Virus ġdid jista’ jeqred il-malarja, l-HIV, l-influwenza

Jekk qatt rajt Star Trek jew jekk int fan tal-fantaxjenza, forsi smajt b'retrovirus. Retroviruses huma klassi ta 'vetturi vettur virali li jwasslu materjal ġenetiku fiċ-ċellula ta' ospitanti biex jipprovdu struzzjonijiet, ħafna drabi għall-manifattura ta 'antikorpi mmirati biex jiġġieldu mard infettiv. B'differenza mit-tilqim, li jintroduċi sustanzi barranin bħall-antiġeni għal rispons immuni illeċitu li jqanqal il-produzzjoni ta' antikorpi, il-vettori virali jipprovdu liċ-ċelloli b'istruzzjonijiet ġenetiċi li ċ-ċellula tuża biex timmanifattura l-antikorp korrett.

Filwaqt li r-retroviruses huma l-għeżież tal-kittieba tal-fantaxjenza u jintużaw popolarment bħala tagħmir tal-plott, mhumiex l-unika klassi ta 'vettur virali. Oħthom li tispiċċa inqas, il-virus adeno-assoċjat (AAV), reċentement kienet qed tagħmel l-aħbarijiet bħala trattament potenzjali vettura għal mard bħall-HIV, l-influwenza u l-malarja.

Studju reċenti ppubblikat mill-Proceedings of the National Academy of Science of the United States of America (PNAS), sab riżultati inkoraġġanti f'testijiet tal-laboratorju bl-użu ta 'ġrieden b'AAV f'dik li hija magħrufa bħala vectored immunoprofilaxis (VIP) għat-trattament tal-malarja. Skont l-istudju, "f'żoni fejn it-trażmissjoni tal-malarja hija instabbli, VIP jista 'jintuża biex titnaqqas is-suxxettibilità għall-malarja għal livelli fejn il-marda tista' tiġi eliminata lokalment."

L-oriġini ta’ dan il-qattiel tal-virus tat-Tielet Dinja

L-idea wara VIP hija li jiġu identifikati antikorpi li jinnewtralizzaw b'mod ġenerali l-mard fil-mira. Fi kliem ieħor, l-antikorpi prodotti huma effettivi fil-ġlieda kontra firxa ta 'razez differenti tal-istess mard jew mard multipli. Il-ġeni li jikkodifikaw dawn l-antikorpi mbagħad jiġu inkorporati mal-AAV u jiġu injettati fiċ-ċelloli tat-tessuti tal-muskoli. L-AAV isir fabbrika fiċ-ċellula, billi juża l-funzjoni ċellulari biex jipproduċi l-antikorpi.

L-AAV huwa vettur virali partikolarment adattat għax komparattivament ma jagħmilx ħsara u jippersisti fiċ-ċelloli fil-mira għal perjodi twal ħafna. Adattat sew kemm jista' jkun, it-trattament effettiv tal-AAV mhuwiex mingħajr l-isfidi tiegħu.

B'differenza mill-ġrieden u ospitanti mammiferi oħra, AAV jikkawża r-rispons immuni tiegħu stess fil-bnedmin li jista 'jnaqqas l-effettività tat-trattament VIP. Ir-rispons taċ-ċelluli T CD8 speċifiku għall-AAV fil-bnedmin jimmira l-virus għall-eliminazzjoni, essenzjalment jeqred il-fabbrika tal-antikorpi. L-aħbar tajba hija li r-riċerkaturi ilhom jaħdmu biex jiġġieldu dan billi jużaw ibridu ta 'żewġ varjanti tal-virus, AAV2 u AAV8, biex iġorru t-tagħbija ġenetika. Filwaqt li s-soluzzjoni mhix perfetta, uriet riżultati promettenti fl-evitar tar-rispons taċ-ċelluli T CD8. 

It-trattament VIP wera wkoll riżultati pożittivi fit-trattament u l-prevenzjoni tal-HIV u l-influwenza fi provi preċedenti biex jikkumplimenta s-suċċess reċenti tiegħu fil-ġlieda kontra Plasmodium falciparum (il-patoġenu tal-malarja). L-impatt tat-trattament VIP ma jistax jiġi eżaġerat. Il-malarja waħedha "tirriżulta fil-mewt ta 'bejn 500,000 u 800,000 tifel u tifla fis-sena u għalhekk tippreżenta theddida kbira ta' mard infettiv għas-saħħa pubblika," skond PNAS. Jekk taħdem, tista 'tintuża biex tinqered b'mod effettiv xi wħud mill-aktar theddid bijoloġiku urġenti għall-bnedmin. Filwaqt li l-provi umani għadhom 'il bogħod, u applikazzjoni kummerċjali saħansitra aktar, ir-riżultati huma inkoraġġanti ħafna.