ပင်မဆဲလ်များသည် မကြာမီ HIV ကို ပျောက်ကင်းစေနိုင်သည်။

ပင်မဆဲလ်များသည် မကြာမီ HIV ကို ပျောက်ကင်းနိုင်သည်
ပုံခရက်ဒစ်-  

ပင်မဆဲလ်များသည် မကြာမီ HIV ကို ပျောက်ကင်းစေနိုင်သည်။

    • စာရေးသူအမည်
      Sabina Wex
    • စာရေးသူ Twitter ကိုင်တွယ်ပါ။
      @sabuwex

    သတင်းအပြည့်အစုံ (Word doc မှ စာသားများကို ဘေးကင်းစွာ ကူးယူပြီး ကူးထည့်ရန် 'Passe From Word' ခလုတ်ကိုသာ အသုံးပြုပါ)

    2014 ခုနှစ် ဇူလိုင်လတွင် ဒေါက်တာ Hannah Gay သည် Mississippi ကလေးမှ အိပ်ခ်ျအိုင်ဗွီကို တိုက်ဖျက်ရန် 27 လကြာ ကုသမှု မအောင်မြင်ကြောင်း ထုတ်ဖော်ခဲ့သည်။ ကုသမှုဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေချိန်တွင် HIV မိတ္တူများ လျော့နည်းသွားသည့်အတွက် ကလေး၏တိုးတက်မှုမှာ ကောင်းမွန်ပါသည်။

    လိင်တူချစ်သူများအဖွဲ့နှင့် အမေရိကတစ်ဝှမ်းရှိ ဆေးပညာဂျာနယ်စာရေးဆရာများက ဤကလေးငယ်အား HIV ကုသခြင်းပုံစံကို ပုံတူကူးယူနိုင်လျှင် ဤကလေးအား HIV ကုသပေးသည့်ပုံစံပါ၀င်ကြောင်း ကြေငြာခဲ့သည်။ ၎င်း၏မိခင်နှင့် ထပ်တူ HIV ပိုးသည် စောင်ရေ ၁၆,၀၀၀ ဖြင့် ကလေးငယ်ထံ ပြန်လည်ရောက်ရှိလာသည်- အများအပြားမှာ ပြန်ဖြစ်ခြင်းမျှသာဖြစ်သည်။ ရှုံးနိမ့်ကြောင်း ဆရာဝန်များက ဝန်ခံခဲ့သည်။

    ကယ်လီဖိုးနီးယား၊ ဆန်ဖရန်စစ္စကို တက္ကသိုလ်မှ Yuet Kan သည် HIV ကို ကာကွယ်ရန် ကြိုးပမ်းရာတွင် ဂျီနိုမ်ကို ပြောင်းလဲရန် နည်းလမ်းကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ Kan သည် ဂျီနိုမ်၏ လှုံ့ဆော်ပေးသော pluripotent ပင်မဆဲလ်များ (iPSCs) ၏ ပြောင်းလဲမှုသည် HIV ကိုခုခံနိုင်သည့် ရှားပါးသော ဗီဇပြောင်းလဲမှုကို ဖန်တီးနိုင်သည်ဟု Kan က ယုံကြည်သည်။ တိကျသော DNA အစီအစဥ်ကို ဖယ်ရှားပြီး ၎င်းကို အခြားတစ်ခုနှင့် အစားထိုးသည့် ဂျီနိုမ်းတည်းဖြတ်ခြင်းဖြင့် Kan သည် ပင်မဆဲလ်များကို CRISPR-Cas9 စနစ်ဖြင့် ပြောင်းလဲနိုင်သည်။

    စနစ်သည် ဘက်တီးရီးယားများအတွင်း အလုပ်လုပ်ပြီး ဗိုင်းရပ်စ်များ ကျူးကျော်ဝင်ရောက်ခြင်းမှ DNA အပိုင်းအစများကို ထုတ်ယူကာ ဆဲလ်၏ကိုယ်ပိုင် DNA အတွင်းသို့ ပေါင်းထည့်သည်။ ထို့နောက် ဆဲလ်များသည် ဗိုင်းရပ်စ်ကို မှတ်မိနိုင်ပြီး တွေ့ရှိသည့်အခါ တိုက်ခိုက်နိုင်သည်။ ပြောင်းလဲလာသော ပင်မဆဲလ်များမှ ပေါက်လာသော သွေးဖြူဥများကို စမ်းသပ်စစ်ဆေးပြီး HIV ပိုးကို ခံနိုင်ရည်ရှိကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ဤ CRISPR-Cas9 စနစ်သည် HIV ကိုကာကွယ်ရန်သာအလုပ်လုပ်သည်။ HIV သည် သွေးဖြူဥများထဲတွင် ရှိနေသောအခါ၊ မစ္စစ္စပီကလေးငယ်သည် မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့် ခန္ဓာကိုယ်၏ ခုခံအားစနစ်ကို တိုက်ခိုက်ရန် မလုံလောက်ကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည်။ Gay နှင့် သူမ၏အဖွဲ့သည် Mississippi ကလေးအား ART ဆေးသုံးဆဖြင့် ကုသပေးခဲ့သည်။

    ယင်းက HIV ကို ထိန်းချုပ်နိုင်ခဲ့သော်လည်း အပြည့်အဝ မကုသနိုင်ခဲ့ပေ။ Kan သည် iPSCs များကို အစားထိုးနိုင်သော သွေးဖွဲ့စည်းမှု ပင်မဆဲလ်အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲရန် နည်းလမ်းကို လုပ်ဆောင်နေပြီး၊ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ကူးစက်ပါက သွေးဆဲလ်အမျိုးအစားအားလုံးကို ဖန်တီးနိုင်မည်ဖြစ်သည်။