Nuwe virus kan malaria, MIV, griep uitwis

As jy al ooit gesien het Star Trek of as jy 'n aanhanger van wetenskapfiksie is, het jy dalk van 'n retrovirus gehoor. Retrovirusse is 'n klas virale vektorvoertuie wat genetiese materiaal in 'n gasheer se sel aflewer om instruksies te verskaf, dikwels vir die vervaardiging van teenliggaampies wat daarop gemik is om aansteeklike siektes te beveg. Anders as inenting, wat vreemde stowwe soos antigene bekendstel om 'n immuunrespons wat die produksie van teenliggaampies veroorsaak, te ontlok, voorsien virale vektore selle van genetiese instruksies wat die sel gebruik om die korrekte teenliggaampie te vervaardig.

Terwyl retrovirusse die liefling van wetenskapfiksieskrywers is en algemeen as plottoestelle gebruik word, is hulle nie die enigste klas virale vektore nie. Hul suster wat minder flitsend klink, die adeno-geassosieerde virus (AAV), het onlangs opslae gemaak as 'n potensiële voertuigbehandeling vir siektes soos MIV, griep en malaria.

’n Onlangse studie gepubliseer deur die Proceedings of the National Academy of Science of the United States of America (PNAS), het bemoedigende resultate gevind in laboratoriumtoetse wat muise met AAV gebruik in wat bekend staan ​​as vektored immunoprophilaxis (VIP) vir die behandeling van malaria. Volgens die studie, "in gebiede waar malaria-oordrag onstabiel is, kan VIP gebruik word om malaria-vatbaarheid te verminder tot vlakke waar die siekte plaaslik uitgeskakel kan word."

Oorsprong van hierdie Derde Wêreld-virusmoordenaar

Die idee agter VIP is om teenliggaampies te identifiseer wat teikensiektes breedweg neutraliseer. Met ander woorde, die teenliggaampies wat geproduseer word, is effektief om 'n reeks verskillende stamme van dieselfde of veelvuldige siektes te beveg. Die gene wat hierdie teenliggaampies kodeer, word dan by die AAV geïnkorporeer en in spierweefselselle ingespuit. Die AAV word 'n fabriek binne die sel, wat sellulêre funksie gebruik om die teenliggaampies te produseer.

Die AAV is 'n besonder geskikte virale vektor omdat dit betreklik skadeloos is en vir baie lang tydperke in teikenselle voortduur. Hoe goed dit ook al is, doeltreffende AAV-behandeling is nie sonder sy uitdagings nie.

Anders as by muise en ander soogdiergashere, veroorsaak AAV sy eie immuunrespons by mense wat die doeltreffendheid van VIP-behandeling kan verminder. Die AAV-spesifieke CD8 T-sel reaksie by mense teiken die virus vir eliminasie, wat in wese die teenliggaamfabriek vernietig. Die goeie nuus is dat navorsers daaraan gewerk het om dit te bekamp deur 'n baster van twee variante van die virus, AAV2 en AAV8, te gebruik om die genetiese loonvrag te dra. Alhoewel die oplossing nie perfek is nie, het dit belowende resultate getoon om die CD8 T-sel reaksie te vermy. 

BBP-behandeling het ook positiewe resultate getoon in die behandeling en voorkoming van MIV en griep in vroeëre proewe om sy onlangse sukses met die bekamping van Plasmodium falciparum (die malariapatogeen) aan te vul. Die impak van BBP-behandeling kan nie oorskat word nie. Malaria alleen lei tot die dood van tussen 500,000 800,000 en XNUMX XNUMX kinders per jaar en hou dus 'n groot aansteeklike siektebedreiging vir openbare gesondheid in, volgens 'n PNAS. As dit werk, kan dit gebruik word om van die mees dringende biologiese bedreigings vir mense effektief uit te roei. Terwyl menslike proewe nog 'n pad af is, en 'n kommersiële toepassing selfs verder, is die resultate baie bemoedigend.