Стволовите клетки може скоро да лекуват ХИВ

През юли 2014 г. д-р Хана Гей разкри, че 27-месечното лечение, което е използвала, за да изкорени ХИВ от бебе от Мисисипи, се е провалило. Напредъкът на бебето беше положителен, тъй като копията на ХИВ намаляха с продължаване на лечението.

Екипът на Гей и авторите на медицински списания в цяла Америка обявиха, че това бебе съдържа модела за лечение на ХИВ, ако може да бъде възпроизведен. ХИВ, идентичен на майка си, се върна на бебето с 16,000 XNUMX копия: твърде много, за да бъде обикновен рецидив. Лекарите признаха победа.

Юет Кан от Калифорнийския университет в Сан Франциско откри начин за промяна на генома в опит да се предпази от ХИВ. Кан вярва, че промяната на индуцираните от генома плурипотентни стволови клетки (iPSC) може да създаде рядка мутация, която е устойчива на ХИВ. Чрез редактиране на генома, което премахва специфична ДНК последователност и я заменя с друга, Кан може да промени стволовите клетки със системата CRISPR-Cas9.

Системата работи в бактериите, като взема ДНК фрагменти от нахлуващи вируси и ги сплайсира в собствената ДНК на клетката. След това клетките могат да разпознаят вируса и да го атакуват, когато бъдат забелязани. Белите кръвни клетки, които са израснали от променените стволови клетки, са тествани и показват, че са устойчиви на ХИВ. Тази система CRISPR-Cas9 работи само за предотвратяване на ХИВ. Когато ХИВ вече е в белите кръвни клетки, бебето от Мисисипи доказа, че лекарствата и атакуването на имунната система на тялото не са достатъчни. Гей и нейният екип използваха лечение с тройни лекарства с антиретровирусно лечение на бебето от Мисисипи.

Това помогна за контролирането на ХИВ, но не го излекува напълно. Кан работи върху начин да превърне iPSCs в трансплантируеми кръвообразуващи стволови клетки, които биха могли да създадат всички видове кръвни клетки, ако бъдат предадени в тялото.