका सर्जनले पाँच वर्षअघि स्पेनमा यो उपचारको अग्रगामी काम गरिसकेका थिए। यो प्रविधिलाई कृत्रिम नानोफाइबरबाट श्वासनलीको नक्कल गर्ने पाचा निर्माण गर्न आवश्यक छ। त्यसपछि मचानलाई बिरामीको आफ्नै स्टेम सेलहरू तिनीहरूको हड्डी मज्जाबाट काटेर 'बीज' गरिन्छ। स्टेम सेलहरू सावधानीपूर्वक संवर्धित हुन्छन् र मचानको वरिपरि बढ्न अनुमति दिन्छ, पूर्ण रूपमा कार्यात्मक शरीरको भाग बनाउँछ। यस्तो दृष्टिकोणको अपील यो हो कि यसले प्रत्यारोपण गरिएको अंगलाई शरीरले अस्वीकार गर्ने सम्भावनालाई एकदमै कम गर्छ। आखिर, यो तिनीहरूको आफ्नै कक्षहरूबाट बनेको छ!

थप रूपमा, यसले अंग दान प्रणालीबाट दबाब कम गर्छ जसमा विरलै आवश्यक पर्ने अंगहरूको पर्याप्त आपूर्ति हुन्छ। हन्ना वारेन, दुर्भाग्यवश, पछि मरे उही वर्ष, तर त्यो प्रक्रियाको विरासत जीवित रहन्छ किनकि वैज्ञानिकहरूले त्यस्ता पुनरुत्पादक औषधिको सम्भावना र सीमितताहरू विरुद्ध लडिरहेका छन् - स्टेम सेलहरूबाट अंगहरू निर्माण गर्दै।

Macchiarini मा अनुसार Lancet2012 मा, "यस स्टेम-सेल आधारित थेरापीको अन्तिम सम्भाव्यता भनेको मानव दान र जीवनभरको इम्युनोसप्रेसनबाट बच्नु र जटिल तन्तुहरू र ढिलो वा पछि, सम्पूर्ण अंगहरू प्रतिस्थापन गर्न सक्षम हुनु हो।"

विवादले चाँडै यो प्रफुल्लित अवधि पछि पछ्यायो। आलोचकहरूले 2014 को सुरुमा एक मा आफ्नो विचार व्यक्त गरे संपादकीय मा थोरैसिक र कार्डियोभास्कुलर सर्जरी को जर्नल, म्याचियारिनीका विधिहरूको व्यावहारिकतामा प्रश्न उठाउँदै र समान प्रक्रियाहरूको उच्च मृत्यु दरमा चिन्ता प्रदर्शन गर्दै। त्यस वर्ष पछि, स्टकहोमको कारोलिन्स्का संस्थान, एक प्रतिष्ठित चिकित्सा विश्वविद्यालय जहाँ म्याचियारिनी एक भिजिटिङ प्रोफेसर हुन्, अनुसन्धान सुरु गरेको छ आफ्नो काम मा। जबकि Macchiarini थियो दुर्व्यवहारबाट मुक्त यस वर्षको सुरुमा, यसले वैज्ञानिक समुदायमा यस्तो महत्वपूर्ण र नयाँ काममा गलत कदमहरू देखाएको हिचकिचाहट देखाउँछ। तैपनि, त्यहाँ एक छ नैदानिक ​​परीक्षण हाल अमेरिकामा स्टेम सेल इन्जिनियर गरिएको ट्रेचियल प्रत्यारोपणको सुरक्षा र प्रभावकारिताको परीक्षण भइरहेको छ र यो अध्ययन यस वर्षको अन्त्यसम्ममा सम्पन्न हुने अनुमान गरिएको छ।

म्याचियारिनीको उपन्यास प्रक्रिया बेस्पोक अंगहरू सिर्जना गर्न एक मात्र कदम होइन - 3D प्रिन्टरको आगमनले समाजलाई पेन्सिलदेखि हड्डीसम्म सबै कुरा छाप्न तयार पारेको छ। प्रिन्सटनका अनुसन्धानकर्ताहरूको एउटा समूहले 2013 मा कार्यात्मक बायोनिक कानको प्रोटोटाइप प्रिन्ट गर्न सफल भयो, जुन टेक्नोलोजी कत्तिको छिटो विकास भइरहेको छ भनेर हेर्दा धेरै पहिले जस्तो देखिन्छ। नानो पत्रहरू)। थ्रीडी प्रिन्टिङ अहिले व्यावसायिक भएको छ, र बायोटेक कम्पनीहरूमा पहिलो थ्रीडी प्रिन्ट गरिएको अंग कसले बजारमा ल्याउन सक्छ भनी हेर्ने दौड हुन सक्छ।

