ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್‌ಗಳು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಎಚ್‌ಐವಿಯನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು

ಜುಲೈ 2014 ರಲ್ಲಿ, ಡಾ. ಹನ್ನಾ ಗೇ ಅವರು ಮಿಸ್ಸಿಸ್ಸಿಪ್ಪಿ ಮಗುವಿನಿಂದ HIV ಅನ್ನು ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾಡಲು 27 ತಿಂಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವಿಫಲವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದರು. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಂದುವರಿದಂತೆ ಎಚ್ಐವಿ ಪ್ರತಿಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾದ ಕಾರಣ ಮಗುವಿನ ಪ್ರಗತಿಯು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿತ್ತು.

ಗೇ ಅವರ ತಂಡ ಮತ್ತು ಅಮೆರಿಕದಾದ್ಯಂತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಜರ್ನಲ್ ಬರಹಗಾರರು ಈ ಮಗುವನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ಎಚ್ಐವಿ ಕ್ಯೂರಿಂಗ್ ಮಾಡೆಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಉಚ್ಚರಿಸಿದ್ದಾರೆ. HIV ತನ್ನ ತಾಯಿಯಂತೆಯೇ 16,000 ಪ್ರತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವಿಗೆ ಮರಳಿತು: ಕೇವಲ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಹಲವಾರು. ವೈದ್ಯರು ಸೋಲನ್ನು ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡರು.

ಸ್ಯಾನ್ ಫ್ರಾನ್ಸಿಸ್ಕೋದ ಕ್ಯಾಲಿಫೋರ್ನಿಯಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದ ಯುಯೆಟ್ ಕಾನ್ ಅವರು HIV ಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ಪ್ರಯತ್ನದಲ್ಲಿ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಜೀನೋಮ್‌ನ ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆಂಟ್ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್‌ಗಳ (iPSC ಗಳು) ಬದಲಾವಣೆಯು HIV ಯನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುವ ಅಪರೂಪದ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಕಾನ್ ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಜೀನೋಮ್ ಎಡಿಟಿಂಗ್ ಮೂಲಕ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಸಿಆರ್‌ಎಸ್‌ಪಿಆರ್-ಕ್ಯಾಸ್ 9 ಸಿಸ್ಟಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕಾನ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು.

ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದೊಳಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ಸ್ವಂತ ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಂತರ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸಿದಾಗ ಅದರ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಬಹುದು. ಬದಲಾದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ಬೆಳೆದ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಎಚ್ಐವಿ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ CRISPR-Cas9 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು HIV ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮಾತ್ರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಎಚ್ಐವಿ ಈಗಾಗಲೇ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿದ್ದಾಗ, ಮಿಸ್ಸಿಸ್ಸಿಪ್ಪಿ ಬೇಬಿ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುವುದು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದೆ. ಗೇ ಮತ್ತು ಅವರ ತಂಡವು ಮಿಸ್ಸಿಸ್ಸಿಪ್ಪಿ ಮಗುವಿನ ಮೇಲೆ ಆಂಟಿರೆಟ್ರೋವೈರಲ್ ಜೊತೆಗೆ ಟ್ರಿಪಲ್-ಡ್ರಗ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಿದ್ದರು.

ಇದು ಎಚ್ಐವಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿತು, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ. ಕಾನ್ ಅವರು iPSC ಗಳನ್ನು ಕಸಿ ಮಾಡಬಹುದಾದ ರಕ್ತ-ರೂಪಿಸುವ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ದೇಹಕ್ಕೆ ಹರಡಿದರೆ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು.