Новий вірус може викорінити малярію, ВІЛ, грип

Новий вірус може викорінити малярію, ВІЛ, грип
КРЕДИТ ЗОБРАЖЕННЯ:  

Новий вірус може викорінити малярію, ВІЛ, грип

    • ім'я автора
      Педам Афшар
    • Авторський дескриптор Twitter
      @Quantumrun

    Повна історія (використовуйте ЛИШЕ кнопку «Вставити з Word», щоб безпечно копіювати та вставляти текст із документа Word)

    Якщо ви коли-небудь бачили Star Trek або якщо ви фанат наукової фантастики, можливо, ви чули про ретровірус. Ретровіруси — це клас носіїв вірусних векторів, які доставляють генетичний матеріал у клітину хазяїна для надання інструкцій, часто для виробництва антитіл, спрямованих на боротьбу з інфекційними захворюваннями. На відміну від вакцинації, яка вводить чужорідні речовини, такі як антигени, щоб спровокувати імунну відповідь, яка запускає вироблення антитіл, вірусні вектори забезпечують клітини генетичними інструкціями, які клітина використовує для виробництва правильних антитіл.

    Хоча ретровіруси є улюбленцями письменників-фантастів і широко використовуються як сюжетні засоби, вони не єдиний клас вірусних переносників. Їх менш яскраво звучить сестра, аденоасоційований вірус (AAV), нещодавно потрапив у заголовки як потенційний засіб лікування таких захворювань, як ВІЛ, грип і малярія.

    Нещодавнє дослідження, опубліковане в «Працях Національної академії наук Сполучених Штатів Америки» (PNAS), виявило обнадійливі результати в лабораторних тестах з використанням мишей з AAV у тому, що відомо як векторна імунопрофілактика (VIP) для лікування малярії. Згідно з дослідженням, «у регіонах, де передача малярії є нестабільною, VIP можна використовувати для зниження сприйнятливості до малярії до рівня, коли хвороба може бути ліквідована локально».

    Походження цього вбивці вірусів третього світу

    Ідея VIP полягає в тому, щоб ідентифікувати антитіла, які широко нейтралізують цільові захворювання. Іншими словами, вироблені антитіла ефективні в боротьбі з цілим рядом різних штамів однієї або кількох хвороб. Потім гени, що кодують ці антитіла, об’єднуються з AAV і вводяться в клітини м’язової тканини. AAV стає фабрикою всередині клітини, використовуючи клітинну функцію для виробництва антитіл.

    AAV є особливо придатним вірусним вектором, оскільки він відносно нешкідливий і зберігається в клітинах-мішенях протягом дуже тривалого періоду часу. Як би добре воно не було, ефективне лікування AAV не позбавлене проблем.

    На відміну від мишей та інших ссавців, AAV викликає власну імунну відповідь у людей, що може знизити ефективність лікування VIP. Специфічна для AAV відповідь Т-клітин CD8 у людей спрямована на елімінацію вірусу, по суті, руйнуючи фабрику антитіл. Хороша новина полягає в тому, що дослідники працювали над боротьбою з цим, використовуючи гібрид двох варіантів вірусу, AAV2 і AAV8, для перенесення генетичного корисного навантаження. Хоча рішення не ідеальне, воно продемонструвало багатообіцяючі результати щодо уникнення реакції Т-клітин CD8. 

    VIP-терапія також показала позитивні результати в лікуванні та профілактиці ВІЛ та грипу в попередніх дослідженнях, щоб доповнити нещодавні успіхи в боротьбі з Plasmodium falciparum (збудником малярії). Вплив VIP-обслуговування неможливо переоцінити. За даними PNAS, лише малярія «призводить до смерті від 500,000 800,000 до XNUMX XNUMX дітей на рік і, таким чином, становить серйозну загрозу інфекційного захворювання для громадського здоров’я». Якщо це спрацює, його можна буде використати для ефективного викорінення деяких із найактуальніших біологічних загроз для людини. Хоча до випробувань на людях ще далеко, а до комерційного застосування ще далі, результати дуже обнадійливі.

    Теги
    Категорія
    Поле теми