सान डिएगो स्थित कम्पनी Organovo २०१२ मा सार्वजनिक भयो र बायोमेडिकल अनुसन्धानलाई अगाडि बढाउन थ्रीडी प्रिन्टिङ टेक्नोलोजी प्रयोग गर्दै आएको छ, उदाहरणका लागि, औषधि परीक्षणमा प्रयोग हुने सानो कलेजो उत्पादन गरेर। थ्रीडी प्रिन्टिङका ​​फाइदाहरू यो हो कि यसलाई प्रारम्भिक मचान आवश्यक पर्दैन र यसले धेरै लचिलोपन प्रदान गर्दछ - एकले सम्भावित रूपमा जैविक तन्तुसँग इलेक्ट्रोनिक पूर्वाधार जोड्न सक्छ र अंगहरूमा नयाँ कार्यक्षमताहरू घुसाउन सक्छ। मानव प्रत्यारोपणका लागि पूर्ण रूपमा विकसित अंगहरू प्रिन्ट गर्ने कुनै संकेतहरू छैनन्, तर ड्राइभ त्यहाँ छ जुन ओर्गानोभोसँगको साझेदारीले संकेत गरेको छ। मेथुसेलाह फाउन्डेसन - कुख्यात Aubrey de Grey को अर्को दिमागको उपज।

मेथुसेलाह फाउन्डेशन एक गैर-लाभकारी संस्था हो जसले पुनर्जन्म औषधि अनुसन्धान र विकास कोष गर्छ, कथित रूपमा विभिन्न साझेदारहरूलाई $ 4 मिलियन भन्दा बढी दान गर्दछ। जबकि यो वैज्ञानिक अनुसन्धान र विकास को मामला मा धेरै छैन - अनुसार फोर्ब्स, ठूला औषधि कम्पनीहरूले प्रति औषधि $ 15 मिलियन देखि $ 13 बिलियन सम्म खर्च गर्न सक्छन्, र बायोटेक्नोलोजी R&D तुलनात्मक छ - यो अझै धेरै पैसा छ।

लामो समय बाँच्नुहोस् र टिथोनसको त्रासदी

ग्रीक पौराणिक कथामा, टिथोनस ईओसको प्रेमी हो, बिहानको टाइटन। टिथोनस एक राजा र एक पानी अप्सरा को छोरा हो, तर ऊ नश्वर हो। इओस, आफ्नो प्रेमीलाई अन्तिम मृत्युबाट बचाउन हताश, टिथोनसलाई अमरता उपहार दिन देव ज्यूसलाई बिन्ती गर्छिन्। जिउसले वास्तवमा टिथोनसलाई अमरता प्रदान गर्दछ, तर क्रूर मोडमा, इओसले थाहा पाउँछ कि उनले अनन्त युवावस्थाको लागि सोध्न पनि बिर्सिन्। टिथोनस सधैंभरि बाँच्छन्, तर उसले उमेर बढ्दै जान्छ र आफ्नो क्षमताहरू गुमाउँछ।

"अमर युवाको छेउमा अमर युग / र म सबै खरानीमा थिए" भन्छन् अल्फ्रेड टेनिसन अनन्त शापित मानिसको परिप्रेक्ष्यबाट लेखिएको कवितामा। यदि हामीले हाम्रो शरीरलाई दुई पटक लामो समयसम्म टिकाउन मनाउन सक्षम छौं भने, त्यहाँ कुनै ग्यारेन्टी छैन कि हाम्रो दिमागले सूट पछ्याउँछ। धेरै मानिसहरू आफ्नो शारीरिक स्वास्थ्य असफल हुनु अघि अल्जाइमर वा अन्य प्रकारको डिमेन्सियाको शिकार हुन्छन्। यो व्यापक रूपमा दाबी गरिन्थ्यो कि न्यूरोन्स पुन: उत्पन्न गर्न सकिँदैन, त्यसैले संज्ञानात्मक कार्य समय संग अपरिवर्तनीय रूपमा घट्नेछ।

