Az őssejtek hamarosan meggyógyíthatják a HIV-t

2014 júliusában Dr. Hannah Gay felfedte, hogy a 27 hónapos kezelés, amellyel egy mississippi csecsemő HIV-fertőzését kiirtotta, kudarcot vallott. A baba fejlődése pozitív volt, mivel a HIV kópiák száma csökkent a kezelés folytatásával.

Meleg csapata és az orvosi folyóiratok írói Amerika-szerte kijelentették, hogy ez a baba magában foglalja a HIV-gyógyítási modellt, ha megismételhető. Az anyjával azonos HIV 16,000 XNUMX példányban tért vissza a babához: túl sok ahhoz, hogy puszta visszaesés legyen. Az orvosok elismerték a vereséget.

Yuet Kan, a San Francisco-i Kaliforniai Egyetem munkatársa felfedezett egy módot a genom megváltoztatására a HIV elleni védelem érdekében. Kan úgy véli, hogy a genom által indukált pluripotens őssejtek (iPSC) megváltozása ritka, HIV-nek ellenálló mutációt hozhat létre. A genomszerkesztéssel, amely eltávolít egy adott DNS-szekvenciát, és helyettesíti egy másikkal, a Kan megváltoztathatja az őssejteket a CRISPR-Cas9 rendszerrel.

A rendszer a baktériumokon belül működik, DNS-fragmenseket vesz ki a behatoló vírusokból, és ezeket a sejt saját DNS-ébe illeszti. A sejtek ezután felismerik a vírust, és észrevétlenül megtámadják. A megváltozott őssejtekből kinőtt fehérvérsejteket tesztelték, és kimutatták, hogy rezisztensek a HIV-re. Ez a CRISPR-Cas9 rendszer csak a HIV megelőzésére szolgál. Amikor a HIV már a fehérvérsejtekben van, a Mississippi baba bebizonyította, hogy a gyógyszerek és a szervezet immunrendszerének megtámadása nem elég. Gay és csapata hármas gyógyszeres kezelést használt antiretrovirális szerekkel a Mississippi babán.

Ez segített a HIV ellenőrzésében, de nem gyógyította meg teljesen. Kan azon dolgozik, hogy az iPSC-ket átültethető vérképző őssejtekké alakítsák át, amelyek a szervezetbe jutva minden típusú vérsejtet létrehozhatnak.