Virusi i ri mund të zhdukë malarinë, HIV-in, gripin

Nëse e keni parë ndonjëherë Star Trek ose nëse jeni adhurues i trillimeve shkencore, mund të keni dëgjuar për një retrovirus. Retroviruset janë një klasë e mjeteve vektoriale virale që dërgojnë material gjenetik në qelizën e një bujtësi për të dhënë udhëzime, shpesh për prodhimin e antitrupave që synojnë të luftojnë sëmundjet infektive. Ndryshe nga vaksinimi, i cili fut substanca të huaja si antigjenet për të nxitur një përgjigje imune që shkakton prodhimin e antitrupave, vektorët viralë u ofrojnë qelizave udhëzime gjenetike të cilat qeliza i përdor për të prodhuar antitrupin e duhur.

Ndërsa retroviruset janë të dashurit e shkrimtarëve të trillimeve shkencore dhe përdoren gjerësisht si pajisje komploti, ata nuk janë klasa e vetme e vektorëve viralë. Motra e tyre më pak tingëlluese, virusi adeno-asociuar (AAV), kohët e fundit ka bërë tituj si një trajtim potencial mjet për sëmundje si HIV, gripi dhe malaria.

Një studim i fundit i publikuar nga Procedurat e Akademisë Kombëtare të Shkencave të Shteteve të Bashkuara të Amerikës (PNAS), ka gjetur rezultate inkurajuese në testet laboratorike duke përdorur minj me AAV në atë që njihet si imunoprofilaksia vektoriale (VIP) për trajtimin e malaries. Sipas studimit, "në zonat ku transmetimi i malaries është i paqëndrueshëm, VIP mund të përdoret për të ulur ndjeshmërinë ndaj malaries në nivele ku sëmundja mund të eliminohet lokalisht".

Origjina e këtij vrasësi të virusit të Botës së Tretë

Ideja pas VIP-it është të identifikojë antitrupat që neutralizojnë gjerësisht sëmundjet e synuara. Me fjalë të tjera, antitrupat e prodhuar janë efektivë në luftimin e një sërë llojesh të ndryshme të sëmundjeve të njëjta ose të shumëfishta. Gjenet që kodojnë këto antitrupa inkorporohen më pas me AAV dhe injektohen në qelizat e indit muskulor. AAV bëhet një fabrikë brenda qelizës, duke përdorur funksionin qelizor për të prodhuar antitrupat.

AAV është një vektor viral veçanërisht i përshtatshëm sepse është relativisht i padëmshëm dhe vazhdon në qelizat e synuara për periudha shumë të gjata. Sado i përshtatshëm të jetë, trajtimi efektiv AAV nuk është pa sfida.

Ndryshe nga minjtë dhe nikoqirët e tjerë të gjitarëve, AAV shkakton përgjigjen e vet imune tek njerëzit, gjë që mund të zvogëlojë efektivitetin e trajtimit VIP. Përgjigja e qelizave T-CD8 specifike të AAV-së tek njerëzit synon virusin për eliminim, duke shkatërruar në thelb fabrikën e antitrupave. Lajmi i mirë është se studiuesit kanë punuar për ta luftuar këtë duke përdorur një hibrid të dy varianteve të virusit, AAV2 dhe AAV8, për të mbajtur ngarkesën gjenetike. Ndërsa zgjidhja nuk është perfekte, ajo ka treguar rezultate premtuese në shmangien e përgjigjes së qelizave T CD8. 

Trajtimi VIP ka treguar gjithashtu rezultate pozitive në trajtimin dhe parandalimin e HIV-it dhe gripit në provat e mëparshme për të plotësuar suksesin e tij të fundit në luftën kundër Plasmodium falciparum (patogjen i malaries). Ndikimi i trajtimit VIP nuk mund të mbivlerësohet. Vetëm malaria "rezulton në vdekjen e 500,000 deri në 800,000 fëmijëve në vit dhe kështu paraqet një kërcënim të madh të sëmundjes infektive për shëndetin publik", sipas një PNAS. Nëse funksionon, mund të përdoret për të zhdukur në mënyrë efektive disa nga kërcënimet biologjike më të ngutshme për njerëzit. Ndërsa sprovat njerëzore janë ende një rrugëdalje, dhe një aplikim komercial edhe më tej, rezultatet janë shumë inkurajuese.