जे होस्, अनुसन्धानले अब दृढतापूर्वक स्थापित गरेको छ कि वास्तवमा न्यूरोन्सहरू पुन: उत्पन्न गर्न सकिन्छ र 'प्लास्टिकिटी' प्रदर्शन गर्न सकिन्छ, जुन नयाँ मार्गहरू बनाउन र मस्तिष्कमा नयाँ जडानहरू सिर्जना गर्ने क्षमता हो। सामान्यतया, तपाईं पुरानो कुकुरलाई नयाँ चालहरू सिकाउन सक्नुहुन्छ। तर यो 160 वर्षको जीवनकालमा स्मरणशक्ति हानि रोक्न पर्याप्त छैन (मेरो जाने-भविष्यको आयु 600 वर्षको उमेरसम्म पुग्न सक्छ भनी दाबी गर्ने डे ग्रेको लागि हास्यास्पद हुनेछ)। यसको आनन्द लिनको लागि कुनै मानसिक संकाय बिना लामो जीवन बिताउनु सायद वांछनीय छैन, तर अनौठो नयाँ घटनाक्रमले हाम्रो दिमाग र आत्मालाई सुक्खा हुनबाट बचाउन अझै आशा हुन सक्छ भन्ने संकेत गर्दछ।

अक्टोबर २०१४ मा, स्ट्यानफोर्ड युनिभर्सिटीका अनुसन्धानकर्ताहरूको टोलीले अत्यधिक प्रचारप्रसार गर्न थाल्यो नैदानिक ​​परीक्षण जसले अल्जाइमरका बिरामीहरूलाई युवा दाताहरूबाट रगत प्रयोग गर्ने प्रस्ताव गरेको थियो। अध्ययनको आधारमा एक निश्चित घृणित गुण छ, जसमा हामी मध्ये धेरैलाई शंका लाग्ने छ, तर यो पहिले नै मुसाहरूमा गरिसकिएको आशाजनक अनुसन्धानमा आधारित छ।

जुन 2014 मा, एक लेख प्रकाशित भएको थियो प्रकृति स्ट्यानफोर्डका वैज्ञानिकहरूको समूहद्वारा जारी पत्रिकाले कसरी जवान रगतलाई बूढो मुसाहरूमा ट्रान्सफ्युज गर्दा मस्तिष्कमा हुने बुढ्यौलीको प्रभावलाई आणविकबाट संज्ञानात्मक स्तरमा उल्टो पार्छ भन्ने विवरण दिन्छ। अनुसन्धानले देखाएको छ कि पुरानो मुसाहरू, जवान रगत प्राप्त गरेपछि, न्यूरोन्सहरू फिर्ता हुन्छन्, मस्तिष्कमा थप जडान देखाउँछन्, र राम्रो मेमोरी र संज्ञानात्मक कार्य गर्दछ। सँगको अन्तर्वार्तामा संरक्षक, टोनी वाइस-कोरे - यस अनुसन्धानमा काम गर्ने प्रमुख वैज्ञानिकहरू मध्ये एक, र स्ट्यानफोर्डका न्यूरोलोजीका प्रोफेसरले भने, "यसले पूर्ण रूपमा नयाँ क्षेत्र खोल्छ। यसले हामीलाई बताउँछ कि जीवको उमेर, वा मस्तिष्क जस्तो अंग, ढुङ्गामा लेखिएको छैन। यो निन्दनीय छ। तपाइँ यसलाई एक दिशा वा अर्को दिशामा सार्न सक्नुहुन्छ।"

यो थाहा छैन कि रगतमा कुन कारकहरूले त्यस्ता नाटकीय प्रभावहरू निम्त्याउँदैछन्, तर मुसामा भएका नतिजाहरू मानवहरूमा क्लिनिकल परीक्षणको लागि अनुमति दिन पर्याप्त आशाजनक थिए। यदि अनुसन्धान राम्ररी अगाडि बढ्यो भने, हामी सम्भावित रूपमा मानव मस्तिष्कको तन्तुलाई पुनरुत्थान गर्ने एकल कारकहरू पहिचान गर्न सक्छौं र अल्जाइमरलाई राम्रोसँग उल्टाउन सक्ने औषधि सिर्जना गर्न सक्छौं र समयको अन्त्यसम्म हामीलाई क्रसवर्डहरू समाधान गर्न जारी राख्छौं।