Komórki macierzyste mogą wkrótce wyleczyć HIV

W lipcu 2014 roku dr Hannah Gay ujawniła, że ​​27-miesięczna terapia, którą zastosowała w celu wyeliminowania wirusa HIV u dziecka z Mississippi, nie powiodła się. Postępy dziecka były pozytywne, ponieważ liczba kopii wirusa HIV spadała w miarę kontynuacji leczenia.

Zespół Gay i autorzy czasopism medycznych w całej Ameryce ogłosili, że to dziecko zawiera model leczenia HIV, jeśli można go powielić. Wirus HIV identyczny z wirusem matki powrócił do dziecka z 16,000 XNUMX kopii: zbyt dużą liczbą, aby można było mówić o zwykłym nawrocie. Lekarze przyznali się do porażki.

Yuet Kan z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Francisco odkrył sposób na zmianę genomu w celu ochrony przed wirusem HIV. Kan wierzy, że zmiana pluripotencjalnych komórek macierzystych indukowanych w genomie (iPSC) może stworzyć rzadką mutację, która jest odporna na HIV. Poprzez edycję genomu, która usuwa określoną sekwencję DNA i zastępuje ją inną, Kan może zmieniać komórki macierzyste za pomocą systemu CRISPR-Cas9.

System działa w bakteriach, pobierając fragmenty DNA z atakujących wirusów i łącząc je z własnym DNA komórki. Komórki mogą następnie rozpoznać wirusa i zaatakować go, gdy zostaną zauważone. Białe krwinki, które wyrosły ze zmienionych komórek macierzystych, zostały przetestowane i wykazały odporność na HIV. Ten system CRISPR-Cas9 działa tylko w celu zapobiegania HIV. Kiedy HIV jest już w białych krwinkach, dziecko z Mississippi udowodniło, że leki i atakowanie układu odpornościowego organizmu nie wystarczą. Gay i jej zespół stosowali trójlekową terapię z lekiem przeciwretrowirusowym na dziecku z Mississippi.

Pomogło to kontrolować HIV, ale nie całkowicie go wyleczyło. Kan pracuje nad sposobem przekształcenia iPSC w nadające się do przeszczepu krwiotwórcze komórki macierzyste, które po przeniesieniu do organizmu mogłyby tworzyć wszystkie rodzaje komórek krwi.